Bromhexin "DAK"

R05CB02
 
 
Ekspektorans som nedsætter viskositeten i mukøst opspyt.

Anvendelsesområder

  • Luftvejssygdom med sejt sekret.
  • Sjögrens syndrom.

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet indeholder 8 mg (delekærv) bromhexinhydrochlorid.
Oral opløsning. 1 ml indeholder 0,8 mg bromhexinhydrochlorid. 

Doseringsforslag

  • Voksne og børn over 10 år. 8-16 mg 3 gange dgl.
  • Børn 6-10 år. 4-8 mg 3 gange dgl.
  • Børn 2-5 år. 2-4 mg (2,5-5 ml oral opløsning) 3 gange dgl.
  • Børn under 2 år. 1 mg (ca. 1 ml oral opløsning) 3 gange dgl.
  • Ved keratoconjunctivitis sicca (Sjögrens syndrom) anvendes op til 32 mg 3 gange dgl.

 

Bemærk

  • Tabletterne tages med et glas vand.
  • Tabletterne kan knuses. Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
  • Tablet eller knust tablet kan opslæmmes i vand.
  • Kan tages med eller uden mad.

Håndtering af kapsler og tabletter

Håndtering af kapsler og tabletter
tabletter 8 mg, Orifarm Healthcare  Delekærv
Mad og drikke

Mad og drikke

Tages med et glas vand.

Kan tages med eller uden mad.

Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.

Knusning/åbning

Knusning/åbning

Kan knuses.

Administration

Tablet eller knust tablet kan opslæmmes i vand.

 

Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.

Kontraindikationer

  • Ulcus pepticum.
  • Nyligt overstået hæmoptyse, da koagler kan opløses, hvorpå fornyet blødning kan indtræde.

Forsigtighedsregler

  • Alkoholindhold
    Oral opløsning
    indeholder 4 % v/v alkohol. 1 dosis til børn under 2 år indeholder derfor en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning
Sjældne (0,01-0,1 %)
Immunsystemet Allergiske reaktioner Urticaria
Hud og subkutane væv Hududslæt
Ikke kendt hyppighed
Immunsystemet Anafylaktisk reaktion, Angioødem
Luftveje, thorax og mediastinum Bronkospasme
Hud og subkutane væv Alvorlige hudreaktioner Hudkløe

Kliniske aspekter

Op til 2 % af de behandlede patienter kan forvente bivirkninger, hyppigst forekommende er milde gastrointestinale gener. 

Interaktioner

Anden medicin sammen med Bromhexin "DAK"

Oral opløsning: På grund af alkoholindholdet er der risiko for interaktion med disulfiram eller metronidazol. 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Bør ikke anvendes i 1. trimester. Der er data for omkring 2.500 1. trimester-eksponerede, hvoraf 1.700 samtidig var i behandling med ephedrin. Der fandtes en misdannelsesrate på 4,4 %, hvilket er let forhøjet. Der er intet mønster af misdannelser. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Referencer: 3711

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Kan tappes (ingen karantæne)

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Bromhexin "DAK" påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Bromhexin "DAK" påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Virkningsmekanismen er ikke fuldt belyst. Bromhexin spalter glykoproteinfibre i ekspektoratet og øger samtidigt udskillelsen af serøs væske. Ved Sjögrens syndrom kan bromhexin modvirke tørhed i specielt øjnene. 

Farmakokinetik

  • Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen.
  • Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time.
  • Metaboliseres i leveren til en aktiv og flere inaktive metabolitter.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(HF) tabletter 8 mg (kan dosisdisp.)
Bromhexin "DAK"
052828
100 stk.
ikke fast pris
(HF) oral opløsning 0,8 mg/ml
Bromhexin "DAK"
538978
150 ml
ikke fast pris
(HF) oral opløsning 0,8 mg/ml
Bromhexin "DAK"
040197
300 ml
ikke fast pris
(HF) oral opløsning 0,8 mg/ml
Bromhexin "DAK"
427243
500 ml
ikke fast pris

Foto og identifikation

Foto

Tabletter  8 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 8 x 8
tabletter 8 mg
 
 
 

Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)


3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)


3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)

 
 

Revisionsdato

14.02.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...