Generel information

Anvendelsesområder

Anvendes som farmakokinetisk booster af:
- atazanavir 300 mg 1 gang daglig
eller - darunavir 800 mg 1 gang daglig,
når disse anvendes i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til HIV-1-inficerede voksne. Se endvidere kombinationsbehandling i Midler mod HIV.
Cobicistat bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til HIV-associerede sygdomme og deres behandling.
Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 150 mg cobicistat.
Doseringsforslag

Voksne og børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg
- 150 mg 1 gang dgl. sammen med:
- atazanavir 300 mg 1 gang dgl.
eller - darunavir 800 mg 1 gang dgl.
- atazanavir 300 mg 1 gang dgl.
Børn ≥ 12 år med legemsvægt 35-40 kg
- 150 mg 1 gang dgl. sammen med:
- atazanavir 300 mg 1 gang dgl.
Bemærk:
- Tabletterne synkes hele med et glas vand.
- Tabletterne kan knuses.
- Knust tablet kan opslæmmes i vand.
- Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
- Tages sammen med et måltid.
- Glemt dosis kan tages sammen med et måltid indtil 12 timer før næste dosis.
- Erfaring savnes vedr. ældre > 65 år
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 12 år eller med legemsvægt < 35 kg.
Håndtering af kapsler og tabletter

filmovertrukne tabletter 150 mg, Gilead Sciences Ingen kærv |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Tages med mad.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Synkes hele.
Knust tablet kan opslæmmes i vand.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, betinget
GFR: 0-70 ml/min.
Cobicistat hæmmer den tubulære sekretion af kreatinin og medfører derfor en øgning i P-kreatinin og eGFR. Dette kan give problemer ved beregning af dosis for lægemidler, der doseres i henhold til GFR. Ved eGFR < 70 ml/min. anbefales, at den sande GFR måles til vurdering af nyrefunktionen.
Erfaring savnes vedr. dialysepatienter.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Nedsat leverfunktion

Kontraindikationer

- Samtidig behandling med lægemidler, der metaboliseres via CYP3A og har høj grad af førstepassage-metabolisme pga. risiko for alvorlige og/eller livstruende hændelser eller svigtende virkning, fx:
- Alfuzosin
- Amiodaron
- Ergotamin
- Midazolam, oralt
- Pimozid
- Sildenafil, ved indikationen pulmonal arteriel hypertension
- Simvastatin
- Triazolam.
- Samtidig brug af stærke CYP3A-induktorer, fx:
- Carbamazepin
- Phenobarbital
- Phenytoin
- Rifampicin
- Naturlægemidler med perikon.
- Samtidig brug af stærke CYP3A-inhibitorer, fx:
- Cariprazin.
- Samtidig brug af dabigatran.
- Samtidig brug af andre antiretrovirale lægemidler, der kræver farmakokinetisk boosting vha. af en CYP3A4-inhibitor.
- Samtidig behandling med andre lægemidler indeholdende cobicistat eller ritonavir.
Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Meget almindelige (> 10 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Kvalme | |
Lever og galdeveje | Icterus | |
Almindelige (1-10 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Flatulens, Mundtørhed, Opkastning, Smagsforstyrrelser |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed | |
Undersøgelser | Forhøjet bilirubin | |
Metabolisme og ernæring | Hyperglykæmi | Øget appetit |
Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
Psykiske forstyrrelser | Abnorme drømme, Søvnløshed | |
Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Knogler, led, muskler og bindevæv | Myalgi | |
Nyrer og urinveje | Hæmaturi, Nyresten | Proteinuri |
Hud og subkutane væv | Hudkløe |
Bivirkningsfrekvenser opgjort på basis af studie, hvor cobicistat blev anvendt i kombination med atazanavir. En række af bivirkningerne, herunder forhøjet plasma-bilirubin og icterus, skyldes hovedsagelig atazanavir.
Interaktioner

- Samtidig behandling med lægemidler, der metaboliseres via CYP3A og har høj grad af førstepassage-metabolisme, medfører risiko for alvorlige og/eller livstruende hændelser eller svigtende virkning, fx:
- Alfuzosin
- Amiodaron
- Ergotamin
- Midazolam, oralt
- Pimozid
- Sildenafil, ved indikationen pulmonal arteriel hypertension
- Simvastatin
- Triazolam.
Kombinationen er kontraindiceret.
- Samtidig brug af stærke CYP3A-induktorer, fx:
- Carbamazepin
- Phenobarbital
- Phenytoin
- Rifampicin
- Naturlægemidler med perikon
kan nedsætte plasmakoncentrationen af cobicistat. Kombination er kontraindiceret.
- Samtidig brug af stærke CYP3A-inhibitorer, fx:
- Cariprazin
kan nedsætte clearance af cobicistat. Kombination er kontraindiceret.
- Cariprazin
- Cobicistat kan øge plasmakoncentrationen af dabigatran. Kombination er kontraindiceret.
- Samtidig brug af andre antiretrovirale lægemidler, der kræver farmakokinetisk boosting vha. samtidig indgivelse af en CYP3A4-inhibitor, skal undgås.
- Cobicistat må ikke kombineres med andre lægemidler indeholdende cobicistat eller ritonavir.
- Samtidig behandling med statiner kan medføre markante stigninger i plasmakoncentrationen af disse.
- Kombination med rifabutin bør undgås. Hvis kombinationen er nødvendig, skal dosis af rifabutin reduceres til 150 mg x 3 ugentligt på faste dage. Øget overvågning af rifabutin-associerede bivirkninger, herunder neutropeni og uveitis på grund af en forventet øget eksponering af desacetyl-rifabutin.
- Moderate til svage CYP3A-induktorer, fx bosentan, efavirenz, etravirin, fluticason eller nevirapin, kan nedsætte plasmakoncentrationen af cobicistat.
- Samtidig brug af CYP3A-inhibitorer kan nedsætte clearance af cobicistat og dermed medføre forhøjede plasmakoncentrationer af cobicistat.
- Cobicistat er en svag CYP2D6-inhibitor og kan derfor øge plasmakoncentrationen af lægemidler, der metaboliseres via CYP2D6.
- Cobicistat hæmmer transportstofferne P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 og OATP1B3. Ved samtidig behandling med lægemidler, der er substrater for disse transportstoffer, kan cobicistat medføre forøgede plasmakoncentrationer af disse.
- Ved samtidig behandling med azoler forøges plasmakoncentrationen af disse. Daglig dosis af itraconazol og ketoconazol bør ikke overskride 200 mg. Plasmakoncentrationen af voriconazol kan også reduceres, og voriconazol bør kun anvendes, hvis fordele anses for at opveje risici ved kombinationen.
- Ved samtidig indtagelse af digoxin kan plasmakoncentrationen af digoxin øges, og digoxinkoncentrationerne skal derfor monitoreres.
- Cobicistat bør ikke anvendes som farmakokinetisk booster for andre antiretrovirale lægemidler end atazanavir og darunavir, idet der savnes erfaring.
- Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet.
- Samtidig brug af CYP3A-metaboliserede kortikosteroider anbefales ikke, medmindre den potentielle fordel opvejer risikoen, fordi risikoen for systemiske kortikosteroid-bivirkninger inkl. Cushings syndrom og binyrebarksuppression øges ved samtidig brug.
- Klinisk monitorering anbefales under samtidig brug af drospirenon/ethinytlestradiol pga. risiko for hyperkaliæmi.
- Til behandling af erektionsproblemer anbefales maksimal enkeltdosis af sildenafil på 25 mg hver 48. time, vardenafil 2,5 mg hver 72. time og tadalafil 10 mg hver 72. time.
Graviditet

Baggrund:
Behandling med cobicistat og lægemidler, der indeholder cobicistat i kombinationer, som led i behandling af HIV-infektion, bør ikke initieres under graviditet, og en eventuel igangværende behandling bør skiftes til et alternativ. Eksponeringen af aktivt lægemiddel falder - som følge af farmakokinetiske ændringer under graviditeten - i 2. og 3. trimester med risiko for behandlingssvigt og øget risiko for overførsel af smitte til fostret.
Store epidemiologiske studier viser samstemmende, at antiretroviral behandling under graviditeten (for alle lægemidler og kombinationer er der data for i alt > 35.000 gravide; heraf > 16.000 eksponeret i 1. trimester) ikke er forbundet med en overhyppighed af medfødte misdannelser. Visse studier viser en lidt øget risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt, men det er uklart, om og i hvilket omfang dette kan tilskrives behandlingen.
For cobicistat er der data for cirka 500 1. trimester-eksponerede (oftest i kombinationsbehandling) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.
Behandling af gravide med HIV-infektion er en specialistopgave.
Amning

Baggrund: Amning frarådes pga. smitterisiko.
Bloddonor

Alkohol

Alkohol og Tybost påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik

- Selektiv CYP3A-inhibitor. Øger dermed virkningen af CYP3A-substrater, fx atazanavir og darunavir. Påvirker tillige en række transportproteiner og andre enzymsystemer.
- Cobicistat har ikke selvstændig antiretroviral virkning.
Farmakokinetik

- Maksimal plasmakoncentration efter 4 timer.
- Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer.
- Ca. 86 % udskilles med fæces.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
filmovertrukne tabletter | 150 mg |
Farve
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(BEGR) | filmovertrukne tabletter
150 mg
(kan dosisdisp.)
Tybost |
426384 |
30 stk.
|
443,55 | 14,79 | 14,79 |
Foto og identifikation

![]() Filmovertrukne tabletter 150 mg |
Præg: |
GSI
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Orange |
Mål i mm: | 10,3 x 10,3 |
Referencer

4375. Gandhi RT, Bedimo R, Hoy JF et al. Antiretroviral Drugs for Treatment and Prevention of HIV Infection in Adults: 2022 Recommendations of the International Antiviral Society-USA Panel. JAMA. 2023; 329-(1):63-84, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33052386/ (Lokaliseret 24. juli 2023)
4376. European Pregnancy and Paediatric HIV Cohort Collaboration (EPPICC) Study Group. Nucleoside reverse transcriptase inhibitor backbones and pregnancy outcomes. AIDS. 2019; 33(2):295-304, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30562172 (Lokaliseret 3. marts 2022)
4377. Veroniki AA, Antony J, Straus SE et al. Comparative safety and effectiveness of perinatal antiretroviral therapies for HIV-infected women and their children: Systematic review and network meta-analysis including different study designs. PLoS One. 2018; 13(6), https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29912896 (Lokaliseret 3. marts 2022)
4379. Rough K, Seage GR 3rd, Williams PL et al. Birth Outcomes for Pregnant Women with HIV Using Tenofovir-Emtricitabine. N Engl J Med. 2018; 378(17):1593-603, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29694825 (Lokaliseret 3. marts 2022)
4378. Zash R, Jacobson DL, Diseko M et al. Comparative Safety of Antiretroviral Treatment Regimens in Pregnancy. JAMA Pediatr. 2017; 171(10), https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28783807 (Lokaliseret 3. marts 2022)
4374. Antiretroviral Pregnancy Registry Advisory Committee. Interim Report. ANTIRETROVIRAL PREGNANCY REGISTRY. 1989-2023, http://www.apregistry.com/InterimReport.aspx (Lokaliseret 24. juli 2023)

