Corhum®

B05XA16
 
 

Opløsning til kardioplegi. 

Anvendelsesområder

Kardioplegi i forbindelse med hjertekirurgi. 

Dispenseringsform

Opløsning til kardioplegi. 

 

Indhold pr. 1.000 ml:  

Alfa-ketoglutarsyre 

1 mmol 

Calciumchlorid 

0,015 mmol 

L-histidinhydrochlorid 

18,0 mmol 

L-histidin 

180,0 mmol 

Kaliumchlorid 

9,0 mmol 

Magnesiumchlorid 

4,0 mmol 

Mannitol 

30,0 mmol 

Natriumchlorid 

15,0 mmol 

Tryptophan 

2,0 mmol 

Doseringsforslag

Voksne 

  • Perfusionsvolumen: 1 ml blanding pr. min. og pr. gram anslået hjertevægt:
    • for voksne ca. 0,5 % af kropsvægten
    • for spædbørn ca. 0,6 % af kropsvægten.
  • Perfusionstryk (= tryk i aortaroden): Hos voksne skal posen i første omgang anbringes 140-150 cm over hjertets niveau, sv.t. 100-110 mmHg. Efter hjertearrest reduceres trykket ved at sænke posen til 50-70 cm over hjertehøjde, sv.t. 40-50 mmHg.
  • Perfusionstid: Ved denne dosering og dette trykregime vil perfusionstiden være ca. 6-8 min. Af hensyn til en homogen balancering af myokardiet bør perfusionstiden aldrig være kortere.
  • Kardioplegisk reperfusion: Hvis det skønnes, at reperfusion er nødvendigt, skal det sikres, at blandingen afkøles til 5-8 °C som ved den første perfusion. Perfusionstiden for hver reperfusion bør være 2-3 min, og perfusionstrykket bør svare til trykket i det sidste par minutter af den indledende kardioplegiske koronarperfusion. Ved systemisk hypotermi (27-29 °C) bør hjertets iskæmitolerance ved brug af hjerte-lunge-maskinen ikke volde problemer ved en aortaklemmetid på op til 180 minutter.

 

Børn 

  • Ved spædbørn og småbørn skal posen i første omgang anbringes 110-120 cm over hjertets niveau, sv.t. 80-90 mmHg. Efter hjertearrest reduceres trykket ved at sænke posen til 40-50 cm over hjertehøjde, svarende til 30-50 mmHg.

Forsigtighedsregler

Ved svær koronar sklerose bør et noget højere tryk opretholdes i længere perioder. 

 

Natriumchlorid 

  • 1.000 ml indeholder 15,0 mmol natrium, som svarer til 870 mg Natriumchlorid.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Ikke kendt hyppighed
Vaskulære sygdomme Hypotension

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er ingen specifikke data for anvendelse under graviditet. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Amning

Ikke relevant.

Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Kan tappes (ingen karantæne)

Doping

Ikke relevant

Ikke relevant. 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Ikke relevant.

Ikke relevant. 

Farmakodynamik

Fremkalder inaktivering af hjertet primært som følge af den elektrolytiske sammensætning. Ved at reducere natriumkoncentrationen til omtrent cytoplasmatisk niveau (ca. 15 mmol/l) og samtidig sænke calciumkoncentrationen til niveauet for en hvilende celle i cytoplasmaet (< 10 μmol/l) stabiliseres cellernes membranpotentiale nær det normale hvilepotentiale og forhindrer den intracellulære celleaktiverende natrium- og calciumtilstrømning. 

Farmakokinetik

  • Nedbrydningen af 2-oxoglutarsyre foregår gennem citronsyrecyklussen, delvis gennem glutamin og glutaminsyre.
  • L-histidin og tryptophan metaboliseres hovedsageligt i leveren og udskilles delvist via nyrerne.
  • Mannitol udskilles uændret via nyrerne.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering og holdbarhed

Egenskaber 

pH: 7,0-7,2 ved 25 °C 

Osmolalitet: 279-341 mOsmol/kg 

 

Håndtering 

  • Uforligelighed
    • Må ikke blandes med andre lægemidler.

Holdbarhed 

  • Anvendes umiddelbart efter åbning.
  • Opbevares i køleskab (2-8 °C)
  • Opbevares i original yderkarton. Beskyttet mod lys.
  • Må ikke nedfryses.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(BEGR) opl. til kardioplegi
Corhum
408392
10 x 1000 ml
16.209,30 1,62
 
 

Revisionsdato

14.05.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...