I to dobbelt-blinde, placebo-kontrollerede undersøgelser forbedres gangfunktionen. I begge studier dokumenteredes en relativ beskeden effekt (25 % øget ganghastighed over knap 8 meter hos 43 % henholdsvis 35 %), men resultaterne var statistisk signifikante og fandtes at repræsentere en meningsfuld klinisk effekt. 

Fampridin anvendes som symptomatisk behandling med henblik på forbedring af gangbesvær hos patienter med multipel sklerose (MS). 

Behandlingen bør initieres med en 2 ugers behandlingsperiode, idet kliniske fordele normalt vil kunne observeres indenfor 2 uger efter behandlingsstart med fampridin. En gangtest, eksempelvis 25 fods testen, anbefales for at vurdere forbedringer efter to uger. Behandlingseffekten bør jævnligt reevalueres, og behandlingen bør stoppe, såfremt patienten ikke længere oplever nogen fordel af behandlingen.  

Behandlingen skal forestås af læger med særligt kendskab til behandling af MS. 

På området findes desuden en behandlingsvejledning fra Medicinrådet. 

Se evt. også oversigten over midler mod multipel sklerose. 

Samtidig brug af andre midler med stoffet fampridin (4-aminopyridin). Epileptiske anfald i anamnesen eller aktuelt. Nyreinsufficiens (GFR < 80 ml/min.). Samtidig brug af lægemidler, som hæmmer organisk kation-transporter 2 (OCT2). 

Samtidig brug af lægemidler som er substrater for OCT2, fx carvedilol, propranolol og metformin. 

Fampyra bør administreres med forsigtighed til patienter med kardiovaskulære symptomer som hjerterytmeforstyrrelser og sinoatriale eller atrioventrikulære ledningsforstyrrelser.