Yderligere information
Anvendelsesområder
Pancreashormoner
Glucagon (antidoter)
Andre anvendelsesområder
Forgiftning med β-blokkere
Generel information
Doseringsforslag
Bivirkninger
Graviditet
Amning
Doping
Tilskud
Udlevering
Pris DDD
Alkohol
| Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Glemt medicin
| Hjælpestoffer
| Håndtering af tabletter og kapsler
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Glucosemobiliserende pancreashormon. Fremstillet ved genteknologi (gærceller). Identisk med humant glucagon.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
- Alvorlige hypoglykæmiske reaktioner hos insulinbehandlede patienter og afbrydelse af sulfonylurinstof- og insulininduceret koma, se endvidere Antidiabetika (forgiftninger).
- Motilitetshæmmende ved endoskopi, kolangiopancreatikografi og røntgenundersøgelse af mave-tarm-kanalen, ved CT- og NMR-scanning og digital subtraktion angiografi (DSA).
- Undersøgelse for endogen insulinsekretion.
Se endvidere:
Andre anvendelsesområder
Dispenseringsform
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 mg glucagon (som hydrochlorid).
GlucaGen® Hypokit, pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 mg glucagon (som hydrochlorid).
Doseringsforslag
Svær hypoglykæmi
- Voksne og børn > 25 kg eller > 6-8 år: 1 mg i.m. eller s.c.
- Børn < 25 kg eller < 6-8 år: 0,5 mg i.m. eller s.c.
- Dosis kan gentages efter 10-15 min.
- Virkningen indtræder sædvanligvis inden for 10 min. Udebliver virkningen, bør der snarest tilføres glucose i.v.
Gastro-intestinale undersøgelser
- Sædvanligvis 0,2-0,5 mg i.v. eller 1 mg i.m.
- Ved colonundersøgelser dog 0,5-0,75 mg i.v. eller 1-2 mg i.m.
Undersøgelse for endogen insulinsekretion
- 1 mg i.v.
Forsigtighedsregler
- Efter diagnostiske procedurer skal motorkørsel undgås, indtil patienten har indtaget et kulhydratholdigt måltid.
- Kontinuerlig infusion må kun anvendes i forbindelse med behandling af forgiftninger med β-blokkere eller calciumantagonister.
- GlucaGen® Hypokit: Hætten til nålen indeholder latex.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Kvalme | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Opkastning | |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Immunsystemet | Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk reaktion) | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Reaktioner på indstiksstedet (herunder erytem, smerter, ødem) | |
Ovenstående bivirkninger er gældende for terapeutisk anvendelse.
Kliniske aspekter
Ved indgift af 1 mg glukagon observeres ofte bivirkninger i form af kvalme og opkastning af 1-2 minutters varighed. Liggende stilling synes at reducere forekomsten af kvalme.
Interaktioner
- Glucagon kan øge den antikoagulantiske effekt af warfarin.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (4 ugers karantæne). Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Alkohol
Alkohol og GlucaGen® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Glucagon stimulerer glykogenolysen og glukoneogenesen. Glykogen mobiliseres fra leveren og frigives i blodet som glucose. En forudsætning for virkningen er, at leverens glykogendepoter er tilstrækkelig store.
Hæmmer desuden toniciteten og motiliteten af mave-tarm-kanalens glatte muskulatur.
Farmakokinetik
- Plasmahalveringstid ca. 10 min.
- Elimineres hovedsageligt via nyrerne og leveren
- Virkningen indtræder 1 min. efter i.v. injektion, 5-15 min. efter i.m. injektion og lidt langsommere efter s.c. injektion.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Egenskaber
pH efter opløsning 2,5-3,5.
Tilberedning af injektionsvæske
- Indholdet i et hætteglas opløses i medfølgende solvens under forsigtig omrystning
- Se medfølgende brugsvejledning.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys
- Må ikke fryses
- Kan opbevares højst 18 måneder ved stuetemperatur (højst 25 °C)
- Brugsfærdig injektionsvæske skal anvendes umiddelbart.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| pulver og solvens til injektionsvæske, opl. | 1 mg |
Andre
|
|
| 1 mg (Orifarm) |
Andre
|
||
| 1 mg (2care4) |
Andre
|
||
| 1 mg (Paranova) |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl.
1 mg
GlucaGen |
443135 |
1 stk. + sprøjte (HypoKit)
|
218,75 | 218,75 | 218,75 | |
| (B) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl.
1 mg
(HypoKit)
(Orifarm)
GlucaGen Hypokit |
160130 |
1 stk. + sprøjte
|
355,95 | 355,95 | 355,95 | |
| (B) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl.
1 mg
(HypoKit)
(2care4)
Glucagen Hypokit |
398212 |
1 stk. + sprøjte
|
311,85 | 311,85 | 311,85 | |
| (B) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl.
1 mg
(HypoKit)
(Paranova)
GlucaGen Hypokit |
055653 |
1 stk. + sprøjte
|
345,55 | 345,55 | 345,55 | |
| (B) | pulver og solvens til injektionsvæske, opl.
1 mg
GlucaGen |
443325 |
10 stk. + solvens
|
1.638,30 | 163,83 | 163,83 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
