Betoptic S

Øjendråber, suspension. 1 ml indeholder 2,5 mg betaxolol (som hydrochlorid). 

1 dråbe 2 gange dgl. Behandlingen kan kombineres med andre glaukommidler. 

Bemærk: 

• Glaukom med snæver kammervinkel bør ikke behandles med betaxolol som eneste middel.
• Ved kombinationsbehandling skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. Øjensalve skal administreres sidst.
• Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske absorption.

På grund af risiko for absorptive bivirkninger: 

• atrio-ventrikulært blok
• ubehandlet hjerteinsufficiens
• reaktiv luftvejssygdom, herunder svær bronkial astma samt svær bronkial astma i anamnesen
• allergi over for indholdsstofferne.

• Forsigtighed ved kontaktlinsebrug på grund af en evt. nedsat corneasensibilitet.
• Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkninger
• Forsigtighed ved:
  • svært regulerbar diabetes
  • hypertyroidisme
  • snævervinklet glaukom
• Indeholder benzalkoniumchlorid, der kan medføre øjenirritation og misfarvning af bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.

β-blokkere kan øge den hypoglykæmiske virkning af antidiabetiske midler og sløre tegn og symptomer på hypoglykæmi. 

Øget risiko for hypotension og bradyarytmier ved samtidig administration af: 

• calciumantagonister
• β-blokkere
• antiarytmika
• digoxin
• parasympatomimetika
• CYP2D6-hæmmere.

β-blokkere kan mindske responset på adrenalin. 

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 

Se også Klassifikation - graviditet 

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. 

Alkohol og Betoptic S påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser. 

• β₁-selektiv adrenoceptorantagonist, der formodes at reducere produktionen af kammervand.
• Efter lokal applikation indtræder virkningen normalt efter ca. 30 minutter.
• Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i 12 timer.
• Har ingen signifikant sympatomimetisk, direkte myokardinal-nedsættende eller lokalbedøvende (membranstabiliserende) virkning.

Den systemiske absorption er ringe. 

Holdbarhed 

• Opbevares beskyttet mod lys.
• Efter åbning af flerdosisbeholder: Kan opbevares højst 4 uger.