Generel information
Osilodrostat hæmmer kortisolsyntesen gennem hæmning af CYP11B1-enzymet i binyrerne.

Anvendelsesområder

Behandling af endogent Cushings syndrom hos voksne.
Osilodrostat bør kun anvendes, når behandlingen varetages af endokrinologer med specialviden om behandling af Cushings syndrom.
Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 1 mg, 5 mg eller 10 mg osilodrostat (som fosfat).
Doseringsforslag

Voksne
- Initialt 2 mg 2 gange dgl.
- Dosis titreres gradvist ved at øge dosis med 1-2 mg 2 gange dgl. med mindst 1 uges mellemrum på baggrund af respons og tolerance.
- Anbefalet maksimal dosis er 30 mg 2 gange dgl.
Bemærk
- For patienter af asiatisk herkomst anbefales en reduceret startdosis på 1 mg 2 gange dgl.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.
Glemt medicin

- Glemt dosis springes over.
- Næste dosis tages på næste planlagte tidspunkt.
Håndtering af kapsler og tabletter

filmovertrukne tabletter 1 mg, Recordati AB Ingen kærv |
filmovertrukne tabletter 5 mg, Recordati AB Ingen kærv |
filmovertrukne tabletter 10 mg, Recordati AB Ingen kærv |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Knusning/åbning
Kan om nødvendigt knuses.
Administration
Tablet kan opslæmmes i vand.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Nedsat nyrefunktion

Forsigtighed
GFR: 0-30 ml/min.
Niveauet af frit kortisol i urin (UFC) bør tolkes med forsigtighed pga. reduceret udskillelse. Alternative metoder til monitorering af kortisol bør overvejes.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Nedsat leverfunktion

- Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B): Anbefalet startdosis 1 mg 2 gange daglig.
- Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C): Anbefalet startdosis 1 mg én gang dagligt om aftenen, med en indledende optitrering til 1 mg 2 gange daglig.
Forsigtighedsregler

Binyrebarkinsufficiens
- Kortisolniveauer bør monitoreres regelmæssigt pga. risiko for symptomatisk binyrebarkinsufficiens. Desuden ved øget behov for kortisol, fx fysisk eller psykisk belastning, eller ændring i samtidig behandling med lægemidler, der kan påvirke metaboliseringen af osilodrostat, se Interaktioner.
- Patienter skal gøres opmærksom på tegn og symptomer på binyrebarkinsufficiens (fx kvalme, opkastning, træthed, abdominalsmerter, appetitløshed og svimmelhed).
QT-forlængelse
- Osilodrostat er forbundet med en dosisafhængig forlængelse af QT-intervallet.
- Der bør tages ekg før behandling og med regelmæssigt interval under optitrering og ved vedligeholdelsesbehandling.
- Hypokaliæmi, hypocalcæmi og hypomagnesiæmi skal korrigeres før behandling og monitoreres periodisk under behandling.
- Bør anvendes med forsigtighed ved risikofaktorer for QT-forlængelse, så som:
- medfødt langt QT-syndrom
- signifikant kardiovaskulær sygdom (inklusive kongestiv hjerteinsufficiens, nyligt myokardieinfarkt, ustabil angina, vedvarende ventrikulær takykardi, udtalt hjerteblok og klinisk signifikant bradyarytmier.
ACTH-tumor vækst
Seponering af behandling med osilodrostat bør overvejes hos patienter, der under behandling udvikler MR-verificeret signifikant vækst af ACTH-tumor.
Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Meget almindelige (> 10 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Kvalme, Opkastning |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed | |
Undersøgelser | Forhøjet serum-testosteron | |
Metabolisme og ernæring | Binyrebarkinsufficiens, Hypokaliæmi | Nedsat appetit |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Artralgi | Myalgi |
Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
Hud og subkutane væv | Hududslæt | |
Vaskulære sygdomme | Hypotension, Ødemer | |
Almindelige (1-10 %) | ||
Hjerte | Takykardi | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Utilpashed | |
Undersøgelser | Forlænget QT-interval | Forhøjede levertransaminaser |
Hud og subkutane væv | Acne*, Hirsutisme* | |
Vaskulære sygdomme | Synkope |
* Frekvens "Meget almindelige" ved kvinder.
Kliniske aspekter
Erfaring med præparatet i Danmark er sparsom. Patientgruppen er meget lille og skrøbelig. Behandlingen anbefales varetaget af en erfaren specialist.
Interaktioner

Forlængelse af QT-interval
Samtidigt behandling med lægemidler, der kan påvirke QT-intervallet, kan føre til QT-forlængelse ved kendte hjerterytmeforstyrrelser. Ved skift fra lægemidler som pasireotid og ketoconazol bør en udvaskningsperiode overvejes.
Potente enzyminhibitorer og -induktorer
Forsigtighed ved initiering eller seponering af samtidigt administrerede lægemidler, som er kraftige enzyminhibitorer eller -induktorer.
Indvirkning på farmakokinetik på andre lægemidler
Osilodrostat er en mild CYP2D6- og CYP3A4/5-hæmmer, en mild til moderat CYP2C19-hæmmer og en moderat CYP1A2-hæmmer. Osilodrostat bør derfor anvendes med forsigtighed, når det administreres samtidigt med følsomme CYP2C19-substrater eller CYP1A2-substrater (fx teofyllin, tizanidin) med snævert terapeutisk indeks.
Se tabeller i Elimination og cytokrom P450-systemet.
Graviditet

Baggrund: Prækliniske studier tyder på et væsentligt teratogent potentiale ved relevante doser.
Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Se også Klassifikation - graviditet
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fertile alder bør anvende sikker kontraception.
Amning

Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.
Bloddonor

Doping

Anvendelse af Isturisa medfører diskvalifikation af den sportsudøvende i konkurrencer. |
Alkohol

Alkohol og Isturisa påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Forgiftning

Ved formodet overdosering bør behandlingen afbrydes, kortisolniveauer kontrolleres, og om nødvendigt initieres oral eller i.v.-behandling med hydrocortison.
Farmakodynamik

Osilodrostat hæmmer 11β-hydroxylase (CYP11B1), som er det enzym, der er ansvarlig for det sidste trin i biosyntesen af kortisol i binyren.
Farmakokinetik

- Absorberes næsten fuldstændigt.
- Maksimal plasmakoncentration nås efter ca. 60 min.
- Fordelingsvolumen 1,4 l/kg.
- Metaboliseres til inaktive metabolitter via glucuronidering og CYP3A4, 2B6 og 2D6-oxidering.
- Ca. 90 % udskilles gennem nyrerne primært som inaktive metabolitter.
- Plasmahalveringstid for osilodrostat ca. 4 timer. For metabolitterne noget længere.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
filmovertrukne tabletter | 1 mg |
Farve
Andre
|
|
5 mg |
Farve
Andre
|
||
10 mg |
Farve
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(BEGR) | filmovertrukne tabletter
1 mg
Isturisa |
507325 |
60 stk. (blister)
|
15.419,35 | 256,99 | 2.569,89 | |
(BEGR) | filmovertrukne tabletter
5 mg
Isturisa |
440044 |
60 stk. (blister)
|
61.622,35 | 1.027,04 | 2.054,08 | |
(BEGR) | filmovertrukne tabletter
10 mg
Isturisa |
577746 |
60 stk. (blister)
|
64.704,45 | 1.078,41 | 1.078,41 |
Foto og identifikation

![]() Filmovertrukne tabletter 1 mg |
Præg: |
1
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Lysegul |
Mål i mm: | 6,1 x 6,1 |
![]() Filmovertrukne tabletter 5 mg |
Præg: |
5
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Mørkegul |
Mål i mm: | 7,1 x 7,1 |
![]() Filmovertrukne tabletter 10 mg |
Præg: |
10
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Lys orange |
Mål i mm: | 9,1 x 9,1 |
Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

