Generel information
Anvendelsesområder
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet indeholder 8 mg eller 16 mg (delekærv) betahistindihydrochlorid.
Doseringsforslag
(8-)16 mg 3 gange dgl. i forbindelse med måltiderne.
Bemærk:
- Tabletterne tages med et glas vand.
- Tabletterne kan knuses. Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
- Tablet eller knust tablet kan opslæmmes i vand.
- Tages umiddelbart efter mad for at nedsætte bivirkninger i mave-tarm-kanalen.
Håndtering af kapsler og tabletter
| tabletter 8 mg, Viatris Ingen kærv |
| tabletter 16 mg, Viatris Delekærv |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Tages umiddelbart efter mad for at nedsætte bivirkninger i mave-tarm-kanalen.
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Tablet eller knust tablet kan opslæmmes i vand.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Kontraindikationer
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Kvalme | |
| Nervesystemet | Hovedpine | |
Ukendt frekvens: Desuden er der rapporteret tilfælde af allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk reaktion) og gastro-intestinale symptomer (opkastning og abdominalsmerter), som dog oftest svinder ved nedsættelse af dosis. I de anbefalede doser ses ingen H2-stimulerende virkning (øget ventrikelsekretion). Betahistin er mange gange svagere end histamin.
Kliniske aspekter
De almindeligste bivirkninger er gastro-intestinale gener. Undertiden opleves dog svimmelhed, hvilket kan synes paradoksalt. Det kan muligvis hjælpe at tage medicinen sammen med føde, da svimmelheden kan have relation til påvirkning af mave-tarm-kanalen og evt. kvalme. Det kan også forsøges at seponere medicinen i en periode for at se, om symptomerne bedrer sig.
Graviditet
Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Amning
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Alkohol
Alkohol og Betaserc® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Forgiftning
Behandling: Symptomatisk samt indgift af antihistamin.
Farmakodynamik
Betahistin menes at øge blodtilførslen til det indre øre og derved mindsker det overtryk i det indre øre, som menes at være årsagen til symptomerne.
Farmakokinetik
- Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen.
- Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer.
- Udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| tabletter | 8 mg |
Andre
|
|
| 16 mg |
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | tabletter
8 mg
(kan dosisdisp.)
Betaserc |
461472 |
100 stk. (blister)
|
71,30 | 0,71 | 2,14 | |
| (B) | tabletter
16 mg
(kan dosisdisp.)
Betaserc |
500997 |
84 stk. (blister)
|
51,20 | 0,61 | 0,91 |
Substitution
| tabletter 8 mg |
|---|
| Betahistine "Stada" STADA Nordic, Betahistin, tabletter 8 mg |
| Serc (Parallelimport), Betahistin, tabletter 8 mg |
| tabletter 16 mg |
|---|
| Betahistindihydrochl. "2care4" (Parallelimport), Betahistin, tabletter 16 mg |
| Betahistine "Stada" STADA Nordic, Betahistin, tabletter 16 mg |
Foto og identifikation
 Tabletter 8 mg |
| Præg: |
256
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 7 x 7 |
Tabletter 16 mg |
| Præg: |
267
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8,8 x 8,8 |
Referencer
3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)
3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)
