Provera® 5 mg

Provera
G03DA02
 
 
Gestagen tilhørende pregnangruppen til behandling af gynækologiske lidelser.

Anvendelsesområder

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet indeholder 5 mg (delekærv) medroxyprogesteronacetat. 

Doseringsforslag

Anovulatoriske blødninger  

10 mg dgl. i 10 dage. Virker blødningsregulerende ved at stabilisere endometriet. Når gestagenpåvirkningen ophører efter de 10 dage, afstødes endometriet som en bortfaldsblødning. Behandlingen kan evt. gentages efter 2-4 uger.  


Gestagentilskud ved østrogenbehandling 

5 mg dgl. i 10 dage hver måned eller 12-14 dage hver anden eller tredje måned. Forbereder endometriet til efterfølgende afstødning (bortfaldsblødning) når gestagenpåvirkningen ophører. Den regelmæssige afstødning af endometriet forebygger hyperplasi.  


Endometriose 

10-20 mg dgl. i kontinuerligt regime. På grund af det kontinuerlige regime supprimeres det endometrioide væv, og der afgives færre prostaglandiner, cytokiner m.v. Virker således smertelindrende. 

 

Bemærk: 

  • Tabletterne synkes hele med et glas vand
  • Tabletterne kan knuses
  • Knust tablet kan opslæmmes i vand
  • Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
  • Kan tages med eller uden mad

Håndtering af kapsler og tabletter

Håndtering af kapsler og tabletter
tabletter 5 mg, Pfizer  Delekærv
tabletter 5 mg, Pfizer (Paranova)  kærv: ikke oplyst
Mad og drikke

Mad og drikke

Tages med et glas vand.

Kan tages med eller uden mad.

Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.

Knusning/åbning

Knusning/åbning

Kan knuses.

Administration

Knust tablet kan opslæmmes i vand.

 

Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.

Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, øget bivirkningsrisiko

GFR: 0-60 ml/min. 

Risiko for væskeretention. 

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Referencer:

Nedsat leverfunktion

  • Forsigtighed ved let til moderat nedsat leverfunktion.
  • Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.

Se endvidere

Kontraindikationer

  • Brystkræft eller mistanke herom
  • Progesteronafhængig malign tumor
  • Uafklaret vaginal blødning
  • Kendte trombofile lidelser (fx protein C-, protein S- eller antitrombinmangel)
  • Tidligere eller aktuel venøs eller tromboembolisk sygdom
  • Porfyri.

Forsigtighedsregler

  • Forsigtighed ved:
    • risikofaktorer for tromboembolisk forekomst
    • diabetes
    • depression.
  • Pga. risiko for væskeretention bør forsigtighed udvises ved:
    • astma
    • migræne
    • epilepsi
    • hjerteinsufficiens.
  • Behandlingen bør seponeres i tilfælde af:
    • icterus eller svækkelse af leverfunktionen
    • signifikant forøgelse af blodtrykket
    • nyt anfald af migrænelignende hovedpine.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Meget almindelige (> 10 %)
Mave-tarm-kanalen Kvalme
Nervesystemet Hovedpine
Psykiske forstyrrelser Humørforstyrrelser
Det reproduktive system og mammae Blødningsforstyrrelser
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Diarré, Obstipation, Opkastning
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Feber, Træthed
Lever og galdeveje Leverpåvirkning
Immunsystemet Hypersensitivitetsreaktioner Urticaria
Undersøgelser Vægtøgning
Nervesystemet Svimmelhed
Psykiske forstyrrelser Depression, Nervøsitet Søvnløshed
Det reproduktive system og mammae Brystspænding, Mastalgi, Nedsat libido, Udflåd
Hud og subkutane væv Alopeci Acne, Hudkløe
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Det reproduktive system og mammae Galaktoré
Hud og subkutane væv Hirsutisme
Vaskulære sygdomme Lungeemboli, Ødemer
Ikke kendt hyppighed
Øjne Retinal blodprop
Lever og galdeveje Icterus
Immunsystemet Anafylaktisk reaktion, Angioødem
Undersøgelser Vægttab
Metabolisme og ernæring Nedsat glukosetolerans
Psykiske forstyrrelser Søvnighed
Det reproduktive system og mammae Amenoré, Infertilitet
Hud og subkutane væv Hududslæt
Vaskulære sygdomme Tromboemboli, Tromboflebitis

Interaktioner

Anden medicin sammen med Provera® 5 mg
  • Ritonavir, nevirapin, bosentan samt kraftige CYP3A4-induktorer, fx phenobarbital, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, rifabutin samt naturlægemidler med perikon, øger metaboliseringen af gestagener, se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
  • Gestagener hæmmer den hypoglykæmiske virkning af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer).
  • Metaboliseringen af ciclosporin, visse 2. generations antipsykotika, glukokortikoider og tizanidin kan nedsættes.

Graviditet

Må ikke anvendes.
Må ikke anvendes.

Baggrund: Der er data for mere end 2.000 1. trimester-eksponerede, hvor moderen har været i behandling for vaginalblødning eller truende abort, uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Konstateres graviditet, skal behandlingen afbrydes, da enkelte undersøgelser af gestagener som gruppe har fundet en øget hyppighed af hypospadi - dog ikke ved kontraceptive doser. Virilisering af pigefostre har også været meddelt ved høje doser af gestagener, men fortrinsvis for norethisteron. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Referencer: 3711, 4272

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Der er ingen data for udskillelse i modermælk efter oral anvendelse. Baseret på data for udskillelse efter depotinjektion formodes mængden i mælken at være minimal og uden klinisk effekt på barnet. 


Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Obs. indikation.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Provera® 5 mg påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Provera® 5 mg påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Syntetisk progesteronanalog med høj affinitet for progesteronreceptorer, men ingen signifikant androgen-, østrogen- eller antimineralokortikoid virkning.  

Modvirker anovulatoriske blødningsforstyrrelser som følge af utilstrækkelig ovariel progesteronproduktion og lindrer dysmenoré, dyspareuni og kroniske underlivssmerter ved endometriose ved at fremkalde atrofi af det endometrioide væv.  

Anvendes supplerende til østrogenbehandling for at forhindre hyperplasi af endometriet. 

Farmakokinetik

  • Absorberes ufuldstændigt fra mave-tarm-kanalen.
  • Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer.
  • Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4.
  • Plasmahalveringstid ca. 12 timer.
  • Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne i form af metabolitter.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) tabletter 5 mg
Provera
500041
40 stk. (blister)
71,75 1,79 1,79
(B) tabletter 5 mg  (Paranova)
Provera
387777
40 stk. (blister)
73,60 1,84 1,84

Foto og identifikation

Foto

Tabletter  5 mg

Præg:
U, 286
Kærv: Delekærv
Farve: Lyseblå
Mål i mm: 6,4 x 6,4
tabletter 5 mg
 
 
 

Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)


4102. Svendal G, Berk M, Pasco JA, Jacka FN, Lund A, Williams LJ. The use of hormonal contraceptive agents and mood disorders in women. J Affect Disord. 2012; 140(1):92-6, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22537684 (Lokaliseret 24. februar 2022)


4272. Yovich JL, Turner SR, Draper R. Medroxyprogesterone acetate therapy in early pregnancy has no apparent fetal effects. Teratology. 1988; 38(2):135-44, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3175947 (Lokaliseret 24. februar 2022)


3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)


3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)

 
 

Revisionsdato

13.11.2024. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...