Generel information
Middel til behandling af hyperammoniæmi på grund af N-acetylglutamatsyntasemangel samt organiske acidæmier.

Anvendelsesområder

Hyperammoniæmi på grund af N-acetylglutamatsyntasemangel, propionacidæmi, methylmalonacidæmi og isovalerianeacidæmi.
Behandlingen er en specialistopgave og bør forestås af læger med særligt kendskab til behandling af metaboliske sygdomme med hyperammoniæmi.
Dispenseringsform

Dispergible tabletter. 1 tablet indeholder 200 mg (3 delekærve) cargluminsyre.
Doseringsforslag

- Initialt fra første levedag 100-250 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2-4 doser.
- Vedligeholdelsesdosis 10-100 mg/kg legemsvægt/døgn.
- Dosis justeres individuelt med henblik på at opretholde normale ammoniumniveauer i blod.
Bemærk:
- Tabletterne tages før et måltid.
- Tabletterne opslæmmes i mindst 5-10 ml vand umiddelbart før indtagelse.
- De opslæmmede tabletter kan kommes på kold, blød mad.
- De opslæmmede tabletter kan også gives via nasogastrisk sonde vha. en sprøjte.
Håndtering af kapsler og tabletter

dispergible tabletter 200 mg, FrostPharma Delekærv |
Mad og drikke
Tages før et måltid.
Opslæmmet tablet kan kommes på kold, blød mad.
Administration
Opslæmmes.
OBS
Opslæmmes i mindst 5-10 ml vand.
Opslæmning kan gives via nasogastrisk sonde vha. en sprøjte.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Nedsat nyrefunktion

Dosisjustering
- GFR: <30 ml/min.
- Alder: ≥0 år
- Dosis: >60 mg
Initialdosis 15 mg-40 mg/kg legemsvægt. Højst 60 mg pr. kg legemsvægt dgl.
- GFR: 30-60 ml/min.
- Alder: ≥0 år
- Dosis: >125 mg
Initialdosis 15 mg-60 mg pr. kg legemsvægt. Højst 125 mg pr. kg legemsvægt dgl.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Hud og subkutane væv | Øget svedtendens | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Hjerte | Bradykardi | |
Mave-tarm-kanalen | Diarré, Opkastning | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Temperaturstigning | |
Undersøgelser | Forhøjede levertransaminaser | |
Ikke kendt hyppighed | ||
Hud og subkutane væv | Hududslæt |
Kliniske aspekter
Der er ikke set bivirkninger i klinikken.
Graviditet

Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Amning

Bloddonor

Alkohol

Alkohol og Ucedane påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik

Analog til N-acetylglutamat, som er den naturligt forekommende aktivator af karbamoylfosfatsyntetase, det første trin i urinstofcyklus.
Farmakokinetik

- Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer.
- Plasmahalveringstid ca. 6 timer.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
dispergible tabletter | 200 mg |
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(BEGR) | dispergible tabletter
200 mg
(kan dosisdisp.)
Ucedane |
194133 |
12 stk. (blister)
|
Udgået 21-07-2025 | |||
(BEGR) | dispergible tabletter
200 mg
(kan dosisdisp.)
Ucedane |
044691 |
60 stk. (blister)
|
Udgået 21-07-2025 |
Substitution

dispergible tabletter 200 mg |
---|
Carbaglu Recordati AB, Cargluminsyre, dispergible tabletter 200 mg |
Cargluminsyre "Waymade" Waymade, Cargluminsyre, dispergible tabletter 200 mg |
Foto og identifikation

![]() Dispergible tabletter 200 mg |
Præg: |
L
|
Kærv: | Delekærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 6 x 17 |

