Generel information
Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel. Vær bl.a. opmærksom på, at oral opløsning ikke må indgives i.v. Læs mere. |

Anvendelsesområder

- Hypokaliæmi.
- Forebyggelse ved behandling med diuretika.
Dispenseringsform

Oral opløsning. 1 ml indeholder 75 mg kaliumchlorid (svarende til 1 mmol kalium).
Doseringsforslag

Profylaktisk
- Voksne. 10-20 ml (0,75-1,5 g kaliumchlorid) 2-3 gange dgl.
Kurativt
- Voksne. Individuelt afpasset efter S-kalium.
- Børn. Individuelt afpasset efter S-kalium. Doser på 3-5 ml (3-5 mmol)/kg/dag kan være nødvendigt. Nøje monitorering af kaliumværdierne.
Bemærk:
- Bør indtages ved måltider.
Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, monitorering
GFR: 30-60 ml/min.
Hyppig kontrol af P-kalium.
Forsigtighed, øget bivirkningsrisiko
GFR: 0-30 ml/min.
Forsigtighed pga. risiko for hyperkaliæmi. Hyppig kontrol af P-kalium.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer

- Hyperkaliæmi.
Tilskud af kalium ved tilstande med risiko for hyperkaliæmi kræver særlig forsigtighed.
Forsigtighedsregler

- Forsigtighed ved:
- Hjertesygdomme eller tilstande, hvor der er øget risiko for hyperkaliæmi.
- Addisons sygdom og andre tilstande med binyrebarkinsufficiens pga. øget risiko for hyperkaliæmi. Øget opmærksomhed på kontrol af elektrolytter anbefales. Må ikke anvendes ved ukontrolleret Addisons sygdom.
- Hyppig kontrol af serum-kalium ved eller hjerteinsufficiens.
- Alkoholindhold
Oral opløsning indeholder alkohol.
Typiske alvorlige fejl

Beskrivelse | Konsekvens |
---|---|
Manglende monitorering og/eller aktion på p-kaliumkoncentrationsværdier. | Hyperkaliæmi. Kommende operation aflyses. Død. |
Oral opløsning indgivet i.v. | Overdosering, som medfører livstruende svær hyperkaliæmi. |
Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Metabolisme og ernæring | Hyperkaliæmi | |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter, Gastro-duodenale ulcera, Tarmobstruktion, Ulcerationer i øsofagus | Diarré, Flatulens, Kvalme, Opkastning |
Immunsystemet | Urticaria | |
Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt | |
Vaskulære sygdomme | Hypertension* | |
Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
Blod og lymfesystem | Leukopeni (samt agranulocytose og neutropeni), Trombocytopeni | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Metabolisme og ernæring | Hypokaliæmi*Indhold af lakrids kan give pseudoaldosteronisme, der kan føre til refraktær hypokaliæmi og hypertension. |
* Visse orale opløsninger med kaliumchlorid indeholder lakrids (der indeholder glycyrrhizin), der kan give hypertension og hypokaliæmi.
Interaktioner

- Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika til patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi.
- Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning.
- Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.
Graviditet

Baggrund: Fysiologisk mineral.
Amning

Bloddonor

Alkohol

Alkohol og Kaliumklorid "SAD" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Forgiftning

Se Hyperkaliæmi.
Farmakodynamik

- Supplement til elektrolytbalancen.
- Indgår I adskillige fysiologiske processer, fx nerveimpulstransmission, opretholdelse af normal nyrefunktion og intracellulær tonicitet, skeletkontraktion, hjerte and glatte muskulatur.
Farmakokinetik

- Absorberes let fra mave-tarm-kanalen.
- Udskilles primært gennem nyrerne.
- Depottabletter (monodepot) frigiver det aktive stof over 6-8 timer.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
oral opløsning | 1 mmol K/ml |
Konservering
Smag
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
oral opløsning
1 mmol K/ml
Kaliumklorid SAD |
742601 |
500 ml
|
|||||
oral opløsning
1 mmol K/ml
Kaliumklorid SAD |
749986 |
500 ml x6
|
Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)
3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)

