Pevisone®

Creme. 1 g indeholder 10 mg econazolnitrat og 1 mg triamcinolonacetonid. 

• Appliceres i tyndt lag 1-2 gange dgl. i højst 10 dage.
• Som ved de rene glukokortikoidholdige hudmidler bør behandlingen ikke udstrækkes længere tid end højst nødvendigt.

Seponering efter langtidsbehandling bør foregå gradvis. Pludselig seponering kan medføre rebound-effekt med forværring af symptomerne.  

• Allergi over for indholdsstoffer
• Rosacea
• Acne vulgaris
• Perioral dermatit
• Virale infektioner fx herpes simplex og varicella
• Alvorlige infektioner i huden som fx tuberkulose og lues
• Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, uden at der samtidig er eksem eller psoriasis.

• Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risiko for systemiske kortikosteroidbivirkninger.
• Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug.
• Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvise patienten til oftalmolog med henblik på vurdering af de mulige årsager; disse kan være grå stær, glaukom eller sjældne sygdomme såsom central serøs chorioretinopati (CSCR).

• Econazol er en kendt CYP3A4/2C9-hæmmer. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
• Selv om den systemiske absorption er ringe efter kutan applikation, er der rapporteret klinisk relevante interaktioner hos patienter, der samtidig fik orale koagulationshæmmende midler (fx warfarin). Kombinationen kan anvendes, men INR bør hyppigt kontrolleres, og dosisjustering af antikoagulans kan være nødvendig.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 

Alkohol og Pevisone® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

Triamcinolonacetonid 

• Syntetisk middelstærkt virkende glukokortikoid.
  Topikale glukokortikoider har antiinflammatoriske, antipruritiske og vasokonstriktoriske egenskaber bl.a. via flg. mekanismer:
  • nedsætter densiteten af mastceller
  • aktiverer eosinofile granulocytter
  • nedsætter lymfocytters, monocytters, mastcellers og eosinofile granulocytters produktion af cytokiner
  • hæmmer metaboliseringen af arachidonsyre.

Econazol 

• Svampemiddel med en ketoconazol-lignende antimikrobiel effekt. Virker fungistatisk.

Triamcinolonacetonid 

• Absorberes i varierende grad fra intakt hud.
• Metaboliseres i leveren.
• Udskilles gennem nyrerne.

Econazol 

• Den systemiske absorption er ringe.