Generel information

Anvendelsesområder

Alvorlig hypertriglyceridæmi samt primær eller blandet hyperkolesterolæmi, når et statin ikke kan anvendes.
Dispenseringsform

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 600 mg gemfibrozil.
Doseringsforslag

Voksne
600 mg 2 gange dgl., evt. 900 mg som enkeltdosis om aftenen.
Bemærk:
- Synkes hele med et glas vand
- Tages mindst 30 minutter før et måltid
- Bør ikke anvendes til børn.
Håndtering af kapsler og tabletter

filmovertrukne tabletter 600 mg, Pfizer Ingen kærv |
filmovertrukne tabletter 600 mg, Pfizer (2care4) kærv: ikke oplyst |
filmovertrukne tabletter 600 mg, Pfizer (Orifarm) kærv: ikke oplyst |
Mad og drikke
Tages mindst 30 minutter før et måltid.
Administration
Synkes hele med et glas vand.
Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.
Nedsat nyrefunktion

Monitorering af bivirkninger
GFR < 30 ml/min. Initialdosis 600 mg 1 gang dgl. Forsigtig optitrering til højst 600 mg 2 gange dgl. under monitorering af bivirkninger1
1) Reference: UpToDate(R).
Nedsat leverfunktion

Kontraindikationer

- Lidelser i galdeveje og -blære samt galdesten
- Samtidig behandling med repaglinid, selexipag, simvastatin eller rosuvastatin af styrken 40 mg.
Forsigtighedsregler

- Leverfunktionsprøver bør regelmæssigt kontrolleres under behandlingen.
- I sjældne tilfælde er rapporteret knoglemarvspåvirkning og "blodtælling" anbefales med fx 4 mdr.s interval i det første behandlingsår.
Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Mave-tarm-kanalen | Abdominalsmerter | Diarré, Flatulens, Kvalme, Obstipation, Opkastning |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Træthed | |
Nervesystemet | Svimmelhed | Hovedpine |
Hud og subkutane væv | Eksem | Hududslæt |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Hjerte | Atrieflimren | |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Blod og lymfesystem | Anæmi, Eosinofili, Knoglemarvsdepression, Leukopeni, Trombocytopeni | |
Øjne | Sløret syn | |
Mave-tarm-kanalen | Appendicitis, Pancreatitis | |
Lever og galdeveje | Cholecystitis, Hepatitis, Kolestase, Leverpåvirkning | Galdesten |
Immunsystemet | Angioødem | |
Undersøgelser | Forhøjet plasma-kreatinin | |
Knogler, led, muskler og bindevæv | Artralgi, Myopati, Rhabdomyolyse | Myalgi |
Nervesystemet | Paræstesier, Perifer neuropati | |
Psykiske forstyrrelser | Depression | |
Det reproduktive system og mammae | Erektil dysfunktion | Nedsat libido |
Hud og subkutane væv | Alopeci, Eksfoliativ dermatitis, Fotosensibilitet |
Kliniske aspekter
- De mest almindelige bivirkninger er gastro-intestinale gener (7%).
- Myositis kan forekomme, især hos patienter med nyreinsufficiens.
Interaktioner

Gemfibrozil er en potent hæmmer af flere CYP-enzymer (CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 og CYP1A2) og derudover også af UDP-glucosyltransferase (UGTA1 og UGTA3) og OATP1B1-transportproteinet. Dette giver anledning til en række interaktioner, hvoraf flere medfører kontraindikationer:
- AUC for selexipag og dens aktive metabolitter øges henholdsvis 2 og 11 gange ved samtidig behandling med gemfibrozil. Kombinationen er kontraindiceret.
- Kombination med repaglinid er kontraindiceret pga. øget risiko for hypoglykæmi.
- Kombination med simvastatin er kontraindiceret og samtidig indgift af andre statiner bør ske med forsigtighed, da det kan medføre rhabdomyolyse. Denne kombinationsbehandling må opfattes som en specialistopgave.
- Gemfibrozil forstærker virkningen af orale antikoagulantia. Dosis af antikoagulantia må derfor nedsættes til 33-50 %.
- Plasmakoncentrationen af bexaroten øges kraftigt og samtidig brug af gemfibrozil anbefales ikke.
- AUC for enzalutamid kan forøges 2,2 gange ved samtidig behandling med gemfibrozil og kombinationen bør undgås. Dosis af enzalutamid bør nedsættes, hvis samtidig behandling skønnes nødvendig.
- Der er set øget risiko for myopati og rhabdomyolyse ved kombination med colchicin.
Anionbyttere kan nedsætte biotilgængeligheden af gemfibrozil. Midlerne bør tages med mindst 2 timers interval.
Graviditet

Amning

Bloddonor

Alkohol

Alkohol og Lopid® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik

Fibrater sænker VLDL og i visse tilfælde chylomikronkoncentrationen. LDL kan falde eller stige, og HDL kan stige. Virkemåden er uafklaret.
Farmakokinetik

- Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen.
- Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer.
- Metaboliseres delvis i leveren. Enterohepatisk cirkulation forekommer.
- Plasmahalveringstid ca. 1,5 timer.
- < 6 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
filmovertrukne tabletter | 600 mg |
Farve
Andre
|
|
600 mg (2care4) |
Farve
Andre
|
||
600 mg (Orifarm) |
Andre
|
Firma

Tilskud

Klausuleret tilskud til patienter med isoleret svær forhøjelse af triglycerid eller patienter med kombineret hyperlipidæmi evt. i kombination med statin.
For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | filmovertrukne tabletter
600 mg
(Orifarm)
(kan dosisdisp.)
Lopid |
481031 |
90 stk.
|
139,00 | 1,54 | 3,09 | |
(B) | filmovertrukne tabletter
600 mg
(kan dosisdisp.)
Lopid |
469346 |
98 stk. (blister)
|
152,15 | 1,55 | 3,11 | |
(B) | filmovertrukne tabletter
600 mg
(2care4)
(kan dosisdisp.)
Lopid |
128590 |
100 stk. (blister)
|
164,25 | 1,64 | 3,29 |
Foto og identifikation

![]() Filmovertrukne tabletter 600 mg |
Præg: |
Intet præg
|
Kærv: | Ingen kærv |
Farve: | Hvid |
Mål i mm: | 9,3 x 19 |
Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)
3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)
3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)

