Generel information
Relevante links
Antihypertensivum med central virkning. I1-imidazolinreceptoragonist.
Anvendelsesområder
Dispenseringsform
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 0,2 mg eller 0,4 mg moxonidin.
Doseringsforslag
Voksne
- Initialt 0,2 mg om morgenen.
- Kan øges med 3 ugers interval afhængig af effekt til 0,4 mg dgl.
- Maksimalt 0,6 mg dgl. fordelt på 2 doser.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 16 år.
Håndtering af kapsler og tabletter
| filmovertrukne tabletter 0,2 mg, STADA Nordic Ingen kærv |
| filmovertrukne tabletter 0,4 mg, STADA Nordic Ingen kærv |
Mad og drikke
Tages med et glas vand.
Kan tages med eller uden mad.
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Knusning/åbning
Kan knuses.
Administration
Tablet eller knust tablet kan opslæmmes i vand.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Nedsat nyrefunktion
Dosisjustering
- GFR: 0-60 ml/min.
- Alder: ≥16 år
- Dosis: >0,4 mg
Højst 0,2 mg 2 gange dgl.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Kontraindikationer
- Syg sinusknude
- Sinuatrialt blok
- AV-blok af 2. eller 3. grad
- Bradykardi
- Ubehandlet hjerteinsufficiens.
Forsigtighedsregler
- Disponering for udvikling af AV-blok
- Iskæmisk hjertesygdom
- Ustabil angina pectoris.
Hvis moxonidin anvendes sammen med β-blokkere, og hele behandlingen skal seponeres, bør β-blokkeren seponeres først og moxonidin et par dage efter.
Bivirkninger
Mundtørhed, hovedpine, kraftesløshed, svimmelhed og somnolens ses især ved behandlingsstart, men svinder som regel i løbet af behandlingen.
Registrerede bivirkninger |
||
| Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Meget almindelige (> 10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Mundtørhed | |
| Almindelige (1-10 %) | ||
| Mave-tarm-kanalen | Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Obstipation, Opkastning | |
| Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kraftesløshed, Træthed | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Rygsmerter | |
| Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
| Psykiske forstyrrelser | Hallucinationer, Somnolens | Søvnforstyrrelser, Søvnløshed |
| Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt | |
| Vaskulære sygdomme | Vasodilatation | |
| Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
| Hjerte | Bradykardi | |
| Øre og labyrint | Tinnitus | |
| Øjne | Øjengener | |
| Immunsystemet | Angioødem | |
| Metabolisme og ernæring | Nedsat appetit | |
| Knogler, led, muskler og bindevæv | Nakkesmerter | |
| Nervesystemet | Paræstesier | |
| Psykiske forstyrrelser | Angst, Depression, Nervøsitet | |
| Nyrer og urinveje | Inkontinens, Urinretention | |
| Det reproduktive system og mammae | Gynækomasti, Impotens | Nedsat libido |
| Hud og subkutane væv | Allergiske hudreaktioner | |
| Vaskulære sygdomme | Hypotension, Ortostatisk hypotension, Perifere ødemer, Raynauds syndrom, Synkope | |
Interaktioner
- Moxonidin forstærker virkningen af alkohol, hypnotika og anxiolytika.
- Samtidig behandling med tricykliske antidepressiva bør så vidt muligt undgås.
Graviditet
Amning
Bloddonor
Alkohol
Alkohol bør undgås ved behandling med Moxonat, da Moxonat forstærker den sløvende virkning af alkohol.
Farmakodynamik
- Binder sig til centrale α2-receptorer samt til I1-imidazolinreceptorer. Stimulation af disse receptorer medfører en nedsættelse af den sympatiske nerveaktivitet og dermed nedsat kartonus med nedsat blodtryk.
- Maksimal virkning efter 1,5-4 timer.
- Virkningsvarighed ca. 24 timer.
Farmakokinetik
- Biotilgængelighed ca. 90 %.
- Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time.
- Plasmahalveringstid ca. 2 timer.
- 60-80 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Indholds- og hjælpestoffer
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 0,2 mg |
Farve
Andre
|
|
| 0,4 mg |
Farve
Andre
|
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (B) | filmovertrukne tabletter
0,2 mg
(kan dosisdisp.)
Moxonat |
019507 |
100 stk. (blister)
|
142,25 | 1,42 | 2,13 | |
| (B) | filmovertrukne tabletter
0,4 mg
(kan dosisdisp.)
Moxonat |
019538 |
100 stk. (blister)
|
72,30 | 0,72 | 0,54 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
|---|
| Moxonidin "Nordic Prime" (Parallelimport), Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
| Moxonidin "Teva" TEVA, Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
| filmovertrukne tabletter 0,4 mg |
|---|
| Moxonidin "Nordic Prime" (Parallelimport), Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,4 mg |
| Moxonidin "Teva" TEVA, Moxonidin, filmovertrukne tabletter 0,4 mg |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 0,2 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 6 x 6 |
Filmovertrukne tabletter 0,4 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 6 x 6 |
Referencer
3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
4031. Cohn JN, Pfeffer MA, Rouleau J, Sharpe N, Swedberg K, Straub M, Wiltse C, Wright TJ. Adverse mortality effect of central sympathetic inhibition with sustained-release moxonidine in patients with heart failure (MOXCON). Eur J Heart Fail. 2003; 5(5):659-67, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14607206 (Lokaliseret 24. februar 2022)
3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)
3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)
