Condyline®

Kutanopløsning. 1 ml indeholder 5 mg podophyllotoxin. 

Voksne 

• Påføring i en ugentlig behandlingscyklus 2 gange dgl. i 3 på hinanden følgende dage, hvorefter der holdes 4 dages pause.
• Den ugentlige behandlingscyklus kan gentages, indtil der ikke er flere synlige vorter, dog maksimalt i 4 behandlingsuger.
• Må kun påføres selve kondylomet.
• Kutanopløsningen skal ikke vaskes af.

Bemærk: 

• Bør ikke anvendes til børn og unge under 17 år på grund af manglende erfaring.

• Allergi over for indholdsstofferne.
• Åbne, betændte eller blødende sår, fx efter kirurgiske indgreb og multiple biopsier.
• Kombinationer med andre præparater, som indeholder podophyllin.

• Undgå kontakt med rask hud samt øjne og ansigt, da midlet kan forårsage alvorlig irritation, lokalt hududslæt og/eller allergiske reaktioner.
• Risikoen for systemisk toksicitet efter topikal applikation øges ved:
  • behandling af større områder over længere tid
  • okklusion
  • behandling af sarte, blødende vorter eller vorter, der for nylig er blevet fjernet
  • vorter i kønsområdet (fx rectum og vagina).

• Kombinationer med andre præparater, som indeholder podophyllin er kontraindiceret.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe, men på grund af virkningsmekanismen frarådes behandling under graviditet. Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe, men på grund af virkningsmekanismen frarådes behandling under amning. Der er ingen data for udskillelse i modermælken.  

Alkohol og Condyline® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

Metafasehæmmer, der virker ved at hindre opbygningen af mikrotubuli og derved hindre celledeling. 

Absorberes fra hud og slimhinder. Ved normal brug ses ikke systemiske bivirkninger.