Voltaren® gel

Voltaren Forte
M02AA15
 
 

Non-steroidt antiinflammatorisk middel til lokal anvendelse på hud. 

Anvendelsesområder

Lokale inflammatoriske lidelser.
Se endvidere:

Dispenseringsform

Gel. 1 g indeholder 11,6 mg diclofenacdiethylamin (svarende til 10 mg diclofenacnatrium). 

Voltaren® Forte, gel. 1 g indeholder 23,2 mg diclofenacdiethylamin (svarende til 20 mg diclofenacnatrium). 

Doseringsforslag

Voksne og børn > 14 år.  

Gel 

Forte, gel. 

Bemærk:  

  • Begge typer gel masseres ind i huden svarende til det inflammerede område.
  • Bør kun appliceres på intakt hud.

Kontraindikationer

  • Allergi over for indholdsstoffer
  • Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion, udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.

Forsigtighedsregler

Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. 

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Hud og subkutane væv Eksem, Erytem, Kontaktdermatitis Hudkløe, Hududslæt
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer Reaktioner og ubehag på applikationsstedet
Sjældne (0,01-0,1 %)
Hud og subkutane væv Erythema multiforme, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN)
Meget sjældne (< 0,01 %)
Immunsystemet Angioødem Urticaria
Luftveje, thorax og mediastinum Bronkospasme
Hud og subkutane væv Fotosensibilitet
Ikke kendt hyppighed
Immunsystemet Anafylaktisk reaktion

Voltaren Forte kan indeholde duftstoffer med bl.a. benzylalkohol, som kan medføre allergiske reaktioner. 

Kliniske aspekter

Ved langtids-anvendelse (> 3 uger) og/eller når større hudområder behandles, er der risiko for systemiske bivirkninger. Reaktioner som gastroentestinale smerter, dyspepsi og renale forstyrrelser kan forekomme. 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe (ca. 6 %). Bør undgås i 3. trimester på grund af teoretisk risiko for påvirkning af ductus arteriosus. Kan anvendes i 1. og 2. trimester, da absorptionen er lav, ca. 6 % af den applicerede dosis, hvilket ikke skønnes at udgøre en risiko for uønsket fosterpåvirkning. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Referencer: 1550, 3966

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 


Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Må tappes. Donors tappeegnethed afhænger af den tilgrundliggende sygdom.

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Voltaren® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Voltaren® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

NSAID hæmmer prostaglandinsyntesen. 

Farmakokinetik

Den systemiske absorption er ringe. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(HF) gel 11,6 mg/g
Voltaren
020292
50 g
ikke fast pris
(HF) gel 11,6 mg/g
Voltaren
585458
75 g
ikke fast pris
(HF) gel 11,6 mg/g
Voltaren
020048
100 g
ikke fast pris
(HF) gel 11,6 mg/g
Voltaren
198334
150 g
ikke fast pris
(HF) gel 23,2 mg/g
Voltaren Forte
523195
30 g
ikke fast pris
(HF) gel 23,2 mg/g
Voltaren Forte
060027
50 g
ikke fast pris
(HF) gel 23,2 mg/g
Voltaren Forte
559165
100 g
ikke fast pris
(HF) gel 23,2 mg/g  (Orifarm)
Voltaren Forte
484277
100 g
ikke fast pris
(HF) gel 23,2 mg/g
Voltaren Forte
416121
150 g
ikke fast pris
(HF) gel 23,2 mg/g  (Orifarm)
Voltaren Forte
171578
150 g
ikke fast pris

Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

 
 

Revisionsdato

02.04.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...
 

Vil du vide mere?