Nutryelt®

Udgået: 12.05.2025
B05XA31
 
 

Koncentrat til infusionsvæske indeholdende spormineraler til voksne. 

Anvendelsesområder

Tilførsel af mineraler og sporstoffer ved intravenøs ernæring. 

Dispenseringsform

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 6.970 mikrogram zinkgluconat, 214 mikrogram kobbergluconat, 44,6 mikrogram mangangluconat, 210 mikrogram natriumfluorid, 17 mikrogram kaliumiodid, 15,3 mikrogram natriumselenit, 4,29 mikrogram natriummolybdat, 3,05 mikrogram chromchlorid og 799 mikrogram ferrofumarat.  

Doseringsforslag

Voksne 

  • Sædvanligvis 10 ml i.v. dgl.
  • Dosis kan øges til 20 ml i.v. dgl. ved signifikant øget behov for sporstoffer. Serumniveau af sporstoffer bør monitoreres.
  • Dosis justeres ved nedsat nyre- eller leverfunktion eller ved mild kolestase.

 

Advarsel 

  • Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet.

Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, øget bivirkningsrisiko

GFR: 0-60 ml/min. 

Udskillelsen af visse sporstoffer kan være betydeligt nedsat. 

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Referencer:

Nedsat leverfunktion

Udskillelsen af visse sporstoffer kan være betydeligt nedsat. 


Se endvidere

Kontraindikationer

  • Børn og unge.
  • Udtalt kolestase med P-bilirubin > 140 mikromol/l.
  • Wilsons sygdom.
  • Hæmokromatose.

Forsigtighedsregler

  • Udskillelsen af kobber, mangan, selen og/eller zink kan være signifikant nedsat med risiko for akkumulering og overdosering ved:
    • nedsat biliær ekskretion
    • kolestase
    • manifest hyperthyreose.
  • Ved længerevarende behandling med parenteral ernæring kontrolleres plasma-koncentrationen af mangan regelmæssigt.

Typiske alvorlige fejl

Typiske alvorlige fejl
Beskrivelse Konsekvens
Der blev fejlagtigt fremstillet en infusionsvæske, som var 5 gange for stærk. Anafylaktisk shock.
Se endvidere Patientsikkerhed og lægemidler.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Ikke kendt hyppighed
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer Ubehag på indstiksstedet

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Se også Klassifikation - graviditet 

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.

Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner 

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Nutryelt® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Nutryelt® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Opretholdelse af ernæringsstatus mht. spormineraler. 

Farmakokinetik

  • Kobber og mangan udskilles med galden.
  • Selen og zink udskilles primært gennem nyrerne.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering og holdbarhed

Egenskaber  

Elektrolytter 

Mikromol pr. ml 

Chrom 

0,019 

Fluor 

Iod 

0,1 

Jern 

1,8 

Kobber 

0,47 

Mangan 

0,1 

Molybdæn 

0,021 

Selen 

0,09 

Zink 

15,3 

Øvrige egenskaber 

pH 

2,6-3,2 

Osmolaritet 

60-100 mosmol/l 

 

Håndtering

Tilberedning af infusionsvæske 

  • 10-20 ml koncentrat til infusionsvæske fortyndes i mindst 250 ml isotonisk natriumchlorid- eller glucose-infusionsvæske.

 

Forligelighed ved infusion 

  • Må ikke blandes med andre lægemidler end Finomel.

Holdbarhed

  • Opbevares beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Brugsfærdig infusionsvæske er kemisk og fysisk holdbar i højst 48 timer ved 25 °C beskyttet mod lys, men bør anvendes umiddelbart.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) konc. til infusionsvæske, opl.
Nutryelt
058555
10 stk.
Udgået 12-05-2025

Referencer

4380. Medicines & Healtcare products Regulatory Agency. gov.uk. 2019, https://www.gov.uk/government/organisations/medicines-and-healthcare-products-regulatory-agency (Lokaliseret 3. marts 2022)

 
 

Revisionsdato

02.05.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...