Generel information

Anvendelsesområder

Allergiske sygdomme, især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.
Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg (delekærv) cetirizindihydrochlorid.
Doseringsforslag

- Voksne og børn over 12 år. 10 mg 1 gang dgl.
- Børn 6-12 år. 5 mg 2 gange dgl.
Bemærk:
- Tabletterne tages med et glas vand.
- Kan tages med eller uden mad.
- Må ikke anvendes til børn under 2 år.
Håndtering af kapsler og tabletter

filmovertrukne tabletter 10 mg, TEVA Delekærv |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Nedsat nyrefunktion

Dosisjustering
GFR: < 10 ml/min. Højst 5-10 mg dgl.1
1) Reference:The Renal Drug Handbook, 5th Ed.
Forsigtighedsregler

- Nedsat krampetærskel.
- Pauseres 4 dage før priktest.
- Forsigtighed ved øget risiko for urinretention (fx rygmarvslæsion, prostatahyperplasi) eller kramper (fx epilepsi).
Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Mundtørhed | |
Psykiske forstyrrelser | Somnolens | Døsighed |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Diarré | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed, Utilpashed | |
Nervesystemet | Paræstesier, Svimmelhed | |
Psykiske forstyrrelser | Agitation | |
Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt* | |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Hjerte | Takykardi | |
Lever og galdeveje | Leverpåvirkning | |
Immunsystemet | Allergiske reaktioner | Urticaria |
Undersøgelser | Vægtøgning | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Kramper | |
Psykiske forstyrrelser | Aggressivitet, Depression, Hallucinationer, Konfusion | Søvnløshed |
Vaskulære sygdomme | Ødemer | |
Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
Blod og lymfesystem | Trombocytopeni | |
Øjne | Akkommodationsbesvær, Sløret syn | |
Mave-tarm-kanalen | Smagsforstyrrelser | |
Immunsystemet | Anafylaktisk reaktion, Angioødem | |
Nervesystemet | Dyskinesier, Dystoni, Okulogyration, Tremor | |
Psykiske forstyrrelser | Enuresis nocturna, Tics | |
Nyrer og urinveje | Inkontinens | Dysuri |
Hud og subkutane væv | Fikseret lægemiddeludslæt | |
Vaskulære sygdomme | Synkope | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Øjne | Øjensmerter | |
Lever og galdeveje | Hepatitis | |
Metabolisme og ernæring | Øget appetit | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Artralgi | Myalgi |
Nervesystemet | Hukommelsesbesvær | |
Psykiske forstyrrelser | Suicidaltanker | Mareridt |
Nyrer og urinveje | Urinretention | |
Det reproduktive system og mammae | Erektil dysfunktion | |
Hud og subkutane væv | Akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP) |
* Hudkløe/urticaria er registreret efter seponering i tilfælde hvor disse symptomer ikke var til stede før behandlingen.
Kliniske aspekter
- Selv om cetirizin er et non-sederende antihistamin, forekommer døsighed, specielt ved øgning af dosis ud over det anbefalede. Generelt ses døsighed dog med individuel variation og i mindre grad end ved de sederende antihistaminer.
- Leverpåvirkning med forhøjelse af levertal kan ses, men forsvinder ved seponering.
Interaktioner

Kan i nogle tilfælde forstærke den sløvende effekt af alkohol og midler med CNS-deprimerende virkning.
Graviditet

Baggrund: Der er data for flere tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af fosterpåvirkning.
Amning

Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 % og bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret.
Bloddonor

Alkohol

Forsigtighed ved indtag af alkohol under behandling med Cetirizin "Teva".
Alkohol kan muligvis påvirke virkningen af Cetirizin "Teva".
Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Farmakodynamik

- H1-receptorantagonist (antihistamin). Cetirizin er et 2. generations (non-sederende) antihistamin, der kun i ringe grad penetrerer blod-hjernebarrieren. Effekten skyldes den kompetitive antagonistiske binding til histaminreceptorerne. Cetirizin er en racemisk blanding af en dex- og levoisomer, hvor levocetirizin er den mest aktive.
- Begyndende klinisk virkning efter 0,5-1 time, og maksimal virkning efter 4-6 timer.
- Virkningsvarighed ca. 24 timer.
Farmakokinetik

- Biotilgængelighed ca. 70 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1 time.
- Steady state-plasmakoncentration efter 3 dage.
- Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren.
- Cetirizin metaboliseres næsten ikke, men nedsat leverfunktion medfører alligevel forlænget halveringstid og virkningsvarighed.
- Plasmahalveringstid 7,5-9 timer.
- Ca. 65 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
- Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
filmovertrukne tabletter | 10 mg |
Farve
Andre
|
Firma

Tilskud

Klausuleret tilskud ved kroniske allergiske sygdomme.
For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(HF) | filmovertrukne tabletter
10 mg
(kan dosisdisp.)
Cetirizin "Teva" |
585837 |
10 stk. (blister)
|
ikke fast pris | |||
(HF) | filmovertrukne tabletter
10 mg
(kan dosisdisp.)
Cetirizin "Teva" |
199565 |
20 stk. (blister)
|
ikke fast pris | |||
(HF) | filmovertrukne tabletter
10 mg
(kan dosisdisp.)
Cetirizin "Teva" |
377672 |
50 stk. (blister)
|
ikke fast pris | |||
(HF) | filmovertrukne tabletter
10 mg
(kan dosisdisp.)
Cetirizin "Teva" |
591795 |
100 stk. (blister)
|
ikke fast pris |
Substitution

filmovertrukne tabletter 10 mg |
---|
Alnok Sandoz, Cetirizin, filmovertrukne tabletter 10 mg |
Benaday McNeil, Cetirizin, filmovertrukne tabletter 10 mg |
Cetimax Vitabalans, Cetirizin, filmovertrukne tabletter 10 mg |
Vialerg Orifarm Generics, Cetirizin, filmovertrukne tabletter 10 mg |
Zyrtec UCB Nordic, Cetirizin, filmovertrukne tabletter 10 mg |
Foto og identifikation

![]() Filmovertrukne tabletter 10 mg |
Præg: |
Intet præg
|
Kærv: | Delekærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 6,7 x 6,7 |
Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)
5395. Wilkerson H, Datta P, Rewers-Felkins K et al. Maternal Transfer of Cetirizine Into Human Milk. J Hum Lact. 2021; 37:135-8, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32853084/ (Lokaliseret 23. oktober 2023)
3912. Golembesky A, Cooney M, Boev R. Safety of cetirizine in pregnancy. J Obstet Gynaecol. 2018, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29565188 (Lokaliseret 24. februar 2022)
3911. Etwel F, Djokanovic N, Moretti ME. The fetal safety of cetirizine: an observational cohort study and meta-analysis. J Obstet Gynaecol. 2014; 34(5):392-9, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24678814/ (Lokaliseret 3. august 2022)
3913. Weber-Schoendorfer C, Schaefer C. The safety of cetirizine during pregnancy. A prospective observational cohort study. Reprod Toxicol. 2008; 26(1):19-23, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18571373 (Lokaliseret 24. februar 2022)
3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)
3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)

