Nutritrace®

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder: 

Normalt behov 

• Voksne. 10 ml i.v. i døgnet.

Øget behov 

• Voksne. Højst 20 ml i.v. i døgnet.
• Evt. højere doser ved signifikant forøget behov, fx ved alvorlige forbrændinger eller tilstande med stærkt øget metabolisme.

Infusionstid 

• ≥ 6 timer
• < 24 timer.

Nedsat lever- eller nyrefunktion 

• Individuel dosering.
• Nedsat dosis kan være nødvendig.

Bemærk: 

• Ved doser > 10 ml kontrolleres status af spormineralerne.

Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. 

Udskillelsen af visse sporstoffer kan være betydeligt nedsat. 

• Børn og unge
• Udtalt kolestase med P-bilirubin > 140 mmol/l
• Wilsons sygdom
• Hæmokromatose.

• Udskillelsen af kobber, mangan, selen og/eller zink kan være signifikant nedsat med risiko for akkumulering og overdosering ved:

• nedsat biliær ekskretion
• kolestase
• manifest hyperthyreose.

• Ved længerevarende behandling med parenteral ernæring kontrolleres plasmakoncentrationen af mangan regelmæssigt.

Se også Klassifikation - graviditet 

Alkohol og Nutritrace® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

Opretholdelse af ernæringsstatus mht. spormineraler. 

• Kobber og mangan udskilles med galden.
• Selen og zink udskilles primært gennem nyrerne.

Egenskaber

Mængde angivelse pr. ampul. 1 ampul =10 ml. 

Håndtering

Tilberedning af infusionsvæske 

• Koncentrat til infusionsvæske opblandes i mindst 250 ml infusionsvæske, fx:
  • glucose-infusionsvæske 50-500 mg/ml
  • isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske
  • Ringer-acetat/-chlorid/-lactat-infusionsvæske.
• Se endvidere medfølgende brugsvejledning.

Forligelighed ved infusion 

• Må ikke blandes med andre lægemidler.

Holdbarhed

• Brugsfærdig infusionsvæske:
  • Er kemisk stabil i højst 24 timer ved 25 ºC, men bør anvendes umiddelbart
  • Infusionen skal afsluttes inden 24 timer efter tilberedning.