Levofloxacin "Macure"

J01MA12
 
 

Antibiotikum. Fluorquinolon. 

Anvendelsesområder

Behandling af voksne med følgende infektioner:  

  • Akut pyelonefritis og komplicerede urinvejsinfektioner
  • Kronisk bakteriel prostatitis
  • Inhalationsanthrax: Profylakse og behandling efter eksponering.

 

Bemærk: 

  • Jf. EMA og brev med direkte sikkerhedsinformation, DHPC , må levofloxacin og andre fluorquinoloner ikke ordineres til:
    • Behandling af infektioner, som ikke er svære eller er selvbegrænsende, fx faryngitis, tonsillitis og akut bronchitis
    • At forhindre rejsediarré eller tilbagevendende infektioner i de nedre urinveje
    • Lette eller moderate infektioner (herunder ukompliceret cystitis, akut forværring af kronisk bronchitis og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), akut bakteriel rhinosinuitis og akut otitis media), medmindre andre antibiotika, der normalt anbefales til disse infektioner, ikke anses for at være hensigtsmæssige.
  • Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen ( Vejledning om ordination af antibiotika ).

Dispenseringsform

Filmovertrukne tabletter. 1 tablet indeholder 500 mg (delekærv) levofloxacin (som levofloxacinhemihydrat). 

Doseringsforslag

Voksne 

Sædvanlig dosis. 500 mg 1-2 gange dgl. (alt efter indikation og sværhedsgrad). 

 

Bemærk: 

Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 17 år. 

Håndtering af kapsler og tabletter

Håndtering af kapsler og tabletter
filmovertrukne tabletter 500 mg, Macure Pharma  Delekærv
Mad og drikke

Mad og drikke

Tages med et glas vand.

Kan tages med eller uden mad.

Knusning/åbning

Knusning/åbning

Kan om nødvendigt knuses - OBS: Personalerisiko.

Administration

Synkes hele eller halve.

OBS

Ved evt. knusning af tablet er der risiko for resistensudvikling - så alle nødvendige sikkerhedsforanstaltninger skal være i orden.

Skal indtages mindst 2 timer før eller efter administration af jernsalte, zinksalte, magnesium- eller aluminiumholdige antacida eller sucralfat, da absorptionen ellers kan nedsættes. 

 

Se endvidere Håndtering af tabletter og kapsler.

Nedsat nyrefunktion

Dosisjustering

  • GFR: 20-50 ml/min.
  • Alder: ≥17 år
  • Dosis: >500 mg

Initialdosis 500 mg. Herefter højst 250 mg i døgnet.  

Kontraindiceret

  • GFR: 0-20 ml/min.
  • Alder: ≥17 år

Andre fluorquinoloner bør anvendes. 

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Referencer:

Kontraindikationer

  • Allergi over for flourquinoloner.
  • Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft tendinitis eller seneruptur relateret til behandling med flourquinoloner
  • Epilepsi
  • Myastenia gravis i anamnesen.

Forsigtighedsregler

Hjerteklapinsufficiens 

  • Systemiske og inhalerede fluorquinoloner kan øge risikoen for hjerteklapinsufficiens, og brug til patienter med risiko for hjerteklapinsufficiens bør derfor kun ske efter grundig vurdering af fordel-/risiko-forholdet og efter overvejelse af andre behandlingsmuligheder.
  • Prædisposition for hjerteklapinsufficiens (medfødt eller præeksisterende hjerteklapsygdom) omfatter fx Marfans syndrom/Ehlers-Danlos syndrom, Turner-syndrom, Behcets sygdom, hypertension, reumatoid artritis og infektiøs endocarditis.
  • Patienter skal informeres om at søge øjeblikkelig lægehjælp i tilfælde af akut dyspnø, nyopstået hjertebanken eller ved udvikling af væskeansamling i abdomen eller underekstremiteter.

 

Forsigtighed ved risiko for QT-forlængelse 

  • Medfødt forlænget QT-interval
  • Samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet (318345)
  • Klinisk betydende bradykardi
  • Svær hjerteinsufficiens
  • Myokardieinfarkt
  • Elektrolytforstyrrelser, fx hypokaliæmi. og hypomagnesiæmi.

 

Tenditis og seneruptur 

  • Bør gives med særlig forsigtighed til ældre, ved nedsat nyrefunktion, til organtransplanterede og ved samtidig behandling med glukokortikoider, fordi risikoen for fluorquinolon-induceret tendinitis og seneruptur kan forværres.
  • Ved tegn på polyneuropati og senesygdomme, fx tendinitis (fx smertefuld hævelse eller inflammation) og seneruptur (specielt af akillessenen), skal behandlingen med levofloxacin seponeres.
  • Patienter skal informeres om:
    • at afbryde behandlingen ved første tegn på tendinitis eller seneruptur samt straks kontakte egen læge og aflaste afficerede ekstremitet.
    • at kontakte egen læge ved symptomer på neuropati, da levofloxacin bør seponeres for at hindre udvikling af irreversibel tilstand.

 

Øjensygdomme 

Patienter skal informeres om straks at kontakte:  

  • Øjenlæge, hvis de oplever synsnedsættelse eller andre påvirkninger af øjnene
  • Praktiserende eller anden læge, hvis de oplever pludselige mave-, bryst- eller rygsmerter.

 

Levernekrose 

Der er rapporteret tilfælde af levernekrose op til letal leverinsufficiens. Patienter skal informeres om at kontakte egen læge, hvis der under behandling opstår symptomer på leversygdom, fx anoreksi, gulsot, mørk urin, hudkløe eller ømt abdomen.  

 

Perifer neuropati 

 

Akut pancreatitis 

Patienter skal informeres om at kontakte egen læge ved kvalme, generel utilpashed, ubehag i maveregionen, akutte mavesmerter eller opkastning, da der kan opstå akut pancreatitis under behandlingen.  

 

Laboratorieprøver 

Levofloxacin kan påvirke visse analyseresultater og derfor medføre:  

  • Falsk positivt resultat ved bestemmelse af opiater i urin
  • Falsk negativt resultat ved dyrkningsmæssig undersøgelse for tuberkulose, idet levofloxacin kan hæmme væksten af Mycobacterium tuberculosis.

 

Aortaneurisme 

Jf. studier er der øget risiko for aortaaneurisme og -dissektion efter indtagelse af fluorquinoloner, især hos den ældre. Ved familieanamnese med aneurismer, ved tidligere diagnose med aortaaneurisme og/eller -dissektion eller ved andre risikofaktorer/tilstande, der prædisponerer for aortaaneurisme og -dissektion (fx Marfans syndrom, vaskulær Ehlers-Danlos syndrom, Takayasus arteritis, kæmpecelle arteritis, Behcets sygdom, hypertension eller kendt aterosklerose) bør fluorquinoloner kun anvendes efter omhyggelig vurdering af fordel-/risiko-forhold og efter overvejelse af anden behandling. Patienter bør informeres om ved pludseligt opståede smerter i abdomen, bryst eller ryg at tage på skadestuen straks.  

 

Myoklunus 

Tilfælde af myoklonus er blevet rapporteret. Risikoen er øget hos ældre og ved nedsat nyrefunktion, hvis dosis af levofloxacin ikke justeres i henhold til kreatininclearance. Levofloxacin bør seponeres straks ved den første forekomst af myoklonus, og passende behandling bør påbegyndes.  

 

Blodsygdomme 

Knoglemarvssvigt inklusive leukopeni, neutropeni, pancytopeni, hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, aplastisk anæmi eller agranulocytose kan udvikle sig under behandling med levofloxacin. Hvis der er mistanke om blodsygdomme, bør blodtallene overvåges. I tilfælde af unormale resultater bør seponering af behandling med levofloxacin overvejes.  

 

Superinfektion 

Langvarig anvendelse kan resultere i overvækst af ikke-følsomme organismer. Der skal tages passende forholdsregler, hvis superinfektion forekommer under behandlingen.  

 

Myasthenia gravis  

Fluoroquinoloner har neuromuskulært blokerende aktivitet og kan forværre muskelsvækkelse ved myasthenia gravis.  

 

Psykotiske reaktioner 

Der er rapporteret om psykotiske reaktioner hos patienter, der får flourquinoloner, inklusive levofloxacin. I meget sjældne tilfælde har disse reaktioner udviklet sig til selvmordstanker og selvdestruktiv adfærd - nogle gange efter en enkelt dosis levofloxacin. Hvis patienten udvikler disse reaktioner, bør levofloxacin seponeres, og der bør tages passende forholdsregler. Forsigtighed anbefales, hvis levofloxacin anvendes til psykotiske patienter eller til patienter med en psykiatrisk anamnese.  

 

Der henvises til produktresumeét for yderligere information om forsigtighedsregler. 

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Mave-tarm-kanalen Diarré, Kvalme, Opkastning
Undersøgelser Forhøjet ALAT/ASAT og basisk fosfatase
Nervesystemet Svimmelhed Hovedpine
Psykiske forstyrrelser Søvnløshed
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Blod og lymfesystem Eosinofili, Leukopeni
Mave-tarm-kanalen Abdominalsmerter Dyspepsi, Flatulens, Obstipation, Smagsforstyrrelser
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Træthed
Immunsystemet Urticaria
Infektioner og parasitære sygdomme Candidiasis
Undersøgelser Forhøjet bilirubin, Forhøjet plasma-kreatinin
Knogler, led, muskler og bindevæv Artralgi Myalgi
Nervesystemet Tremor
Psykiske forstyrrelser Angst, Anorexia nervosa, Konfusion, Nervøsitet Døsighed
Luftveje, thorax og mediastinum Dyspnø
Hud og subkutane væv Hudkløe, Hududslæt, Øget svedtendens
Sjældne (0,01-0,1 %)
Blod og lymfesystem Neutropeni, Trombocytopeni
Hjerte Palpitationer, Takykardi
Øre og labyrint Tinnitus
Det endokrine system Uhensigtsmæssig produktion af antidiuretisk hormon - SIADH
Øjne Synsforstyrrelser
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Temperaturstigning
Immunsystemet Angioødem, Hypersensitivitet
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer Tendinitis
Metabolisme og ernæring Hypoglykæmi, Hypoglykæmisk koma
Knogler, led, muskler og bindevæv Kramper, Muskelsvaghed
Nervesystemet Hukommelsesbesvær, Paræstesier
Psykiske forstyrrelser Agitation, Delirium, Depression, Psykose Abnorme drømme, Mareridt
Nyrer og urinveje Nyresvigt**
Hud og subkutane væv Lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer - DRESS
Vaskulære sygdomme Hypotension
Ikke kendt hyppighed
Blod og lymfesystem Agranulocytose, Hæmolytisk anæmi, Pancytopeni
Hjerte Torsades de pointes-takykardi, Ventrikulær takykardi, Ventrikulære arytmier
Øre og labyrint Høretab
Øjne Synstab*
Mave-tarm-kanalen Enterocolitis, Pancreatitis, Pseudomembranøs colitis, Stomatitis
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Smerter
Lever og galdeveje Hepatitis, Leverpåvirkning* Icterus
Immunsystemet Anafylaktisk reaktion  A, Stevens-Johnsons syndrom
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer Seneruptur
Undersøgelser Forlænget QT-interval
Metabolisme og ernæring Hyperglykæmi
Knogler, led, muskler og bindevæv Artritis, Muskelruptur, Rhabdomyolyse
Nervesystemet Benign intrakraniel trykstigning, Dyskinesier, Ekstrapyramidale gener, Myokloni, Perifer neuropati
Psykiske forstyrrelser Mani, Suicidale tanker eller adfærd
Luftveje, thorax og mediastinum Allergisk pneumoni, Bronkospasme, Pneumonitis***
Hud og subkutane væv Erythema multiforme, Fotosensibilitet, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) Hyperpigmentering af huden
Vaskulære sygdomme Synkope, Vasculitis

* Forbigående synstab 

** Akut nyresvigt fx på grund af interstitiel nefritis 

*** Allergisk pneumonitis 

 

A Se også afsnittet ”Kliniske aspekter”, herunder. 

Kliniske aspekter

  • Anafylaktiske og anafylaktoide reaktioner kan nogle gange opstå allerede efter den første dosis.
  • Mukokutane reaktioner kan også nogle gange opstå allerede efter første dosis.
  • Der er set sjældne tilfælde af langvarige (op til måneder eller år), invaliderende og potentielt irreversible, alvorlige bivirkninger, der påvirker forskellige, nogle gange mange systemorganklasser og sanser (herunder reaktioner som tendinitis, seneruptur, artralgi, smerter i ekstremiteter, gangforstyrrelse, neuropatier forbundet med paræstesi, depression, træthed, hukommelsessvigt, søvnforstyrrelser og nedsat hørelse, syn, smagssans og lugtesans) er blevet rapporteret i forbindelse med brugen af fluorquinoloner, i nogle tilfælde uanset præeksisterende risikofaktorer.
  • Der er rapporteret tilfælde af aortaaneurisme og -dissektion, i nogle tilfælde kompliceret af ruptur (herunder tilfælde med dødelig udgang), og om insufficiens af en eller flere af hjerteklapperne hos patienter, der får fluorquinoloner.

Interaktioner

Anden medicin sammen med Levofloxacin "Macure"
  • Jernpræparater, zinkpræparater samt antacida indeholdende aluminium eller magnesium nedsætter absorptionsfraktionen af levofloxacin ved samtidig indgift. De bør derfor indtages 2 timer før eller efter levofloxacin.
  • Sucralfat nedsætter AUC for levofloxacin, og sucralfat bør gives mindst 2 timer efter levofloxacin.
  • Ciclosporins halveringstid blev øget med 33 % ved administration sammen med levofloxacin.
  • Samtidig indgift af lægemidler, der forlænger QT-intervallet, øger risikoen for alvorlige kardielle bivirkninger i form af hjertearytmi, se Antiarytmika.
  • Levofloxacin øger effekten af warfarin (øger INR).
  • Samtidig brug af glukokortikoider bør undgås, se Forsigtighedsregler.

Graviditet

Må ikke anvendes.
Må ikke anvendes.

Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelse af levofloxacin under graviditet. På grund af prækliniske data fra andre fluorquinoloner som har givet mistanke om bruskskader er brugen af levofloxacin kontraindiceret under graviditet. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Amning

Må ikke anvendes.
Må ikke anvendes.

Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. På grund af prækliniske data fra andre fluorquinoloner som har givet mistanke om bruskskader er brugen af levofloxacin kontraindiceret under amning. 


Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (1 uges karantæne).

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Levofloxacin "Macure" påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Levofloxacin "Macure" påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Farmakodynamik

  • Hæmmer specifikt bakteriens DNA-gyrase og topoisomerase IV.
  • Hæmningen resulterer i bakteriedrab.

Mikrobiologisk virkningsspektrum:

ALMINDELIGT FØLSOMME ARTER 

Aerobe grampositive bakterier 

Bacillus anthracis 

Staphylococcus aureus methicillin-følsom 

Staphylococcus saprophyticus 

Streptococcus dysgalactiae (Gr. G og C)  

Streptococcus agalactiae (Gr. B)  

Streptococcus pneumoniae 

Streptococcus pyogenes (Gr. A) (vildtype kun intermediær følsom) 

 

Bemærk: Stafylokokker, hæmolytiske streptokokker og pneumokokker er intermediært følsomme og kræver højere dosering. 

 

Aerobe gramnegative bakterier 

Eikenella corrodens 

Haemophilus influenzae 

Haemophilus parainfluenzae 

Klebsiella oxytoca 

Moraxella catarrhalis 

Pasteurella multocida 

Proteus vulgaris 

Providencia rettgeri 

Anaerobe bakterier 

Peptostreptococcus 

Andet 

Chlamydophila pneumoniae 

Chlamydophila psittaci 

Chlamydia trachomatis 

Legionella pneumophila 

Mycoplasma pneumoniae 

Mycoplasma hominis 

Ureaplasma urealyticum 

 

ARTER, HVOR ERHVERVET RESISTENS KAN VÆRE ET PROBLEM 

Aerobe grampositive bakterier 

Enterococcus faecalis (kun tilstrækkelig følsom ved ukompliceret urinvejsinfektion) 

Staphylococcus aureus methicillin-resistent 

Koagulasenegative Staphylococcus spp

Aerobe gramnegative bakterier 

Acinetobacter baumannii 

Citrobacter freundii 

Enterobacter aerogenes 

Enterobacter cloacae 

Escherichia coli 

Klebsiella pneumoniae 

Morganella morganii 

Proteus mirabilis 

Providencia stuartii 

Pseudomonas aeruginosa (vildtype kun intermediær følsom) 

Serratia marcescens 

Anaerobe bakterier 

Bacteroides fragilis 

 

NATURLIGT RESISTENTE STAMMER 

Aerobe grampositive bakterier 

Enterococcus faecium 

Farmakokinetik

  • Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer.
  • Fordelingsvolumen: 1,4 l/kg
  • Udskilles primært gennem nyrerne.
  • Plasmahalveringstid: 9 timer ved GFR ≥ 50, 27-35 timer ved GFR < 50 ml/min.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(B) filmovertrukne tabletter 500 mg (kan dosisdisp.)
Levofloxacin "Macure"
555057
10 stk. (blister)
630,45 63,05 63,05

Substitution

filmovertrukne tabletter 500 mg
Levofloxacin "Nordic Prime" (Parallelimport), Levofloxacin, filmovertrukne tabletter 500 mg
 

Foto og identifikation

Foto

Filmovertrukne tabletter  500 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Delekærv
Farve: Orange
Mål i mm: 7,8 x 19,3
Vi har desværre pt. ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
 
 
 
 
 

Revisionsdato

20.05.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...