Beconase®

Næsespray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 50 mikrogram beclometasondipropionat (som monohydrat). 

Voksne og børn over 6 år 

• 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl.
• Dosis kan evt. nedsættes efter indtrådt virkning.

Bemærk: 

• Spraybeholderen skal omrystes inden brug
• Fuld effekt kræver regelmæssig brug.
• Næseskylning med isotonisk saltvand kan mindske risikoen for lokal skorpedannelse og irritation.
• Manglende erfaring vedr. børn under 6 år.

• Efter nasal kirurgi afhænger det af typen af kirurgi, hvornår behandlingen kan startes.
• Infektioner i næseslimhinden bør behandles sideløbende.
• Forsigtighed ved anvendelse til børn under 5 år.
• Forsigtighed ved lungetuberkulose.
• Børn i langtidsbehandling bør kontrolleres for væksthæmning.
• Øget bivirkningsrisiko ved langtidsbehandling, høje doser eller samtidig administration af inhalerede og systemiske kortikosteroider.

Baggrund: Der er data for mere end 2.700 1. trimester-eksponerede, hvor beclometason har været anvendt enten som inhalation eller intranasalt. Der er ingen tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 

Alkohol og Beconase® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

Lokalt virkende glukokortikoid. Virker antiinflammatorisk. Glukokortikoiders virkningsmekanisme ved nasal anvendelse er ikke fuldt belyst, men skyldes formentlig hæmmet frigørelse af mediatorer involveret i eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser. 

• Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme.
• Inhalation af doser op til 1.500 mikrogram giver ikke anledning til nedsættelse af binyrebarkfunktionen.

Klausuleret tilskud ved: 

• Kronisk rhinosinuitis
• Allergisk rhinosinuitis.

For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".