Tracel® Novum

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5,33 mikrogram chromtrichlorid, 0,10 mg kobberchlorid, 0,54 mg ferrichlorid, 16,6 mikrogram kaliumiodid, 19,8 mikrogram manganchlorid, 0,21 mg natriumfluorid, 4,85 mikrogram natriummolybdat, 17,3 mikrogram natriumselenit og 1,05 mg zinkchlorid. 

Voksne 

• 10 ml i døgnet givet som intravenøs infusion fortyndet i en parenteral ernæringsopløsning/emulsion.
• Passende infusionstid ca. 8 timer.

Bemærk: 

Må ikke gives ufortyndet. 

Udskillelsen af visse sporstoffer kan være betydeligt nedsat. 

• Wilsons sygdom
• Hæmokromatose
• Udtalt kolestase.

• Udskillelsen af kobber, mangan, selen og/eller zink kan være signifikant nedsat med risiko for akkumulering og overdosering ved:

• kolestase
• manifest hyperthyreose.

• Ved længerevarende behandling med parenteral ernæring kontrolleres plasma-koncentrationen af mangan regelmæssigt.

Se også Klassifikation - graviditet 

Alkohol og Tracel® Novum påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

Opretholdelse af ernæringsstatus mht. spormineraler. 

• Kobber og mangan udskilles med galden.
• Selen og zink udskilles primært gennem nyrerne.

Tilberedning af infusionsvæske 

• 10 ml koncentrat til infusionsvæske tilsættes infusionspose med SMOFlipid, Intralipid®, Vamin® 18 g N/l elektrolytfri, Dipeptiven®, Omegaven®, Soluvit®, Vitalipid® Adult, Glycophos, Kabiven eller SmofKabiven.
• Må ikke tilsættes direkte til en fedtemulsion.
• Tilsætningen skal udføres aseptisk, umiddelbart før infusionen påbegyndes.

Forligelighed ved infusion 

Må kun tilsættes lægemidler og ernæringsopløsninger, hvor forligelighed er dokumenteret. 

Holdbarhed 

• Brugsfærdig infusionsvæske bør opbevares højst 24 timer.