Generel information

Anvendelsesområder

Metabolisk acidose.
Dispenseringsform

Infusionsvæske, opløsning. 1.000 ml indeholder 14 g natriumhydrogencarbonat svarende til 167 mmol natrium og 167 mmol hydrogencarbonat.
Doseringsforslag

Individuelt afhængig af acidosens sværhedsgrad under samtidig kontrol af blodets syre-basestatus og serum-elektrolytter.
Voksne
- Initialt 2-5 mmol/kg legemsvægt som infusion over 4-8 timer.
Børn
- Initialt 1 mmol/kg legemsvægt langsomt i.v.
Maksimal døgndosis
- Voksne: 16 g dgl.
- Alder > 60 år: 8 g dgl.
- Børn: 8 mmol/kg legemsvægt.
Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, monitorering
GFR: 0-45 ml/min.
Risiko for natriumretention.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer

Forsigtighedsregler

- Hurtig infusion kan fremkalde lungeødem ved samtidig hjertesygdom.
- Risiko for natriumretention ved hjerteinsufficiens og kritisk sygdom.
- Høj diurese skal opretholdes, når natriumhydrogencarbonat administreres til alkalisering af urinen. Fuld korrektion af CO2 og pH bør ikke foretages inden for de første 24 timer.
- Da cellulær kaliumoptagelse er øget, kan hypokaliæmi fremprovokeres, eller eksisterende hypokaliæmi kan forværres.
- Da calciums proteinbinding er forhøjet, kan hypocalcæmi fremprovokeres, eller eksisterende hypocalcæmi kan forværres.
Indhold af natriumchlorid
- 1.000 ml indeholder 3,8 g natriumchlorid.
Typiske alvorlige fejl

Beskrivelse | Konsekvens |
---|---|
Manglende monitorering. Manglende reaktion på høje A-punktur(ABG)-værdier. | Forlænget indlæggelse på grund af udvikling af metabolisk alkalose. |
Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
Metabolisme og ernæring | Alkalose | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Mave-tarm-kanalen | Flatulens, Gastro-øsofageal refluks, Meteorisme | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Hypoxi (i perifere væv) | |
Metabolisme og ernæring | Hypernatriæmi, Hypocalcæmi, Hypochloridæmi, Hypokaliæmi, Kalcifylaksi, Lactatacidose | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Kramper | |
Nervesystemet | Sedation, Svimmelhed | |
Psykiske forstyrrelser | Psykiske ændringer | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Lungeødem | |
Vaskulære sygdomme | Væskeretention |
Interaktioner

Oralt
Som følge af øget pH kan natriumhydrogencarbonat hæmme absorptionen af flg. lægemidler, som bør tages 2 timer forskudt for natriumhydrogencarbonat:
- bisfosfonater
- disulfiram
- fluorquinoloner
- isoniazid
- jernpræparater
- ketoconazol
- tetracycliner.
Virkningen af pH-afhængige depotpræparater kan nedsættes, hvis de indtages i nær tilslutning til natriumhydrogencarbonat.
I.v.-behandling
- Natriumhydrogencarbonat øger den renale udskillelse af lithium. Monitorering af S-lithium kan være nødvendigt.
- Alkalinisering af urinen kan give øget renal reabsorption af memantin og dermed stigning i effekt.
Graviditet

Amning

Bloddonor

Tabletter kan anvendes.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping

Ingen restriktioner. Dog er intravenøs infusion/indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske over 12 timer af ethvert indholdsstof en forbudt metode. Undtaget er lovlig modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser. |
Alkohol

Alkohol og Hylvastam påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik

- Påvirker HCO3-/CO2-buffer-systemet. Absorberer hurtigt H+-ioner fra det ekstracellulære rum med pH-stigning i organismen til følge. Ved denne stødpudeproces dannes CO2, som elimineres pulmonalt.
- Overskud af natriumhydrogencarbonat, som udskilles i urinen sammen med natrium-ionen, medfører basisk urin og diuretisk effekt.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Egenskaber
- pH ca. 8.
Håndtering
Forligelighed ved infusion
- Ved blandinger med andre lægemidler skal der tages højde for opløsningens basiske pH-værdi og tilstedeværelse af natrium- og hydrogencarbonationer.
- Forligeligheden af lægemidler, der skal tilsættes opløsningen, skal kontrolleres på forhånd.
- Må ikke blandes med:
- Ringer- og Ringer-laktatopløsninger.
- Lægemidler, hvis basiske form er uopløselig (alkaloider, antibiotika mv.).
- Lægemidler, der fører til en sur reaktion i opløsning (hydrochlorider, insulin mv.).
- Fructoseopløsninger.
- Alle salte, undtagen alkalimetalsalte.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
infusionsvæske, opløsning | 14 mg/ml |
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | infusionsvæske, opløsning
14 mg/ml
Hylvastam |
122593 |
12 x 500 ml
|
1.057,80 | 0,18 |
Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
4089. Bansal S, Lindenfeld J, Schrier RW. Sodium retention in heart failure and cirrhosis: potential role of natriuretic doses of mineralocorticoid antagonist?. Circ Heart Fail. 2009; 2(4):370-6, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19808361 (Lokaliseret 24. februar 2022)
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)
3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

