Hylvastam

B05BB01
 
 

Anvendelsesområder

Metabolisk acidose.  

Dispenseringsform

Infusionsvæske, opløsning. 1.000 ml indeholder 14 g natriumhydrogencarbonat svarende til 167 mmol natrium og 167 mmol hydrogencarbonat. 

Doseringsforslag

Individuelt afhængig af acidosens sværhedsgrad under samtidig kontrol af blodets syre-basestatus og serum-elektrolytter. 

 

Voksne  

  • Initialt 2-5 mmol/kg legemsvægt som infusion over 4-8 timer.

Børn  

  • Initialt 1 mmol/kg legemsvægt langsomt i.v.

 

Maksimal døgndosis 

  • Voksne: 16 g dgl.
  • Alder > 60 år: 8 g dgl.
  • Børn: 8 mmol/kg legemsvægt.

Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, monitorering

GFR: 0-45 ml/min. 

Risiko for natriumretention. 

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Referencer:

Kontraindikationer

Hypernatriæmi.

Forsigtighedsregler

  • Hurtig infusion kan fremkalde lungeødem ved samtidig hjertesygdom.
  • Risiko for natriumretention ved hjerteinsufficiens og kritisk sygdom.
  • Høj diurese skal opretholdes, når natriumhydrogencarbonat administreres til alkalisering af urinen. Fuld korrektion af CO2 og pH bør ikke foretages inden for de første 24 timer.
  • Da cellulær kaliumoptagelse er øget, kan hypokaliæmi fremprovokeres, eller eksisterende hypokaliæmi kan forværres.
  • Da calciums proteinbinding er forhøjet, kan hypocalcæmi fremprovokeres, eller eksisterende hypocalcæmi kan forværres.

Indhold af natriumchlorid  

  • 1.000 ml indeholder 3,8 g natriumchlorid.

Typiske alvorlige fejl

Typiske alvorlige fejl
Beskrivelse Konsekvens
Manglende monitorering. Manglende reaktion på høje A-punktur(ABG)-værdier. Forlænget indlæggelse på grund af udvikling af metabolisk alkalose.
Se endvidere Patientsikkerhed og lægemidler.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Meget sjældne (< 0,01 %)
Metabolisme og ernæring Alkalose
Ikke kendt hyppighed
Mave-tarm-kanalen Flatulens, Gastro-øsofageal refluks, Meteorisme
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Hypoxi  (i perifere væv)
Metabolisme og ernæring Hypernatriæmi, Hypocalcæmi, Hypochloridæmi, Hypokaliæmi, Kalcifylaksi, Lactatacidose
Knogler, led, muskler og bindevæv Kramper
Nervesystemet Sedation, Svimmelhed
Psykiske forstyrrelser Psykiske ændringer
Luftveje, thorax og mediastinum Lungeødem
Vaskulære sygdomme Væskeretention

Interaktioner

Anden medicin sammen med Hylvastam

Oralt 

Som følge af øget pH kan natriumhydrogencarbonat hæmme absorptionen af flg. lægemidler, som bør tages 2 timer forskudt for natriumhydrogencarbonat:  

  • bisfosfonater
  • disulfiram
  • fluorquinoloner
  • isoniazid
  • jernpræparater
  • ketoconazol
  • tetracycliner.

 

Virkningen af pH-afhængige depotpræparater kan nedsættes, hvis de indtages i nær tilslutning til natriumhydrogencarbonat. 

 

I.v.-behandling 

  • Natriumhydrogencarbonat øger den renale udskillelse af lithium. Monitorering af S-lithium kan være nødvendigt.
  • Alkalinisering af urinen kan give øget renal reabsorption af memantin og dermed stigning i effekt.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Se også Klassifikation - graviditet 

Referencer: 1550, 3966

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Tabletter kan anvendes. 


Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner. Dog er intravenøs infusion/indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske over 12 timer af ethvert indholdsstof en forbudt metode. Undtaget er lovlig modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Hylvastam påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Hylvastam påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

  • Påvirker HCO3-/CO2-buffer-systemet. Absorberer hurtigt H+-ioner fra det ekstracellulære rum med pH-stigning i organismen til følge. Ved denne stødpudeproces dannes CO2, som elimineres pulmonalt.
  • Overskud af natriumhydrogencarbonat, som udskilles i urinen sammen med natrium-ionen, medfører basisk urin og diuretisk effekt.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering og holdbarhed

Egenskaber 

  • pH ca. 8.

 

Håndtering 

Forligelighed ved infusion 

  • Ved blandinger med andre lægemidler skal der tages højde for opløsningens basiske pH-værdi og tilstedeværelse af natrium- og hydrogencarbonationer.
  • Forligeligheden af lægemidler, der skal tilsættes opløsningen, skal kontrolleres på forhånd.
  • Må ikke blandes med:
    • Ringer- og Ringer-laktatopløsninger.
    • Lægemidler, hvis basiske form er uopløselig (alkaloider, antibiotika mv.).
    • Lægemidler, der fører til en sur reaktion i opløsning (hydrochlorider, insulin mv.).
    • Fructoseopløsninger.
    • Alle salte, undtagen alkalimetalsalte.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) infusionsvæske, opløsning 14 mg/ml
Hylvastam
122593
12 x 500 ml
1.057,80 0,18

Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


4089. Bansal S, Lindenfeld J, Schrier RW. Sodium retention in heart failure and cirrhosis: potential role of natriuretic doses of mineralocorticoid antagonist?. Circ Heart Fail. 2009; 2(4):370-6, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19808361 (Lokaliseret 24. februar 2022)


1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)


3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)


3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

 
 

Revisionsdato

20.12.2024. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...