Plenvu®

A06AD65
 
 
Osmotisk virkende laksans med macrogol 3350 og elektrolytter.

Anvendelsesområder

Tarmtømning før alle kliniske undersøgelser, som kræver en ren tarm. 

Dispenseringsform

Pulver til oral opløsning pakket i 3 breve.  

  • Dosis nr. 1
    • 1 brev indeholder 1 g kaliumchlorid, 100 g macrogol 3350, 2 g natriumchlorid og 9 g natriumsulfat.
  • Dosis nr. 2
    • 1 brev A indeholder 1,2 g kaliumchlorid, 40 g macrogol 3350 og 3,2 g natriumchlorid.
    • 1 brev B indeholder 7,54 g ascorbinsyre og 48,11 g natriumascorbat.

Doseringsforslag

Voksne 

  • I ét behandlingsforløb gives to separate ikke-identiske 500 ml doser (dosis 1 og 2) som 2-dages- eller 1-dags-behandling.
  • 2-dages behandlingsforløb
    • 1. dosis om aftenen før undersøgelsen.
    • 2. dosis om morgenen på undersøgelsesdagen ca. 12 timer efter starten af den første dosis.
  • 1-dagsbehandlingsforløb
    • Både 1. dosis og 2. dosis om morgenen på undersøgelsesdagen. 2. dosis mindst 2 timer efter starten af den første dosis.
      eller
    • Både 1. dosis og 2. dosis om aftenen før undersøgelsesdagen. 2. dosis mindst 2 timer efter starten af den første dosis.

 

Bemærk: 

  • Hver dosis bør indtages over 30 minutter, og derefter indtages 500 ml klar væske over de næste 30 minutter.
  • Indtagelse af alle væsker bør være afsluttet mindst 2 timer (ved fuld narkose) henholdsvis 1 time (uden fuld narkose) før undersøgelsens start.
  • Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.

Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed, monitorering

GFR: 0-30 ml/min. 

Elektrolyt- og væskebalancen bør overvåges. 

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Referencer:

Kontraindikationer

  • Ileus og mistanke om ileus
  • Gastro intestinal obstruktion eller perforation
  • Svær kronisk inflammatorisk tarmsygdom
  • Toksisk megacolon
  • Ventrikeltømningsforstyrrelser
  • Glucose-6-fosfat-dehydrogenasemangel
  • Indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).

Forsigtighedsregler

  • Bør anvendes med forsigtighed ved
    • hjertesvigt (grad III og IV)
    • svær dehydrering.
    • refluksøsofagitis
    • tidligere hjertearytmi.
  • Midler med indhold af macrogol bør anvendes med forsigtighed ved risikofaktorer for iskæmisk colitis eller ved samtidig behandling med peristaltikfremmende laksantia, da der har været alvorlige tilfælde af iskæmiske colitis ved behandling med macrogol til tømning af tarmen. Pludselige abdominalsmerter, rektal blødning eller andre symptomer på iskæmisk colitis bør straks undersøges.
  • Ved symptomer som alvorlig udspilethed, abdominal distension, som gør det vanskeligt at fortsætte udtømningen, skal anvendelse nedtrappes eller midlertidig stoppes.
  • Tilfælde af krampeanfald er blevet observeret i forbindelse med anvendelse af macrogol 3350, hos patienter med/uden krampeanfald i anamnesen. Væske og elektrolyt ubalance bør korrigeres ved neurologiske symptomer.
  • Elektrolyt- og væskebalancen bør overvåges hos risikopatienter, fx ældre og svage.
  • Der er rapporteret øsofagusruptur (Boerhaaves syndrom) forbundet med voldsom opkastning efter administration, hovedsagelig hos ældre. Patienterne skal instrueres i at kontakte lægen hvis der opstår ukontrollerbar opkastning med efterfølgende bryst-, nakke- og mavesmerter, dysfagi, hæmatemese eller dyspnø.

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Meget almindelige (> 10 %)
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter Anal irritation, Kvalme, Meteorisme
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Temperaturstigning, Utilpashed
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Dyspepsi, Opkastning
Metabolisme og ernæring Tørst, Øget appetit
Knogler, led, muskler og bindevæv Muskelstivhed
Nervesystemet Svimmelhed Hovedpine
Psykiske forstyrrelser Søvnforstyrrelser
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Mave-tarm-kanalen Synkebesvær
Metabolisme og ernæring Hypofosfatæmi
Ikke kendt hyppighed
Hjerte Arytmier Palpitationer
Mave-tarm-kanalen Flatulens
Lever og galdeveje Leverpåvirkning
Immunsystemet Allergiske reaktioner, Anafylaktisk reaktion
Undersøgelser Elektrolytforstyrrelser
Metabolisme og ernæring Dehydrering, Hyponatriæmi
Knogler, led, muskler og bindevæv Kramper
Luftveje, thorax og mediastinum Dyspnø
Hud og subkutane væv Allergiske hudreaktioner

Der er blevet rapporteret tilfælde af øsofagusruptur (Boerhaaves syndrom) forbundet med voldsom opkastning efter administration, hovedsagelig hos ældre. 

Kliniske aspekter

De hyppigste bivirkninger er mave-tarm-relaterede gener. 

Interaktioner

Anden medicin sammen med Plenvu®, komb.

Orale lægemidler (fx p-piller), der tages inden for 1 time før eller efter indtagelse af en dosis, kan blive mangelfuldt absorberet. 

 

Kan muligvis medføre interaktiv effekt, hvis det bruges sammen med stivelsesbaserede fortykningsmidler beregnet til mad. Macrogol modvirker stivelsens fortykkende effekt. Dette bevirker at opløsninger, der skal forblive tyktflydende til personer med synkebesvær, bliver tyndtflydende. 

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Referencer: 1550, 3966

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 


Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Kan tappes (ingen karantæne)

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Plenvu® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Plenvu® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Inducerer osmotisk væskeretention, hvorved tarmperistaltikken fremmes. 

Farmakokinetik

Den systemiske absorption er ringe. 

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering og holdbarhed

Egenskaber

 

Dosis 1  

Elektrolytindhold i brugsfærdig opløsning  

Elektrolyt 

mmol/500 ml

Chlorid 

47,6 

Kalium 

13,3 

Natrium 

160,9 

Sulfat 

63,4 

*Svarende til indholdet i dosis 1 

 

Dosis 2  

Elektrolytindhold i brugsfærdig opløsning  

 

Elektrolyt 

 

mmol/500 ml** 

Ascorbat 

285,7 

Chlorid 

70,9 

Kalium 

16,1 

Natrium 

297,6 

**Svarende til totalt indhold ved brug af dosis 2 (brev A og B). 

 

Håndtering

Tilberedning af oral opløsning 

  • Dosis 1
    • Indholdet af brevet til dosis 1 opløses i 500 ml postevand under omrøring.
    • Opløsningen kan tage op til ca. 8 minutter.
  • Dosis 2
    • Indholdet af både brev A og B opløses tilsammen i 500 ml postevand under omrøring.
    • Opløsningen kan tage op til ca. 8 minutter.

Holdbarhed

Brugsfærdige opløsninger er holdbare i højst 24 timer ved temperaturer under 25º C. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(HA) pulver til oral opløsning
Plenvu
061502
1 sæt
204,10 214,10

Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)


3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)


3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

 
 

Revisionsdato

01.07.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...