Instillido

Gel i sprøjte, til installation. 1 g indeholder 20 mg lidocainhydrochlorid. 

Uretralkateterisation 

Gel indføres i urethra et par min. før kateterisationen. Hos mænd er mængden 10-20 ml. Hos kvinder sædvanligvis 5-10 ml. Desuden smøres endoskop/kateter med gelen.  

Smerter i forbindelse med cystitis  

Sædvanligvis 10-20 ml gel.  

Proktoskopi og rektoskopi 

Der indføres 10-20 ml gel og desuden smøres endoskop med gelen.  

Hvis der kombineres med andre lidocain-præparater, bør den samlede dosis lidocainhydrochlorid ikke overstige ca. 400 mg.  

Dosering til børn 2-12 år  

Der bør højst anvendes 2,9 mg lidocainhydrochlorid (0,15 ml)/kg legemsvægt til. 

Bemærk 

Hvis symptomerne ikke er lindret efter 7 dage, bør lægen kontaktes. 

Forsigtighed tilrådes. Hvis risikoen for systemisk optag er forhøjet, skal der udvises forsigtighed ved alvorligt nedsat leverfunktion, da lidocain næsten udelukkende metaboliseres i leveren. 

• Hvis risikoen for systemisk optagelse er forhøjet på grund af dosis eller administrationsvej, tilrådes forsigtighed til ældre, ved dårlig almentilstand og ved AV-blok.

• Propranolol, erythromycin, metoprolol, fluvoxamin og ciprofloxacin øger plasmakoncentrationen af lidocain.
• Forsigtighed ved samtidig brug af andre lokalanalgetika eller strukturelt beslægtede stoffer af amidtypen, da de toksiske virkninger er additive.
• Desuden forsigtighed ved behandling med anti-arytmika klasse III (sotalol, amiodaron, propafenon) på grund af risiko for additiv hjertepåvirkning.

Baggrund: Ringe absorption ved kutan applikation. Der er betydelig absorption fra slimhinder, men enkeltstående anvendelse i fx mundhule eller svælg skønnes uden reel risiko for uønsket fosterpåvirkning. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.  

Alkohol og Instillido påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

• Lokalanalgetikum af amidtypen med kort anslagstid og middellang virkningsvarighed. Blokerer reversibelt impulsledningen langs nervefibrene ved at hindre indstrømningen af natriumioner gennem nervemembranen.
• Virkningen indtræder normalt efter 1-3 minutter afhængigt af administrationsvej. Virkningsvarighed 10-15 minutter.

• Absorberes i varierende grad gennem hud og slimhinder afhængigt af applikationssted, eksponeringens varighed og områdets integritet.
• Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2.
• Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.

Håndtering 

Sprøjter med gel er til engangsbrug.