Generel information
Antihypertensivum med central virkning. I1-imidazolinreceptoragonist.
Anvendelsesområder
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 0,2 mg eller 0,4 mg moxonidin.
Doseringsforslag
Voksne
- Initialt 0,2 mg om morgenen.
- Kan øges med 3 ugers interval afhængig af effekt til 0,4 mg dgl.
- Maksimalt 0,6 mg dgl. fordelt på 2 doser.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 16 år.
Håndtering af kapsler og tabletter
| filmovertrukne tabletter 0,2 mg, Parallelimport (Nordic Prime ApS) Ingen kærv |
| filmovertrukne tabletter 0,4 mg, Parallelimport (Nordic Prime ApS) Ingen kærv |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Tablet eller knust tablet kan opslæmmes i vand.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Nedsat nyrefunktion
Dosisjustering
- GFR: 0-60 ml/min.
- Alder: ≥16 år
- Dosis: >0,4 mg
Højst 0,2 mg 2 gange dgl.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer
- Syg sinusknude
- Sinuatrialt blok
- AV-blok af 2. eller 3. grad
- Bradykardi
- Ubehandlet hjerteinsufficiens.
Forsigtighedsregler
- Disponering for udvikling af AV-blok
- Iskæmisk hjertesygdom
- Ustabil angina pectoris.
Hvis moxonidin anvendes sammen med β-blokkere, og hele behandlingen skal seponeres, bør β-blokkeren seponeres først og moxonidin et par dage efter.
Bivirkninger
Mundtørhed, hovedpine, kraftesløshed, svimmelhed og somnolens ses især ved behandlingsstart, men svinder som regel i løbet af behandlingen.
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Mundtørhed | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Obstipation, Opkastning | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed, Træthed | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Rygsmerter | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
| Psykiske forstyrrelser | Hallucinationer, Somnolens | Søvnforstyrrelser, Søvnløshed |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt | |
| Vaskulære sygdomme | Vasodilatation | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Hjerte | Bradykardi | |
| Øre og labyrint | Tinnitus | |
| Øjne | Øjengener | |
| Immunsystemet | Angioødem | |
| Metabolisme og ernæring | Nedsat appetit | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Nakkesmerter | |
| Nervesystemet | Paræstesier | |
| Psykiske forstyrrelser | Angst, Depression, Nervøsitet | |
| Nyrer og urinveje | Inkontinens, Urinretention | |
| Det reproduktive system og mammae | Gynækomasti, Impotens | Nedsat libido |
| Hud og subkutane væv | Allergiske hudreaktioner | |
| Vaskulære sygdomme | Hypotension, Ortostatisk hypotension, Perifere ødemer, Raynauds syndrom, Synkope | |
Interaktioner
- Moxonidin forstærker virkningen af alkohol, hypnotika og anxiolytika.
- Samtidig behandling med tricykliske antidepressiva bør så vidt muligt undgås.
Graviditet
Amning
Bloddonor
Alkohol
Alkohol bør undgås ved behandling med Moxonidin "Nordic Prime", da Moxonidin "Nordic Prime" forstærker den sløvende virkning af alkohol.
Farmakodynamik
- Binder sig til centrale α2-receptorer samt til I1-imidazolinreceptorer. Stimulation af disse receptorer medfører en nedsættelse af den sympatiske nerveaktivitet og dermed nedsat kartonus med nedsat blodtryk.
- Maksimal virkning efter 1,5-4 timer.
- Virkningsvarighed ca. 24 timer.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 90 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time.
- Plasmahalveringstid ca. 2 timer.
- 60-80 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 0,2 mg (Nordic Prime ApS) |
Farve
Andre
|
|
| 0,4 mg (Nordic Prime ApS) |
Farve
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter
0,2 mg
(Nordic Prime ApS)
(kan dosisdisp.)
Moxonidin "Nordic Prime" |
542207 |
100 stk. (blister)
|
Udgået 28-04-2025 | |||
| (B) | filmovertrukne tabletter
0,4 mg
(Nordic Prime ApS)
(kan dosisdisp.)
Moxonidin "Nordic Prime" |
163257 |
100 stk. (blister)
|
89,15 | 0,89 | 0,67 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
|---|
| Moxonat STADA Nordic, Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
| Moxonidin "Teva" TEVA, Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
| filmovertrukne tabletter 0,4 mg |
|---|
| Moxonat STADA Nordic, Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,4 mg |
| Moxonidin "Teva" TEVA, Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,4 mg |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 0,2 mg (Nordic Prime ApS) |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 6 x 6 |
Filmovertrukne tabletter 0,4 mg (Nordic Prime ApS) |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 6 x 6 |
Referencer
3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
4031. Cohn JN, Pfeffer MA, Rouleau J, Sharpe N, Swedberg K, Straub M, Wiltse C, Wright TJ. Adverse mortality effect of central sympathetic inhibition with sustained-release moxonidine in patients with heart failure (MOXCON). Eur J Heart Fail. 2003; 5(5):659-67, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14607206 (Lokaliseret 24. februar 2022)
3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)
3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)
