Isturisa

H02CA02
 
 

Osilodrostat hæmmer kortisolsyntesen gennem hæmning af CYP11B1-enzymet i binyrerne. 

Anvendelsesområder

Behandling af endogent Cushings syndrom hos voksne. 

 

Osilodrostat bør kun anvendes, når behandlingen varetages af endokrinologer med specialviden om behandling af Cushings syndrom. 

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 1 mg, 5 mg eller 10 mg osilodrostat (som fosfat). 

Doseringsforslag

Voksne 

  • Initialt 2 mg 2 gange dgl.
  • Dosis titreres gradvist ved at øge dosis med 1-2 mg 2 gange dgl. med mindst 1 uges mellemrum på baggrund af respons og tolerance.
  • Anbefalet maksimal dosis er 30 mg 2 gange dgl.

 

Bemærk 

  • For patienter af asiatisk herkomst anbefales en reduceret startdosis på 1 mg 2 gange dgl.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.

Glemt medicin

  • Glemt dosis springes over.
  • Næste dosis tages på næste planlagte tidspunkt.

Håndtering af kapsler og tabletter

Håndtering af kapsler og tabletter
filmovertrukne tabletter 1 mg, Recordati AB  Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 5 mg, Recordati AB  Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 10 mg, Recordati AB  Ingen kærv
Mad og drikke

Mad og drikke

Tages med et glas vand.

Kan tages med eller uden mad.

Knusning/åbning

Knusning/åbning

Kan om nødvendigt knuses.

Administration

Tablet kan opslæmmes i vand.

 

Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.

Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed

GFR: 0-30 ml/min. 

Niveauet af frit kortisol i urin (UFC) bør tolkes med forsigtighed pga. reduceret udskillelse. Alternative metoder til monitorering af kortisol bør overvejes. 

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Referencer:

Nedsat leverfunktion

  • Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Anbefalet startdosis 1 mg 2 gange daglig.
  • Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C): Anbefalet startdosis 1 mg én gang dagligt om aftenen, med en indledende optitrering til 1 mg 2 gange daglig.

Se endvidere

Forsigtighedsregler

Binyrebarkinsufficiens 

  • Kortisolniveauer bør monitoreres regelmæssigt pga. risiko for symptomatisk binyrebarkinsufficiens. Desuden ved øget behov for kortisol, fx fysisk eller psykisk belastning, eller ændring i samtidig behandling med lægemidler, der kan påvirke metaboliseringen af osilodrostat, se Interaktioner.
  • Patienter skal gøres opmærksom på tegn og symptomer på binyrebarkinsufficiens (fx kvalme, opkastning, træthed, abdominalsmerter, appetitløshed og svimmelhed).

 

QT-forlængelse 

  • Osilodrostat er forbundet med en dosisafhængig forlængelse af QT-intervallet.
  • Der bør tages ekg før behandling og med regelmæssigt interval under optitrering og ved vedligeholdelsesbehandling.
  • Hypokaliæmi, hypocalcæmi og hypomagnesiæmi skal korrigeres før behandling og monitoreres periodisk under behandling.
  • Bør anvendes med forsigtighed ved risikofaktorer for QT-forlængelse, så som:
    • medfødt langt QT-syndrom
    • signifikant kardiovaskulær sygdom (inklusive kongestiv hjerteinsufficiens, nyligt myokardieinfarkt, ustabil angina, vedvarende ventrikulær takykardi, udtalt hjerteblok og klinisk signifikant bradyarytmier.

 

ACTH-tumor vækst 

Seponering af behandling med osilodrostat bør overvejes hos patienter, der under behandling udvikler MR-verificeret signifikant vækst af ACTH-tumor.  

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Meget almindelige (> 10 %)
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter Diarré, Kvalme, Opkastning
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Træthed
Undersøgelser Forhøjet serum-testosteron
Metabolisme og ernæring Binyrebarkinsufficiens, Hypokaliæmi Nedsat appetit
Knogler, led, muskler og bindevæv Artralgi Myalgi
Nervesystemet Svimmelhed Hovedpine
Hud og subkutane væv Hududslæt
Vaskulære sygdomme Hypotension, Ødemer
Almindelige (1-10 %)
Hjerte Takykardi
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Utilpashed
Undersøgelser Forlænget QT-interval Forhøjede levertransaminaser
Hud og subkutane væv Acne*, Hirsutisme*
Vaskulære sygdomme Synkope

* Frekvens "Meget almindelige" ved kvinder. 

Kliniske aspekter

Erfaring med præparatet i Danmark er sparsom. Patientgruppen er meget lille og skrøbelig. Behandlingen anbefales varetaget af en erfaren specialist. 

Interaktioner

Anden medicin sammen med Isturisa

Forlængelse af QT-interval 

Samtidigt behandling med lægemidler, der kan påvirke QT-intervallet, kan føre til QT-forlængelse ved kendte hjerterytmeforstyrrelser. Ved skift fra lægemidler som pasireotid og ketoconazol bør en udvaskningsperiode overvejes. 

 

Potente enzyminhibitorer og -induktorer 

Forsigtighed ved initiering eller seponering af samtidigt administrerede lægemidler, som er kraftige enzyminhibitorer eller -induktorer.  

 

Indvirkning på farmakokinetik på andre lægemidler 

Osilodrostat er en mild CYP2D6- og CYP3A4/5-hæmmer, en mild til moderat CYP2C19-hæmmer og en moderat CYP1A2-hæmmer. Osilodrostat bør derfor anvendes med forsigtighed, når det administreres samtidigt med følsomme CYP2C19-substrater eller CYP1A2-substrater (fx teofyllin, tizanidin) med snævert terapeutisk indeks.  

Se tabeller i Elimination og cytokrom P450-systemet

Graviditet

Må ikke anvendes.
Må ikke anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Prækliniske studier tyder på et væsentligt teratogent potentiale ved relevante doser.  

Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Referencer: 1550, 3966

 

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker kontraception. 

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. 


Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (7 døgns karantæne). Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps.

Doping

Forbudt

Anvendelse af Isturisa medfører diskvalifikation af den sportsudøvende i konkurrencer.  

Læs mere om Doping 

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Isturisa påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Isturisa påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Forgiftning

Ved formodet overdosering bør behandlingen afbrydes, kortisolniveauer kontrolleres, og om nødvendigt initieres oral eller i.v.-behandling med hydrocortison. 

Farmakodynamik

Osilodrostat hæmmer 11β-hydroxylase (CYP11B1), som er det enzym, der er ansvarlig for det sidste trin i biosyntesen af kortisol i binyren. 

Farmakokinetik

  • Absorberes næsten fuldstændigt.
  • Maksimal plasmakoncentration nås efter ca. 60 min.
  • Fordelingsvolumen 1,4 l/kg.
  • Metaboliseres til inaktive metabolitter via glucuronidering og CYP3A4, 2B6 og 2D6-oxidering.
  • Ca. 90 % udskilles gennem nyrerne primært som inaktive metabolitter.
  • Plasmahalveringstid for osilodrostat ca. 4 timer. For metabolitterne noget længere.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(BEGR) filmovertrukne tabletter 1 mg
Isturisa
507325
60 stk. (blister)
15.419,35 256,99 2.569,89
(BEGR) filmovertrukne tabletter 5 mg
Isturisa
440044
60 stk. (blister)
61.622,35 1.027,04 2.054,08
(BEGR) filmovertrukne tabletter 10 mg
Isturisa
577746
60 stk. (blister)
64.704,45 1.078,41 1.078,41

Foto og identifikation

Foto

Filmovertrukne tabletter  1 mg

Præg:
1
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lysegul
Mål i mm: 6,1 x 6,1
filmovertrukne tabletter 1 mg
 
 
 

Filmovertrukne tabletter  5 mg

Præg:
5
Kærv: Ingen kærv
Farve: Mørkegul
Mål i mm: 7,1 x 7,1
filmovertrukne tabletter 5 mg
 
 
 

Filmovertrukne tabletter  10 mg

Præg:
10
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lys orange
Mål i mm: 9,1 x 9,1
filmovertrukne tabletter 10 mg
 
 
 

Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

 
 

Revisionsdato

11.11.2024. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...