Generel information
Doseringsforslag
Bivirkninger
Graviditet
Amning
Doping
Tilskud
Udlevering
Pris DDD
Alkohol
| Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Glemt medicin
| Hjælpestoffer
| Håndtering af tabletter og kapsler
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Ionbytter til behandling af hyperkaliæmi.
Åben/luk alle
Anvendelsesområder
- Hyperkaliæmi og samtidig hypernatriæmi eller ødemer, specielt ved nyreinsufficiens.
- Calciumpolystyrensulfonat bør foretrækkes ved nyresygdom for at undgå hypernatriæmi.
Se endvidere:
Dispenseringsform
Pulver til oralsuspension/rektalvæske. Indeholder calciumpolystyrensulfonat.
Doseringsforslag
Voksne
Oralt
1 strøget doseringsmål (ca. 15 g) 3-4 gange dgl. Ved P-kalium > 6 mmol/l gentages dosis med 1-2 timers mellemrum, indtil P-kalium er < 5 mmol/l.
- 1 dosis (ca. 15 g) udrøres med 50-60 ml vand eller saft, se medfølgende indlægsseddel.
- Dosis skal indtages stående for at undgå fejlsynkning.
Rektalt
30 g opblandet i 150 ml lactulose eller methylcellulose. Opløsningen skal forblive i tarmen i minimum 30-45 min. - hvis muligt op til 9 timer.
Kontraindikationer
- Hypercalcæmi uanset årsagen hertil.
- Obstruktiv tarmsygdom.
Forsigtighedsregler
- P-kalium skal monitoreres tæt pga. risikoen for udtalt kaliumtab, især ved samtidig digoxinbehandling, da digoxins kardiotoksiske virkning forstærkes ved hypokaliæmi.
- Samtidig brug af sorbitol frarådes pga. rapporterede tilfælde af intestinal nekrose.
- Kompromitteret gastrointestinal motilitet. Pga. risiko for nekrose og perforation skal patienten tilrådes straks at søge lægehjælp i tilfælde af nyopståede svære abdominalsmerter, kvalme og opkastning, abdominal udspiling og rektal blødning.
Bivirkninger
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Abdominalt ubehag, Obstipation, Opkastning | |
| Metabolisme og ernæring | Hypercalcæmi, Hypokaliæmi | Nedsat appetit |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Gastro-duodenale ulcera | Diarré |
| Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Ileus | |
| Meget sjældne (< 0,01 %) | ||
| Luftveje, thorax og mediastinum | Bronkopneumoni | |
| Ikke kendt hyppighed | ||
| Mave-tarm-kanalen | Gastro-intestinal perforation | Kvalme |
| Metabolisme og ernæring | Hypernatriæmi, Hypomagnesiæmi | |
Kliniske aspekter
- Hos for tidligt fødte børn og nyfødte med lav fødselsvægt er der observeret hæmatokeksi efter rektal administration af polystyrensulfonatresiner.
- Hypercalcæmi er rapporteret hos veldialyserede patienter i og i nogle tilfælde ved kronisk nyreinsufficiens. Mange patienter med kronisk nyreinsufficiens har lavt serumcalcium og højt serumfosfat, men visse patienter, som ikke kan identificeres på forhånd ved screening, udviser en pludselig stigning til høje serumcalcium-værdier efter behandling.
Interaktioner
- Calciumpolystyrensulfonat er ikke kun selektiv for kaliumioner; andre positive ioner, fx lithium, kan også bindes. Bør administreres mindst 3 timer før eller efter andre orale lægemidler (mindst 6 timer ved gastroparese).
- Modsat kan fx magnesium-, og aluminiumioner nedsætte den kaliumsænkende effekt af calciumpolystyrensulfonat.
- Calciumpolystyrensulfonat kan nedsætte absorptionen af levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendigt.
- Samtidig anvendelse af sorbitol må frarådes pga. risiko for intestinal nekrose og andre alvorlige gastrointestinale bivirkninger.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Baggrund: Absorberes ikke.
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Alkohol
Alkohol og Resonium Calcium påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik
Fjerner kalium fra kroppen, ved primært i colon at erstatte kalium med calcium.
Farmakokinetik
Absorberes ikke.
Egenskaber, håndtering og holdbarhed
Håndtering
Rør Resonium Calcium ud i lidt vand eller saft (men ikke juice, da det indeholder kalium) eller syltetøj i blandingsforholdet 3-4 ml væske pr. gram resin.
Holdbarhed
Opblandinger med resinet bør fremstilles umiddelbart før brug og bør ikke opbevares længere end 24 timer.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| pulver til oral/rektal suspension |
Smag
|
||
| (Paranova) |
Smag
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | pulver til oral/rektal suspension
(calcium)
Resonium Calcium |
141234 |
300 g
|
495,00 | 1,65 | 74,25 | |
| (B) | pulver til oral/rektal suspension
(Paranova)
Resonium Calcium |
411359 |
300 g
|
476,35 | 1,59 | 71,45 |
Substitution
| pulver til oral/rektal suspension |
|---|
| Calciumpolystyrensul. Carefarm (Parallelimport), Calciumpolystyrensulfonat, pulver til oral/rektal suspension |
Referencer
1550. SPC, Lægemiddelstyrelsen. , http://www.produktresume.dk (Lokaliseret 17. marts 2023)
3966. SPC, EMA. European Medicines Agency. , https://www.ema.europa.eu/en/medicines (Lokaliseret 6. februar 2024)
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
