Drovelis®

1 pakning indeholder: 

• 24 lyserøde tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 3 mg drospirenon og 14,2 mg estetrol (som monohydrat).
• 4 hvide tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) uden virksomt stof.

I første behandlingsperiode startes på menstruationens 1. dag. Herved opnås sikker beskyttelse allerede fra 1. cyklusdag.  

• Der tages 1 lyserød tabl. dgl. i 24 dage.
• Derefter 1 hvid tablet dgl. i 4 dage, hvori der kommer en menstruationslignende blødning (bortfaldsblødning).

Opkastning/diarré  

Ved opkastning eller diarré inden for 3-4 timer efter indtagelse af en tablet med drospirenon/estetrol (lyserød tablet) kan absorptionen være mangelfuld og det anbefales at tage en ny tablet hurtigst muligt. 

Bemærk: 

Bortfaldsblødningen er muligvis ikke ophørt før start på en ny serie lyserøde tabletter.  

• En glemt tablet med aktiv dosis indtages straks (også selv om der så tages 2 tabletter samtidigt).
• Hvis der er glemt flere tabletter, indtages kun den sidst glemte tablet.
• Den kontraceptive virkning kan være nedsat, hvis dosis glemmes i mere end 24 timer. Se produktresumé for instruktioner ift. hvornår dosis er glemt i cyklus.

Manglende erfaring. Omsætningen af steroidhormoner kan være nedsat ved leversygdom. Bør ikke anvendes ved svær leversygdom, hvis levertallene ikke er normaliserede. 

Kønshormonafhængige maligne tilstande  

Bør ikke anvendes hos kvinder med kønshormonafhængige maligne tilstande, da tilstanden kan forværres.  

Levertumorer 

Kombinationspræparatet bør ikke benyttes til patienter med tumor i lever (både benigne og maligne). Der er i sjældne tilfælde indberettet tumorer i leveren hos p-pillebrugere. 

Udiagnosticeret vaginalblødning.  

Årsag til evt. vaginalblødning skal afklares før behandlingen.  

Trombose 

Må ikke anvendes ved aktuel ellert tidligere tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) samt ved: 

• Familiær disposition til dette (fx hos kvinder med såkaldt faktor V Leiden-mutation)
• Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose
• Migræne med fokale neurologiske symptomer
• Diabetes med vaskulære komplikationer
• Alvorlig hypertension
• Alvorlig dyslipoproteinæmi.

Hyperkaliæmi  

Drospirenon har antialdosteron effekt og virker kaliumbesparende. Forsigtighed ved eksisterende hyperkaliæmi og risikofaktorer for udvikling af hyperkaliæmi (nedsat lever- eller nyrefunktion, binyrebarkinsufficiens, samtidig behandling med kaliumbesparende midler). 

Monitorering  

Pga. drospirenons antialdosteron effekt anbefales kontrol af plasmakalium i første behandlingscyklus ved nedsat nyrefunktion og plasmakalium i øvre referenceområde før behandlingen - særligt ved samtidig behandling med kaliumbesparende midler.  

Venøse tromboemboliske sygdomme 

Kvinder med svær overvægt eller store åreknuder bør ikke anvende kontraception indeholdende østrogener. Ønsker man alligevel at give p-piller, må man foretrække midler med 2. generations gestagener.  

Arterielle tromboemboliske sygdomme 

Bør ikke anvendes til kvinder over 35 år, som ryger, har hypertension eller andre kardiovaskulære risikofaktorer, idet risikoen for myokardieinfarkt og apopleksi øges.  

Migræne 

Patienter med migræne har formentlig en øget risiko for cerebral trombose, og p-piller bør derfor seponeres, hvis en kvinde udvikler migræne eller oplever forværring af eksisterende migræne under behandlingen. 

Pausering i forbindelse med elektiv kirurgi 

Det anbefales at seponere p-piller før større elektiv kirurgi, der kan forudses at medføre længerevarende immobilisering. I forbindelse med akut kirurgi kan det være en fordel at give tromboseprofylakse. 

CYP3A4 induktorer og hæmmere  

Drospirenon metaboliseres bl.a. via CYP3A4 og kombination med induktorer og hæmmere af dette enzym kan påvirke omsætningen.  

• Induktorer af CYP3A4 kan øge metaboliseringshastigheden. CYP3A4-induktorer er fx visse antiepileptika (bl.a phenytoin, carbamazepin, perampanel, topiramat), visse antibiotika (bl.a. rifampicin, rifabutin), bosentan, modafinil, nevirapin og naturlægemidler indeholdende perikon - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.
• Potente hæmmere af CYP3A4 kan øge plasmakoncentration. Dette kan muligvis øge risikoen for bivirkninger. Potente hæmmere er fx azol-antimykotika (voriconazol mm.), verapamil, makrolider (fx clarithromycin, erythromycin), diltiazem og grapefrugtjuice - se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet.

Proteasehæmmere  

Der er set øget metabolisme og reduktion af plasmakoncentrationen af hormonelle kontraceptiva og ritonavir. Sandsynligvis via øget glukuronidering. Risiko for gennembrudsblødning og nedsat antikonceptionel virkning. Flere andre proteasehæmmere kan desuden i varierende grad påvirke metaboliseringen af hormonelle kontraceptiva gennem påvirkning af CYP3A4. Alternativ kontraceptionsmetode bør overvejes.  

Colesevelam  

Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af østrogener. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam.  

Glukokortikoider  

Hormonale kontraceptiva med østrogen kan øge virkningen af glukokortikoider. Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig.  

Lamotrigin  

Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. 

Levothyroxin  

Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig.  

Midler til behandling af hepatitis C  

Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale midler mod hepatitis C. Det gælder glecaprevir/pibrentasvir og sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir. Ringe erfaring vedr. estetrol - forsigtighed anbefales. 

Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat for estretrol. Produktresumeet angiver "reproduktionstoxicitet" i prækliniske studier, men disse er ikke refereret i et omfang som tillader nærmere bedømmelse. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk for estretrol. Generelt kan anvendelsen af hormonelle kontraceptiva af kombinationstypen nedsætte mælkeproduktionen.  

Alkohol og Drovelis® påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

P-piller af kombinationstypen nedsætter sekretionen af gonadotropin, hvilket hæmmer ovulationen, reducerer proliferationen af endometrium og forårsager en fortykkelse af slimen i cervix, så den dermed bliver uigennemtrængelig for sædceller.  

Drospirenon har desuden antiandrogene og milde antimineralokortikoide egenskaber. 

Esterol 

• Absorberes hurtigt og den maksimale plasmakoncentration nås efter ½-2 timer.
• Metaboliseres gennem konjugering til inaktive metabolitter.
• Terminal plasmahalveringstid ca. 24 timer.
• Udskilles gennem nyrerne og med fæces.

Drospirenon  

• Biotilgængelighed ca. 80 %.
• Metaboliseres til inaktive metabolitter.
• Udskilles gennem nyrerne og med fæces.