Orlistat "Rivopharm"

A08AB01
 
 

Middel mod svær overvægt, malabsorptivum. 

Anvendelsesområder

Supplement til personer med overvægt, der har BMI ≥ 30 kg/m2 eller BMI ≥ 27 kg/m2 med overvægts-relaterede risikofaktorer eller følgetilstande, og som ikke har tabt sig tilfredsstillende efter 3-6 måneders non-farmakologisk behandling. 

 

Har patienten ikke opnået et vægttab på 5 % af udgangsvægten efter 12 uger, bør den farmakologiske behandling seponeres.  

Se endvidere:

Dispenseringsform

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 60 mg eller 120 mg orlistat. 

Doseringsforslag

Voksne. 60 mg 3 gange dgl. eller 120 mg umiddelbart før, under eller inden for 1 time efter hvert hovedmåltid. 

 

Bemærk: 

  • Hvis et måltid springes over eller ikke indeholder fedt, bør præparatet ikke indtages.
  • Bør anvendes i kombination med en energibegrænset diæt, hvor kun ca. 30 % af energien eller mindre kommer fra fedt.
  • Doser på mere end 120 mg 3 gange dgl. har ikke vist at have en større virkning.
  • Effekten er ikke undersøgt hos børn og unge < 18 år.

Håndtering af kapsler og tabletter

Håndtering af kapsler og tabletter
hårde kapsler 60 mg, Actavis  
hårde kapsler 120 mg, Actavis  
Mad og drikke

Mad og drikke

Indholdet kan kommes på blød mad, fx yoghurt eller æblemos.

Tages før, til eller senest 1 time efter hvert hovedmåltid.

Knusning/åbning

Knusning/åbning

Kan åbnes.

Administration

Synkes hele med et glas vand.

Indholdet kan opslæmmes i vand.

 

Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.

Nedsat leverfunktion

  • Erfaring savnes.
  • Kontraindiceret ved kolestase.

Se endvidere

Kontraindikationer

  • Kronisk malabsorption.

Forsigtighedsregler

  • Anvendes med en energireduceret og fedtbegrænset kost fordelt på 3 hovedmåltider. Ved en 6,3 MJ (1.500 kcal) diæt skal den absolutte fedtindtagelse kun være ca. 50 g daglig.
  • Ved længerevarende behandling bør suppleres med vitamin-mineraltilskud.
  • Erfaring savnes vedr. personer > 65 år.
  • Anvendelse kan være forbundet med hyperoxaluri og oxalatnefropati og kan i sjældne tilfælde medføre nyresvigt. Risikoen er øget ved underliggende kronisk nyresygdom.
  • Evt. antidiabetisk behandling bør monitoreres.
  • Det anbefales at anvende supplement til oral antikonception, idet denne kan svigte ved svær diarré.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Meget almindelige (> 10 %)
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter, Fækal inkontinens Fedtet afføring, Flatulens, Hyppig eller tynd afføring, Olielignende småsivning fra rectum
Infektioner og parasitære sygdomme Infektion i øvre luftveje, Influenzalignende symptomer
Metabolisme og ernæring Hypoglykæmi*
Nervesystemet Hovedpine
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Tand- og tandkødssygdom
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Træthed
Infektioner og parasitære sygdomme Infektion i nedre luftveje
Psykiske forstyrrelser Angst
Nyrer og urinveje Urinvejsinfektion
Det reproduktive system og mammae Menstruationsforstyrrelser
Ikke kendt hyppighed
Mave-tarm-kanalen Pancreatitis
Lever og galdeveje Hepatitis Galdesten
Immunsystemet Allergiske reaktioner, Anafylaktisk reaktion, Angioødem
Nyrer og urinveje Nyrefunktionspåvirkning

* Ved samtidig anti-diabetisk behandling. 

Kliniske aspekter

  • Bivirkningerne er hovedsageligt gastro-intestinale og relaterer til lægemidlets effekt ift. at nedsætte optagelsen af fedt fra kosten. Bivirkningerne øges ved højt fedtindtag, men nedsættes væsentligt, hvis kostens fedtindhold reduceres til ca. 30 % af kostens energi. Bivirkningerne forsvinder efter ophør med behandlingen.
  • Der anbefales opmærksomhed ved samtidig behandling med fx warfarin, amiodaron, ciclosporin, eltroxin og fedtopløselige vitaminer.
  • Der er set letale tilfælde af hepatitis samt fatale tilfælde, hvor levertransplantation har været nødvendig.

Interaktioner

Anden medicin sammen med Orlistat "Rivopharm"
  • Orlistat nedsætter absorptionen af:
    • ciclosporin
    • losartan
    • enalapril
    • amiodaron
    • eltroxin
    • warfarin.
  • Kombinationsbehandling med amlodipin kan udvikle hypertensive peaks. Orlistat påvirker den antikoagulerende virkning (INR-værdien) af warfarin og andre antikoagulantia.
  • Orlistat kan nedsætte absorptionen af de fedtopløselige vitaminer A-, D-, E- og K-vitamin) og betacaroten. Vitamin-mineraltilskud bør indtages mindst 2 timer efter orlistat eller ved sengetid.
  • Der kan forekomme hypotyroidisme og/eller dårligere kontrol af hypotyroidisme, når orlistat og levothyroxin indtages samtidigt. Det kan være nødvendigt at tage orlistat og levothyroxin på forskellige tidspunkter, og evt. justere levothyroxindosis.
  • Samtidig behandling med orlistat og antiepileptika fx valproat og lamotrigin kan forårsage kramper, og der bør derfor monitoreres for mulige ændringer i frekvensen og/eller intensiteten af kramperne.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Der er data for omkring 250 eksponderede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser Den systemiske absorption er ringe, så risikoen for uønsket fosterpåvirkning skønnes lav. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Referencer: 1550, 3711, 3966

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (7 døgns karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Orlistat "Rivopharm" påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Orlistat "Rivopharm" påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Hæmmer gastro-intestinale lipaser og dermed hydrolysen af fedt i kosten til absorberbare frie fedtsyrer og monoglycerider. Der induceres en ca. 30 % fedtmalabsorption.  

Farmakokinetik

Den systemiske absorption er ringe (< 2 %). 

Firma

Tilskud

Enkelttilskud  

 

Ansøgning om enkelttilskud skal som minimum indeholde følgende oplysninger:  

  • Patientens BMI.
  • Patientens livstruende, relaterede følgesygdomme.
  • Beskrivelse af patientens tidligere forsøg på non-farmakologisk vægttab.
  • Beskrivelse af patientens tidligere forsøg med billigere farmakologisk behandling.
  • Beskrivelse af, hvilke non-farmakologiske tiltag med henblik på vægtreduktion, der vil blive gjort samtidig med behandling med orlistat.

 

Der ydes kun enkelttilskud i helt specielle tilfælde, nemlig hvor effekten kan forventes at række ud over selve vægttabet og medføre fx en forbedret diabeteskontrol eller en sekundærprofylaktisk effekt på hjerte-kar-sygdom.  


Følgende betingelser vil normalt være en forudsætning for at opnå enkelttilskud:  

  • Der er tale om en overvægtig patient med BMI > 35 kg/m2 og livstruende, relaterede følgesygdomme (fx hjerte-kar-sygdomme eller diabetes)
    og
  • Patienten har over en længere periode forsøgt seriøst og superviseret non-farmakologisk vægttabsbehandling, men har ikke responderet tilstrækkeligt herpå.
    og
  • Patienten har forsøgt behandling med billigere farmakologisk behandling med utilstrækkelig effekt eller uacceptable bivirkninger, eller der er kontraindikationer.
    og
  • Patienten er stærkt motiveret for vægttab og følges i et vægtreducerende program, fx hos egen læge eller i et kommunalt tilbud.

 

Bevillingen begrænses til 4 måneder.  

 

Herefter kan der genansøges, hvis patienten har opnået et vægttab på mindst 5 % af udgangsvægten. Tilskuddet bevilges derefter i yderligere 8 måneder. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(HA) hårde kapsler 60 mg
Orlistat "Rivopharm"
460330
120 stk. (blister)
418,95 3,57 21,45
(B) hårde kapsler 120 mg
Orlistat "Rivopharm"
138738
42 stk. (blister)
144,85 3,45 10,35
(B) hårde kapsler 120 mg
Orlistat "Rivopharm"
425073
84 stk. (blister)
332,60 3,96 11,88

Substitution

hårde kapsler 60 mg
Orlistat "Sandoz" Sandoz, Orlistat, hårde kapsler 60 mg
 
hårde kapsler 120 mg
Orlistat "Teva" TEVA, Orlistat, hårde kapsler 120 mg
Xenical Cheplapharm, Orlistat, hårde kapsler 120 mg
 

Foto og identifikation

Foto

Hårde kapsler  60 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ikke relevant
Farve: Lyseblå
Mål i mm: 5,8 x 15,9
hårde kapsler 60 mg
 
 
 

Hårde kapsler  120 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ikke relevant
Farve: Blå
hårde kapsler 120 mg
 
 
 

Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)


3827. Padda MS, Sanchez M, Akhtar AJ, Boyer JL. Drug-induced cholestasis. Hepatology. 2011; Apr;53(4):1377-87, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21480339 (Lokaliseret 24. februar 2022)


1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)


3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)


3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

 
 

Revisionsdato

14.10.2024. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...