M
Muskler, led og knogler
Cytostatika og immunsupprimerende midler
L01
De cytostatika, som er hyppigst anvendt til behandling af inflammatoriske tilstande, og hvis virkning er undersøgt i kontrollerede kliniske forsøg, er de alkylerende cytostatika, først og fremmest cyclophosphamid og de to antimetabolitter methotrexat og azathioprin.
De hyppigst anvendte immunsupprimerende farmaka uden cytostatikaeffekt ved behandling af reumatiske sygdomme er ciclosporin, sulfasalazin, leflunomid, hydroxychloroquin og mycophenolatmofetil.
Se endvidere Antineoplastiske midler og Allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
Anvendelsesområder
Methotrexat er førstevalg til behandling af reumatoid artritis, fordi det både er sikkert og langtidseffektivt. Virkningen indtræder gradvist i løbet af uger til få måneder. Ved manglende effekt eller gastro-intestinale bivirkninger skiftes til subkutan methotrexat. Der er veldokumenteret synergistisk effekt mellem methotrexat og biologiske stoffer/JAK-hæmmere.
Methotrexat har ikke cytostatisk effekt ved de doser, som benyttes i behandlingen af immunologiske sygdomme.
Azathioprin og cyclophosphamid er indiceret hos patienter med systemisk lupus erythematosus (SLE), andre bindevævssygdomme og vasculitis med truende organmanifestationer.
Mycophenolatmofetil og ciclosporin anvendes ved en række inflammatoriske reumatiske sygdomme med systemmanifestationer.
Bivirkninger
Bivirkningerne omfatter en generel cytotoksisk virkning (især knoglemarvspåvirkning) og udvikling af maligne tumorer (specielt leukæmi og blærecancer ved behandling med alkylerende cytostatika). Disse bivirkninger er afhængig af kummuleret dosis og relativt sjældne. Derudover lever- og nyrepåvirkning samt teratogene virkninger, se endvidere Antineoplastiske midler.
Referencer
1742. Smolen JS, Landewé R, Bergsta SA et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2022 update. Ann Rheum Dis. 2023; 82(1), https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36357155/ (Lokaliseret 28. november 2024)
2798. Braun J, van den Berg R, Baraliakos X et al. ASAS-EULAR recommendations for the management of axial spondyloarthritis: 2022 update. Ann Rheum Dis. 2023; 82(1):19-34, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36270658/ (Lokaliseret 28. november 2024)
6399. Tanaka Y. State-of-the-art treatment of systemic lupus erythematosus. Int J Rheum Dis. 2020; 23(4):465-71, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32134201/ (Lokaliseret 28. november 2024)
5169. Monti S, Águeda AF, Luqmani RA et al. Systematic literature review informing the 2018 update of the EULAR recommendation for the management of large vessel vasculitis: focus on giant cell arteritis. RMD Open. 2019, https://rmdopen.bmj.com/content/5/2/e001003 (Lokaliseret 19. oktober 2023)
5171. Bruni C, Shirai Y, Kuwana M et al. Cyclophosphamide: similarities and differences in the treatment of SSc and SLE. Lupus. 2019; 28:571-4, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30961417/ (Lokaliseret 19. oktober 2023)
5172. Döner T, Furie R. Novel paradigms in systemic lupus erythematosus. Lancet. 2019; 393:2344-58, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31180031/ (Lokaliseret 19. oktober 2023)
5173. Durcan L, O'Dwyer T, Petri M. Management strategies and future directions for systemic lupus erythematosus in adults. Lancet. 2019; 393:2332-43, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31180030/ (Lokaliseret 19. oktober 2023)
5170. Yates M, Watts R. ANCA-associated vasculitis. Clin Med (Lond). 2017; 17:60-64, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6297586/ (Lokaliseret 19. oktober 2023)
1820. Pincus T, Cronstein B, Braun J. Methotrexate - the anchor drug - an introduction. Clin Exp Rheumatol. 2010; 28:1-2, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21044424 (Lokaliseret 7. februar 2022)
1821. Gaujoux-Viala C, Smolen JS, Landewé R et al. Current evidence for the management of rheumatoid arthritis with synthetic disease-modifying antirheumatic drugs: a systematic literature review informing the EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2010; 69:1004-9, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20447954 (Lokaliseret 7. februar 2022)
