Daxas®

R03DX07
 
 

Middel mod KOL. Fosfodiesterase-4-hæmmer. 

Anvendelsesområder

Svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) med hoste og opspyt samt gentagne episoder med eksacerbation. Anvendes som vedligeholdelsesbehandling i tillæg til bronkodilaterende behandling. Kan ikke anvendes til behandling af akutte anfald. 

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet indeholder 250 mikrogram eller 500 mikrogram (filmovertrukne) roflumilast. 

Doseringsforslag

Voksne. 500 mikrogram 1 gang dgl. 

 

Bemærk

  • Tabletterne tages med et glas vand.
  • Kan tages med eller uden mad.

Håndtering af kapsler og tabletter

Håndtering af kapsler og tabletter
tabletter 250 mikrogram, AstraZeneca  Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 500 mikrogram, AstraZeneca  Ingen kærv
Mad og drikke

Mad og drikke

Tages med et glas vand.

Kan tages med eller uden mad.

 

Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.

Kontraindikationer

Moderat eller stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C). 

Forsigtighedsregler

  • Behandling med roflumilast bør,pga. manglende erfaring, undgås ved alvorlige immunologiske lidelser (fx HIV-infektion, SLE og dissemineret sklerose), alvorlige akutte infektionssygdomme, kræftsygdomme (undtagen basalcellekarcinom) samt ved behandling med immunosupprimerende midler (bortset fra korttidsbehandling med systemiske kortikosteroider).
  • Der mangler erfaring ved latente infektioner (fx tuberkulose og virushepatitis) og hjerteinsufficiens (NYHA III-IV).
  • Forsigtighed ved psykiske lidelser, da der i kliniske studier er set en let øget hyppighed af suicidal adfærd. Behandling bør undgås ved tidligere depression med suicidal adfærd. 
  • Samtidig anvendelse af theophyllin frarådes pga. manglende erfaring.
  • Regelmæssig vægtkontrol anbefales for undervægtige patienter, da behandling kan være associeret med utilsigtet vægttab.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter Diarré, Kvalme
Undersøgelser Vægttab
Metabolisme og ernæring Nedsat appetit
Nervesystemet Hovedpine
Psykiske forstyrrelser Søvnløshed
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Hjerte Palpitationer
Mave-tarm-kanalen Dyspepsi, Gastritis, Gastro-øsofageal refluks, Opkastning
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Kraftesløshed
Immunsystemet Hypersensitivitet
Knogler, led, muskler og bindevæv Muskelkramper, Muskelsvaghed Myalgi
Nervesystemet Svimmelhed, Tremor
Psykiske forstyrrelser Angst
Hud og subkutane væv Hududslæt
Sjældne (0,01-0,1 %)
Mave-tarm-kanalen Hæmatokeksi Smagsforstyrrelser
Immunsystemet Angioødem Urticaria
Infektioner og parasitære sygdomme Luftvejsinfektion
Undersøgelser Forhøjede leverenzymer, Forhøjet plasma-kreatinkinase
Psykiske forstyrrelser Depression, Nervøsitet, Suicidale tanker eller adfærd
Det reproduktive system og mammae Gynækomasti

Kliniske aspekter

  • Gastro-intestinale bivirkninger som diarré, kvalme og abdominalsmerter samt vægttab er blandt de hyppigst forekomne. Oftest er de mest kraftige i de første uger af behandlingen for derefter at aftage. Der er ofte færre bivirkninger ved start med 250 mg dgl., som efter 1 måned øges til en vedligeholdelsesdosis på 500 mg dgl.
  • Patientens vægt bør følges og ved klinisk betydende vægttab bør behandlingen afbrydes. De fleste patienter vil have genvundet et evt. vægttab ca. 3 måneder efter seponering af roflumilast.
  • Andre almindeligt forekomne bivirkninger er søvnløshed og hovedpine.
  • Der er set en række psykiatriske bivirkninger, derunder depression og suicidal adfærd - patienter med tidligere psykiatriske lidelser er sandsynligvis i særlig risiko. Ved tegn på udvikling disse bivirkninger bør behandlingen seponeres.

Interaktioner

Anden medicin sammen med Daxas®
  • Hæmmere af CYP1A2 og CYP3A4 øger den fosfodiesterase-4-hæmmende aktivitet. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
  • Rifampicin reducerer den fosfodiesterase-4-hæmmende aktivitet gennem induktion af cytokrom P450-enzymer, og lignende effekt kan forventes for andre kraftige induktorer (fx phenobarbital, carbamazepin, phenytoin). Samtidig anvendelse af kraftige cytokrom P450-induktorer bør undgås.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se også Klassifikation - graviditet 

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps).

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Daxas® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Daxas® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Hæmmer fosfodisesterase-4 (PDE4) og øger dermed mængden af cyclisk AMP intracellulært. Dette er vist at hæmme den lungeinflammation, som ses ved KOL. I dyremodeller har man kunnet vise positiv effekt på en række inflammatoriske mediatorer, oxidativt stress, mukociliær clearance og arvævsdannelse i luftvejene (remodelling). 

Farmakokinetik

  • Biotilgængelighed ca. 80 %.
  • Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP3A4 til den aktive metabolit roflumilast-N-oxid.
  • Maksimal plasmakoncentration efter ca. 8 timer for roflumilast-N-oxid og steady state efter ca. 6 dage.
  • Plasmahalveringstid ca. 30 timer for roflumilast-N-oxid.

Firma

Tilskud

Enkelttilskud vil normalt gives, når følgende betingelser alle er opfyldt og fremgår af ansøgningen: 

  • Patienten har svær KOL, kronisk bronkitis og hyppige eksacerbationer (mindst 2 årligt), der nødvendiggør behandling med systemisk kortikosteroid (hyppigheden af eksacerbationer skal oplyses)
  • Patienten er i optimal medicinsk KOL-behandling (patientens øvrige lægemidler til behandling af KOL skal oplyses)
  • Ordination og kontrol af behandlingen skal ske i overensstemmelse med risikostyringsprogrammet for Daxas.

Bevillingen gælder 12 måneder. Ved ansøgning om forlængelse skal effekten af behandlingen beskrives, bl.a. i form af oplysninger om antal eksacerbationer før og efter behandling med Daxas. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) tabletter 250 mikrogram (kan dosisdisp.)
Daxas
398002
28 stk. (blister)
457,55 16,34 32,68
(B) filmovertrukne tabletter 500 mikrogram (kan dosisdisp.)
Daxas
393417
30 stk. (blister)
488,65 16,29 16,29
(B) filmovertrukne tabletter 500 mikrogram (kan dosisdisp.)
Daxas
069883
90 stk. (blister)
1.446,45 16,07 16,07
(B) filmovertrukne tabletter 500 mikrogram (kan dosisdisp.)
Daxas
138897
90 stk. (blister) (Paranova)
1.356,95 15,08 15,08
(B) filmovertrukne tabletter 500 mikrogram (kan dosisdisp.)
Daxas
194330
90 stk. (blister) (2care4)
1.359,00 15,10 15,10
(B) filmovertrukne tabletter 500 mikrogram (kan dosisdisp.)
Daxas
436939
90 stk. (blister) (Orifarm)
1.360,00 15,11 15,11

Foto og identifikation

Foto

Tabletter  250 mikrogram

Præg:
D, 250
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 5 x 5
tabletter 250 mikrogram
 
 
 

Filmovertrukne tabletter  500 mikrogram

Præg:
D
Kærv: Ingen kærv
Farve: Gul
Mål i mm: 8,5 x 9,2
filmovertrukne tabletter 500 mikrogram
 
 
 

Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)


3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)

 
 

Revisionsdato

14.02.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...