Etindros

Etindros 21, Etindros 28
G03AA12
 
 

Dispenseringsform

Etindros 21. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 3 mg drospirenon og 20 mikrogram ethinylestradiol. 

Etindros 28. 1 pakning indeholder: 

  • 24 lyserøde tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 3 mg drospirenon og 20 mikrogram ethinylestradiol.
  • 4 hvide tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) uden virksomt indholdsstof.

Doseringsforslag

Erindros 21 

I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag.  

Der tages 1 tabl. dgl. i 21 dage. Derefter 7 dages pause, hvori der kommer en menstruationslignende blødning. 

 

Etindros 28 

I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag.  

Der tages 1 lyserød tabl. dgl. i 24 dage. Derefter 1 hvid tabl. dgl. i 4 dage, hvori der kommer en menstruationslignende blødning.  

Glemt medicin

  • Den kontraceptive virkning kan være nedsat, hvis en aktiv dosis (lyserød tablet) glemmes i mere end 24 timer og der bør benyttes supplerende prævention de næste 7 dage.
  • En glemt aktiv tablet indtages straks (også selv om der så tages 2 tabletter samtidigt). Hvis der er glemt flere aktive tabletter, indtages kun den sidst glemte tablet.
  • De følgende tabletter i pakningen tages som vanligt med en tablet om dagen.
  • Hvis der er færre end 7 aktive tabletter tilbage i en pakning, springes den planlagte pause (Etindros 21) eller periode med inaktive (hvide) tabletter (Etindros 28) over og der fortsættes med en ny periodes aktive tabletter. Ved udebleven blødning i næste pause eller periode med inaktive tabletter bør der tages en graviditetstest.
  • Se desuden Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva).

Håndtering af kapsler og tabletter

Håndtering af kapsler og tabletter
filmovertrukne tabletter 3+0,02 mg, Exeltis  Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 3+0,02 mg, Exeltis  Ingen kærv
Mad og drikke

Mad og drikke

Tages med et glas vand.

Kan tages med eller uden mad.

Knusning/åbning

Knusning/åbning

Må ikke knuses.

 

Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.

Nedsat nyrefunktion

Kontraindiceret

GFR: 0-30 ml/min. 

Højere serumkoncentration af drospirenon er set ved nedsat nyrefunktion.  

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Referencer:

Nedsat leverfunktion

Kontraindiceret ved svær leversygdom. 


Se endvidere

Kontraindikationer

  • Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx hos kvinder med såkaldt faktor V Leiden-mutation).
  • Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris)
  • Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose
  • Migræne med fokale neurologiske symptomer
  • Diabetes med vaskulære komplikationer
  • Alvorlig hypertension
  • Alvorlig dyslipoproteinæmi
  • Kønshormonafhængige maligne tilstande
  • Tidligere eller nuværende levertumorer
  • Uafklaret vaginalblødning.

Forsigtighedsregler

  • Hyperkaliæmi
    Drospirenon har antialdosteron effekt og virker kaliumbesparende. Forsigtighed ved eksisterende hyperkaliæmi og risikofaktorer for udvikling af hyperkaliæmi (nedsat lever- eller nyrefunktion, binyrebarkinsufficiens, samtidig behandling med kaliumbesparende midler).
  • Monitorering
    Pga. drospirenons antialdosteron effekt anbefales kontrol af plasmakalium i første behandlingscyklus ved nedsat nyrefunktion og plasmakalium i øvre referenceområde før behandlingen - særligt ved samtidig behandling med kaliumbesparende midler.
  • Venøse tromboemboliske sygdomme
    Kvinder med svær overvægt eller store åreknuder bør ikke anvende kontraception indeholdende ethinylestradiol. Ønsker man alligevel at give p-piller, må man foretrække midler med 2. generations gestagener.
  • Arterielle tromboemboliske sygdomme
    Kontraception indeholdende ethinylestradiol bør ikke anvendes til kvinder over 35 år, som ryger, har hypertension eller andre kardiovaskulære risikofaktorer, idet risikoen for myokardieinfarkt og apopleksi øges.
  • Migræne
    Patienter med migræne har formentlig en øget risiko for cerebral trombose, og p-piller bør derfor seponeres, hvis en kvinde udvikler migræne eller oplever forværring af eksisterende migræne under behandlingen.
  • Pausering i forbindelse med elektiv kirurgi
    Det anbefales at seponere p-piller før større elektiv kirurgi, der kan forudses at medføre længerevarende immobilisering. I forbindelse med akut kirurgi kan det være en fordel at give tromboseprofylakse.

 

Forholdsregler ved glemt indtagelse, se kombinationspræparater

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter Kvalme
Knogler, led, muskler og bindevæv Muskelkramper, Rygsmerter
Nervesystemet Migræne Hovedpine
Psykiske forstyrrelser Humørforstyrrelser
Det reproduktive system og mammae Amenoré, Metroragi Brystsmerter, Dysmenoré, Mastalgi, Menstruationsforstyrrelser, Udflåd, Vaginal candidiasis
Hud og subkutane væv Acne
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Hjerte Takykardi
Mave-tarm-kanalen Diarré, Gastroenteritis, Gastro-intestinale gener, Mundtørhed, Obstipation, Opkastning
Undersøgelser Vægtøgning
Knogler, led, muskler og bindevæv Smerter i ekstremiteter Nakkesmerter
Benigne, maligne og uspecificerede neoplasmer Neoplasmer  (i bryst eller ovarier - cyster og polypper)
Nervesystemet Paræstesier
Psykiske forstyrrelser Depression
Nyrer og urinveje Cystitis
Det reproduktive system og mammae Underlivssmerter, Vaginitis Galaktoré, Nedsat libido, Ændring af libido
Hud og subkutane væv Alopeci, Eksem Hududslæt
Vaskulære sygdomme Hypertension, Hypotension, Varicer
Sjældne (0,01-0,1 %)
Øre og labyrint Høretab
Lever og galdeveje Cholecystitis
Hud og subkutane væv Dermatitis, Erythema multiforme, Erythema nodosum Allergiske hudreaktioner
Vaskulære sygdomme Arterielle og venøse tromboembolier
Ikke kendt hyppighed
Lever og galdeveje Levertumorer
Immunsystemet Angioødem
Benigne, maligne og uspecificerede neoplasmer Benign mammaneoplasi, Brystkræft, Cancer uteri, Cervixneoplasi
Vaskulære sygdomme Lungeemboli

Kliniske aspekter

Risiko for tromboemboli 

Brug af et kombineret hormonelt kontraceptivum øger risikoen for venøs tromboemboli (VTE), og i mindre grad for arteriel tromboemboli (ATE), sammenlignet med ingen anvendelse. 

Risikoen for VTE er størst de første 6-12 måneder og 4. generationspræparater som Etindros medfører større risiko (ca. dobbelt som høj) i forhold til 2. generationspræparater. Gestagentypen synes ikke at have indflydelse på risikoen for ATE.  

Risikoen for tromboemboli stiger med alderen, mest udtalt for ATE.  

Det bør sikres, at kvinden forstår risikoen. Se Hormonale kontraceptiva

 

Androgene bivirkninger 

Den vigtigste uønskede effekt er gestagenernes androgene virkning, der kan medføre acne (hos nogle ses dog en bedring pga. øget SHBG og nedsat frit androgen), kvalme og humørsvingninger. 4. generationspræparat som Etindros har færre androgene bivirkninger end 2. generationspræparater. 

 

Vægtøgning 

I kontrollerede studier er der ikke påvist signifikant vægtøgning ved anvendelse af lavdosis p-piller. 

 

Blødning 

Blødningsproblemer ses hos helt op til 50 %, men forsvinder oftest efter de første 3 måneder. De ses hyppigere ved lavt hormonindhold og hos rygere.  

Blødningsmængden reduceres i forhold til normal menstruation og nogle få procent vil opleve amenoré. Tilstanden er ufarlig, men kan give bekymring om graviditet. 

 

Depression 

Der er påvist en sammenhæng mellem brug af gestagen og start på antidepressiva. Dette gælder specielt for kvinder under 25 år og det er vigtigt at screene for depressive symptomer. 

 

Brystkræft 

Risikoen for brystkræft synes at øges med en relativ risiko på 1,2 ved anvendelse af kombinerede kontraceptiva. Den absolutte risikoforøgelse er dog lille. Se Hormonale kontraceptiva

 

Anvendelse af p-piller af kombinationstypen er desuden forbundet med:  

  • Kvalme, brystspænding og vægtstigning, som er mest udtalte i starten og som regel forsvinder ved fortsat brug.
  • Benigne levertumorer (fx fokal nodulær hyperplasi, leveradenom)
  • Leverpåvirkning (fx hepatitis, nedsat leverfunktion)
  • Let øget risiko for cervixkarcinom (ved eksisterende HPV-infektion)
  • Opticus neuritis og retinal blodprop
  • Forværring af åreknuder
  • Udvikling af chloasma i ansigtet
  • Pancreatitis med samtidig hypertriglyceridæmi
  • Iskæmisk colitis
  • Øget risiko for galdestenssymptomer
  • Forværring af porfyri
  • Forværring af systemisk lupus erythematosus
  • Kroniske inflammatoriske tarmsygdomme
  • Forværring af chorea minor (Sydenhams korea)
  • Udvikling eller forværring af symptomer ved hereditært eller erhvervet angioødem
  • Otosklerose
  • Hæmolytisk-uræmisk syndrom.

Interaktioner

Anden medicin sammen med Etindros, komb.

CYP3A4 induktorer og hæmmere 

Hormonale kontraceptiva metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen. 

  • Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden, hvilket kan medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning. CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon. Anvendelse af supplerende barrieremetode og evt. undladelse af den sædvanlige 7-dage pause bør overvejes ved samtidig behandling og de efterfølgende 28 dage. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
  • Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og grapefrugtjuice - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.

 

Proteasehæmmere 

Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning. Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes.  

 

CYP3A4 substrater 

Metaboliseringen af visse andre CYP3A4 substrater kan nedsættes (muligvis pga. kompetitiv hæmning). Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet

 

CYP1A2 og CYP2C19 substrater 

Ethinylestradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet

 

Colesevelam 

Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam.  

 

Etoricoxib 

Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af ethinylestradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges.  

 

Glukokortikoider 

Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider. Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. 

 

Lamotrigin 

Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. 

 

Levothyroxin 

Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. 

 

Midler til behandling af hepatitis C 

Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, hvor kombination med ethinylestradiol er kontraindiceret (indtag af midler indeholdende ethinylestradiol kan genoptages 2 uger efter afsluttet behandling med de antivirale midler). 

Graviditet

Må ikke anvendes.
Må ikke anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af misdannelser. Konstateres graviditet, skal behandlingen afbrydes. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Referencer: 3711, 4098, 4099, 4100

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for både ethinylestradiol og drospirenon er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet. Kan anvendes ved velfungerende amning. 


Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Kan tappes (ingen karantæne)

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Etindros påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Etindros påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller. 

Drospirenon har desuden antiandrogene og milde antimineralokortikoide egenskaber. 

Farmakokinetik

Ethinylestradiol 

  • Biotilgængelighed ca. 45 % pga. first pass-metabolisme i tarm og lever.
  • Eliminationen er bifasisk med en terminal plasmahalveringstid på 10-20 timer.
  • Udskilles gennem nyrerne og med fæces i form af metabolitter.

Drospirenon 

  • Biotilgængelighed ca. 80 %.
  • Metaboliseres til inaktive metabolitter.
  • Udskilles gennem nyrerne og med fæces.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) filmovertrukne tabletter 3+0,02 mg
Etindros 21
092937
63 stk. (3 x 21) (blister)
171,20 2,72
(B) filmovertrukne tabletter 3+0,02 mg
Etindros 28
139692
84 stk. (blister)
195,35 2,33

Substitution

filmovertrukne tabletter 3+0,02 mg
Stefaminelle Sandoz, Drospirenon, Ethinylestradiol, filmovertrukne tabletter 3 mg+0,02 mg Genordn. B
 

Foto og identifikation

Foto

Filmovertrukne tabletter  3+0,02 mg  (Etindros 21)

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lyserød
Mål i mm: 5,7 x 5,7
filmovertrukne tabletter 3+0,02 mg (Etindros 21)
 
 
 

Filmovertrukne tabletter  3+0,02 mg  (Etindros 28)

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lyserød
Mål i mm: 5,7 x 5,7
filmovertrukne tabletter 3+0,02 mg (Etindros 28)
 
 
 

Filmovertrukne tabletter  3+0,02 mg  (Etindros 28, uden virksomt stof)

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 5,7 x 5,7
filmovertrukne tabletter 3+0,02 mg (Etindros 28, uden virksomt stof)
 
 
 

Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3711. Janusinfo. Janusmed (Fosterpåverkan). Region Stochholm. 2021, https://janusmed.se/fosterpaverkan (Lokaliseret 22. februar 2022)


4098. Charlton BM, Mølgaard-Nielsen D, Svanström H et al. Maternal use of oral contraceptives and risk of birth defects in Denmark: prospective, nationwide cohort study. BMJ. 2016, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26738512 (Lokaliseret 24. februar 2022)


4080. Gourdy P. Diabetes and oral contraception. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2013; 27(1):67-76, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23384747 (Lokaliseret 24. februar 2022)


4081. Edlow AG, Bartz D. Hormonal contraceptive options for women with headache: a review of the evidence. Rev Obstet Gynecol. 2010; 3(2):55-65, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20842283 (Lokaliseret 24. februar 2022)


4078. Nielsen LB, Moestrup SK. Dyslipoproteinæmi: en risikofaktor for både arteriel og venøs trombose?. Ugeskr Læger. 2006; 168(8):802-3, http://ugeskriftet.dk/videnskab/dyslipoproteinaemi-en-riskofaktor-baade-arteriel-og-venoes-trombose (Lokaliseret 24. februar 2022)


4099. Wogelius P, Horváth-Puhó E, Pedersen L et al. Maternal use of oral contraceptives and risk of hypospadias - a population-based case-control study. Eur J Epidemiol. 2006; 21(10):777-81, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17077991 (Lokaliseret 24. februar 2022)


4100. Raman-Wilms L, Tseng AL, Wighardt S et al. Fetal genital effects of first-trimester sex hormone exposure: a meta-analysis. Obstet Gynecol. 1995; 85(1):141-9, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7800312 (Lokaliseret 24. februar 2022)


3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)


3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)

 
 

Revisionsdato

10.07.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...