Ontozry

Ontozry Startpakke
N03AX25
 
 

Anvendelsesområder

Supplerende behandling af fokale anfald med og uden bilaterale tonisk-kloniske kramper hos voksne med fokal epilepsi, som ikke er blevet tilstrækkeligt kontrolleret på trods af tidligere behandling med mindst to antiepileptiske lægemidler i terapeutiske doser. 

Se endvidere:

Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 50 mg, 100 mg, 150 mg eller 200 mg cenobamat. 

Ontozry Startpakke, tabletter. 1 tablet indeholder 12,5 mg eller 25 mg (filmovertrukken) cenobamat. Bemærk: Denne startpakke indeholder begge styrker af tabletterne. 

Doseringsforslag

Voksne 

  • Anbefalet startdosis er 12,5 mg dgl., titreret gradvist til den anbefalede vedligeholdelsesdosis på 200 mg pr. dag. Baseret på klinisk respons kan dosis øges til maksimalt 400 mg dgl.
  • Den anbefalede titreringsplan er angivet i tabel 1 og må ikke overskrides, da det kan medføre potentielle, alvorlige bivirkninger.

 

Tabel 1. Titreringsplan for behandling med cenobamat 

Behandlingsfase  

Daglig oral dosis  

Varighed  

 

Behandlingsstart  

12,5 mg 

Uge 1 og 2 

25 mg 

Uge 3 og 4 

 

Titrering  

50 mg 

Uge 5 og 6 

100 mg 

Uge 7 og 8 

150 mg 

Uge 9 og 10 

Vedligeholdelsesdosis 

200 mg 

Uge 11 og 12 og fremefter 

Dosisoptimering 

Ved manglende anfaldskontrol kan gives doser over 200 mg dgl. Dosis øges med 50 mg/dag hver 2. uge til højst 400 mg dgl. 

 

Bemærk: 

  • Erfaring savnes vedr. ældre > 65 år.

Glemt medicin

Glemt dosis skal straks tages, medmindre der er mindre end 12 timer til næste, regelmæssigt planlagte dosis.  

Håndtering af kapsler og tabletter

Håndtering af kapsler og tabletter
Filmovertrukne tabl. + tabl. 12,5 mg + 25 mg, Angelini  Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 50 mg, Angelini  Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 100 mg, Angelini  Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 150 mg, Angelini  Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 200 mg, Angelini  Ingen kærv
Mad og drikke

Mad og drikke

Kan tages med eller uden mad.

Knusning/åbning

Knusning/åbning

Kan knuses.

Administration

Synkes hele med et glas vand.

OBS

Tabletterne bør tages på samme tidspunkt hver dag.  

 

Kan gives via ernæringssonde. 

  • Tabletten opslæmmes i 25 ml postevand.
  • Der skylles efter med mindst 10 ml postevand evt. gentagende gange indtil der er ingen partikler tilbage i sprøjten.

 

Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.

Nedsat nyrefunktion

Kontraindiceret, øget bivirkningsrisiko

GFR: 0-10 ml/min. 

Cenobamat bør ikke anvendes til patienter med nyresygdom i slutstadiet eller patienter, der får hæmodialyse. 

Dosisjustering

  • GFR: 10-60 ml/min.
  • Alder: ≥18 år
  • Dosis: >300 mg

Højst 300 mg cenobamat dgl. 

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Referencer:

Nedsat leverfunktion

  • Eksponering for cenobamat kan være forøget hos patienter med kronisk leversygdom. En ændring i startdosis er ikke nødvendig, men det kan være nødvendigt at overveje en reduktion i vedligeholdelsesdoser på op til 50 %. Den maksimale anbefalede dosis til patienter med mild, moderat eller svært nedsat leverfunktion er 200 mg/dag. Cenobamat bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion.
  • Se i øvrigt Nedsat leverfunktion - information til sundhedsfaglige - Medicin.dk

Se endvidere

Seponering

Stop af behandling

Seponering bør ske gradvis over uger til måneder afhængig af dosisstørrelse for at undgå abstinenssymptomer med provokation af anfald, medmindre sikkerhedsproblemerne kræver pludselig seponering. 

Kontraindikationer

Kort QT-syndrom. 

Forsigtighedsregler

  • Behandling med antiepileptika er forbundet med en let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd.
  • Der er rapporteret om lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS), som kan være livstruende eller dødelig, når cenobamat startes ved højere doser og titreres hurtigt (ugentligt eller hurtigere titrering).
  • Cenobamat kan forårsage somnolens, svimmelhed, træthed, nedsat syn og andre CNS-relaterede symptomer, som kan påvirke evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. Patienten bør frarådes at føre køretøj, betjene komplekse maskiner eller udføre andre potentielt farlige aktiviteter, før man ved, om patienters evne til at udføre disse opgaver er påvirket.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Meget almindelige (> 10 %)
Nervesystemet Koordinationsbesvær Hovedpine
Psykiske forstyrrelser Somnolens
Almindelige (1-10 %)
Øjne Dobbeltsyn, Nystagmus, Sløret syn
Mave-tarm-kanalen Diarré, Kvalme, Mundtørhed, Obstipation, Opkastning
Undersøgelser Forhøjede leverenzymer
Nervesystemet Afasi, Hukommelsesbesvær
Psykiske forstyrrelser Dysartri, Konfusion Irritabilitet
Hud og subkutane væv Hududslæt
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Immunsystemet Hypersensitivitet
Psykiske forstyrrelser Suicidaltanker
Sjældne (0,01-0,1 %)
Hud og subkutane væv Lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer - DRESS

Kliniske aspekter

De hyppigst rapporterede bivirkninger var somnolens, svimmelhed, træthed og hovedpine. 

Interaktioner

Anden medicin sammen med Ontozry
  • Cenobamat kan øge omsætningen af stoffer, der primært metaboliseres af CYP3A4 og -2B6 inkl. hormonelle kontraceptiva. Kvinder i den fertile alder bør anvende ikke-hormonelle præventionsmetoder.
  • Cenobamat kan nedsætte omsætningen af stoffer, der primært metaboliseres af CYP2C19 (fx clopidogrel, omeprazol), se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
  • Samtidig brug af andre CNS-depressiva, herunder alkohol, barbitursyrederivater og benzodiazepiner, kan øge risikoen for neurologiske bivirkninger, og dosisreduktion af disse kan være nødvendigt.
  • Samtidig administration af lægemidler, der transporteres af OAT3, kan resultere i højere eksponering for disse (fx baricitinib, benzylpenicillin, sitagliptin).

Interaktion med andre epileptika 

  • Samtidig anvendelse af cenobamat med phenytoin, phenobarbital eller clobazam kan medføre forhøjede koncentrationer af disse midler og hermed kan deres dosisreducering overvejes.
  • Lamotrigin kan medvirke i nedsat plasmakoncentration af cenobamat og det kan være nødvendigt at anvende højere doser af cenobamat ved samtidig administration.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Referencer: 1550, 3966

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. 


Se endvidere

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (2 ugers karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Ontozry påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Ontozry påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

Den præcise virkningsmekanisme hos patienter med fokale anfald kendes ikke, men cenobamat binder sig til subtyper af GABA-ionkanalen, og samtidig forstærkes inaktivering af natriumkanalerne, hvorved neuronal exitation påvirkes.  

Farmakokinetik

  • Biotilgængelighed ca. 88 %
  • Cenobamat metaboliseres i udstrakt grad.
  • Den tilsyneladende terminale halveringstid er ca. 50-60 timer.
  • Steady-state efter ca. 14 dage.
  • Fordelingsvolumen ca. 0,57- 0,71 l/kg.
  • Udskilles primært gennem, nyrerne.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

Indgivelse via nasogastrisk sonde  

  • Tabletten opslæmmes i 25 ml postevand.
  • Der skylles efter med mindst 10 ml postevand evt. gentagende gange indtil der er ingen partikler tilbage i sprøjten.

Firma

Tilskud

Klausuleret tilskud til:  

  • Supplerende behandling af epileptiske anfald, hvor supplerende behandling med antiepileptika med generelt tilskud uden klausulering har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres.

For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".  

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(NBS) (Neurologi) Filmovertrukne tabl. + tabl. 12,5 mg + 25 mg (kan dosisdisp.)
Ontozry Startpakke
557890
14 +14 stk. (blister)
1.309,45 46,77 498,84
(NBS) (Neurologi) filmovertrukne tabletter 50 mg (kan dosisdisp.)
Ontozry
575111
14 stk. (blister)
687,55 49,11 196,44
(NBS) (Neurologi) filmovertrukne tabletter 50 mg (kan dosisdisp.)
Ontozry
160688
28 stk. (blister)
730,05 26,07 104,29
(NBS) (Neurologi) filmovertrukne tabletter 100 mg (kan dosisdisp.)
Ontozry
078376
14 stk. (blister)
701,80 50,13 100,26
(NBS) (Neurologi) filmovertrukne tabletter 100 mg (kan dosisdisp.)
Ontozry
108370
28 stk. (blister)
1.084,25 38,72 77,45
(NBS) (Neurologi) filmovertrukne tabletter 100 mg (kan dosisdisp.)
Ontozry
404795
28 stk. (blister) (2care4)
Udgået 21-07-2025
(NBS) (Neurologi) filmovertrukne tabletter 100 mg (kan dosisdisp.)
Ontozry
531243
28 stk. (blister) (Paranova)
1.085,00 38,75 77,50
(NBS) (Neurologi) filmovertrukne tabletter 150 mg (kan dosisdisp.)
Ontozry
371077
14 stk. (blister)
715,95 51,14 68,19
(NBS) (Neurologi) filmovertrukne tabletter 150 mg (kan dosisdisp.)
Ontozry
174964
28 stk. (blister)
1.438,40 51,37 68,50
(NBS) (Neurologi) filmovertrukne tabletter 150 mg (kan dosisdisp.)
Ontozry
418849
28 stk. (blister) (Medartuum)
1.413,95 50,50 67,33
(NBS) (Neurologi) filmovertrukne tabletter 200 mg (kan dosisdisp.)
Ontozry
086113
14 stk. (blister)
730,05 52,15 52,15
(NBS) (Neurologi) filmovertrukne tabletter 200 mg (kan dosisdisp.)
Ontozry
104010
28 stk. (blister) (Orifarm)
1.021,00 36,46 36,46
(NBS) (Neurologi) filmovertrukne tabletter 200 mg (kan dosisdisp.)
Ontozry
463622
28 stk. (blister) (Paranova)
1.034,50 36,95 36,95
(NBS) (Neurologi) filmovertrukne tabletter 200 mg (kan dosisdisp.)
Ontozry
478913
28 stk. (blister) (2care4)
1.067,35 38,12 38,12
(NBS) (Neurologi) filmovertrukne tabletter 200 mg (kan dosisdisp.)
Ontozry
491740
28 stk. (blister) (Medartuum)
1.064,30 38,01 38,01
(NBS) (Neurologi) filmovertrukne tabletter 200 mg (kan dosisdisp.)
Ontozry
492503
28 stk. (blister)
1.438,40 51,37 51,37
(NBS) (Neurologi) filmovertrukne tabletter 200 mg (kan dosisdisp.)
Ontozry
511526
28 stk. (blister) (Abacus)
1.046,45 37,37 37,37

Foto og identifikation

Foto

Filmovertrukne tabl. + tabl.  12,5 mg + 25 mg  (12,5 mg tabletten i Startpakken)

Præg:
AV, 12
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 6,5 x 6,5
Filmovertrukne tabl. + tabl. 12,5 mg + 25 mg (12,5 mg tabletten i Startpakken)
 
 
 

Filmovertrukne tabl. + tabl.  12,5 mg + 25 mg  (25 mg tabletten i Startpakken)

Præg:
AV, 25
Kærv: Ingen kærv
Farve: Brun
Mål i mm: 8 x 8
Filmovertrukne tabl. + tabl. 12,5 mg + 25 mg (25 mg tabletten i Startpakken)
 
 
 

Filmovertrukne tabletter  50 mg

Præg:
AV, 50
Kærv: Ingen kærv
Farve: Gul
Mål i mm: 10 x 10
filmovertrukne tabletter 50 mg
 
 
 

Filmovertrukne tabletter  100 mg

Præg:
AV, 100
Kærv: Ingen kærv
Farve: Brun
Mål i mm: 10 x 10
filmovertrukne tabletter 100 mg
 
 
 

Filmovertrukne tabletter  150 mg

Præg:
AV, 150
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lys orange
Mål i mm: 12,5 x 12,5
filmovertrukne tabletter 150 mg
 
 
 

Filmovertrukne tabletter  200 mg

Præg:
AV, 200
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lys orange
Mål i mm: 9,5 x 19
filmovertrukne tabletter 200 mg
 
 
 

Referencer

1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)


3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)

 
 

Revisionsdato

16.04.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...