Generel information
Enzymstabilisator for cipaglucosidase alfa (til langvarig enzymsubstitutionsterapi hos voksne med sent debuterende Pompes sygdom (sur-α‐glucosidasemangel)).

Anvendelsesområder

Enzymstabilisator for cipaglucosidase alfa (til langvarig enzymsubstitutionsterapi hos voksne med sent debuterende Pompes sygdom (sur-α‐glucosidasemangel)).
Behandlingen er en specialistopgave og bør forestås af læger med særligt kendskab til Pompes sygdom eller andre nedarvede stofskiftesygdomme eller neuromuskulære sygdomme.
Bemærk: Medicinrådet har vurderet præparatet.
Dispenseringsform

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 65 mg miglustat.
Doseringsforslag

Voksne
- Legemsvægt ≥ 50 kg: 260 mg (4 kapsler á 65 mg) hver 2. uge.
- Legemsvægt ≥ 40 kg til < 50 kg: 195 mg (3 kapsler á 65 mg) hver 2. uge.
Bemærk:
- Kapslen skal synkes hel og tages på tom mave.
- Der skal fastes 2 timer før og 2 timer efter indtagelsen. I løbet af denne fasteperiode på 4 timer er det tilladt at drikke vand, skummetmælk, te eller kaffe uden fløde, sukker eller sødemidler. Normal indtagelse af mad og drikke kan ske 2 timer efter indtagelse af miglustat.
- Anvendes i kombination med cipaglucosidase alfa. Skal tages ca. 1 time, men ikke mere end 3 timer før start af cipaglucosidase alfa-infusionen. Se også produktresuméet for cipaglucosidase alfa, før der tages miglustat.
- Patientrespons på behandlingen bør rutinemæssigt evalueres baseret på en omfattende evaluering af alle kliniske manifestationer af sygdommen samt antistoffer mod cipaglucosidase alfa og biomarkører.
- Erfaring savnes vedrørende børn og unge < 18 år.
Glemt medicin

Hvis en dosis med miglustat springes over, skal den glemte dosis tages hurtigst muligt. Hvis den ikke tages, må infusionen af cipaglucosidase alfa ikke startes. Cipaglucosidase alfa-infusion kan starte 1 time efter indtagelse af miglustat.
Håndtering af kapsler og tabletter

hårde kapsler 65 mg, Amicus |
Mad og drikke
Tages på tom mave.
Knusning/åbning
Må ikke åbnes.
Administration
Synkes hele.
OBS
Der skal fastes 2 timer før og 2 timer efter indtagelse. I løbet af denne fasteperiode på 4 timer må man kun drikke vand, skummetmælk, te eller kaffe.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Nedsat nyrefunktion

Kontraindiceret, erfaring savnes
GFR: 0-15 ml/min.
Bør ikke anvendes pga. manglende erfaring.
Dosisjustering
- GFR: 15-60 ml/min.
- Alder: ≥18 år
- Vægt: 40-50 KG
- Dosis: >130 mg
Pompes sygdom: Højst 130 mg hver 2. uge.
- GFR: 15-60 ml/min.
- Alder: ≥18 år
- Vægt: ≥50 KG
- Dosis: >195 mg
Pompes sygdom: Højst 195 mg hver 2. uge.
Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen
Nedsat leverfunktion

Seponering

I tilfælde af utilstrækkeligt respons eller uacceptable sikkerhedsrisici skal det overvejes at seponere cipaglucosidase alfa i kombination med miglustatbehandling.
Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Meget almindelige (> 10 %) | ||
Nervesystemet | Hovedpine | |
Almindelige (1-10 %) | ||
Hjerte | Takykardi | |
Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Flatulens, Kvalme, Meteorisme, Obstipation, Opkastning, Smagsforstyrrelser |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Feber, Kuldegysninger, Træthed | |
Immunsystemet | Urticaria | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Muskelkramper, Muskelsvaghed | Myalgi |
Nervesystemet | Tremor | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Dyspnø | |
Hud og subkutane væv | Hudkløe, Hududslæt, Øget svedtendens | |
Vaskulære sygdomme | Hypertension | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Abdominalt ubehag, Smerter i mundhulen* | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Ansigtssmerter, Balanceforstyrrelser | Kraftesløshed |
Immunsystemet | Hypersensitivitet | |
Undersøgelser | Nedsat lymfocyttal | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Artralgi | Muskuloskeletale smerter |
Nervesystemet | Migræne | |
Psykiske forstyrrelser | Nervøsitet | |
Det reproduktive system og mammae | Brystsmerter | |
Luftveje, thorax og mediastinum | Astma | |
Hud og subkutane væv | Misfarvning af huden | |
Vaskulære sygdomme | Hypotension, Perifere ødemer | Bleghed |
* Der er rapporteret orale smerter samt kramper i spiserøret.
Kliniske aspekter
De hyppigst rapporterede bivirkninger var diarre og forstoppelse.
Interaktioner

Miglustat har en direkte effekt på den enzymatiske funktion af vigtige disaccharidaser i tarmepitelet. Specifikt hæmmer miglustat disaccharidaser med alfaglycosid-forbindelser, herunder sucrase, maltase og isomaltase. Styrken af potentielle interaktioner kan umiddelbart forstyrre fordøjelsesaktiviteten af sucrose, maltose og isomaltose og føre til dårlig fordøjelse, tilstrømning af vand på grund af osmose, øget fermentering og produktion af irriterende metabolitter med primært diarre som konsekvens. Der skal derfor fastes 2 timer før og 2 timer efter indtagelse af miglustat.
Graviditet

Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Se også Klassifikation - graviditet
Fertile kvinder og mænd
Fertile kvinder
Produktresumeet tilråder anvendelse af sikker kontraception under behandling og i 4 uger efter seponering baseret på prækliniske data.
Amning

Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.
Bloddonor

Alkohol

Alkohol og Opfolda® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik

Miglustat er en farmakokinetisk enzymstabilisator af cipaglucosidase alfa. Miglustat binder selektivt med cipaglucosidase alfa i blodet under infusionen og stabiliserer derved strukturen af cipaglucosidase alfa og minimerer tabet af enzymaktivitet, mens det er i kredsløbet. Denne selektive binding mellem cipaglucosidase alfa og miglustat er forbigående, og adskillelse finder sted i lysosomet. Miglustat alene har ingen indvirkning på reduktionen af glykogen.
Farmakokinetik

- Maksimal plasmakoncentration efter 2 - 3 timer.
- Plasmahalveringstid ca. 6 timer.
- Udskilles primært gennem nyrerne.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
hårde kapsler | 65 mg |
Farve
Smag
Andre
|
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(BEGR) | hårde kapsler
65 mg
(kan dosisdisp.)
Opfolda |
191814 |
24 stk.
|
8.805,65 | 366,90 | 1.693,39 |
Foto og identifikation

![]() Hårde kapsler 65 mg |
Præg: |
AT2221
|
Kærv: | Ikke relevant |
Farve: | Grå, Hvid |
Mål i mm: | 6,4 x 18 |

Referencer

3772. UpToDate. Wolters Kluwer. , https://www.uptodate.com (Lokaliseret 24. februar 2022)

