Generel information
Doseringsforslag
Bivirkninger
Graviditet
Amning
Doping
Tilskud
Udlevering
Pris DDD
Alkohol
| Amning
| Andre anvendelsesområder
| Anvendelsesområder
| Bivirkninger
| Bloddonor
| Dispenseringsform
| Doping
| Doseringsforslag
| Egenskaber, håndtering og holdbarhed
| Farmakodynamik
| Farmakokinetik
| Firma
| Forgiftning
| Forsigtighedsregler
| Foto og identifikation
| Graviditet
| Glemt medicin
| Hjælpestoffer
| Håndtering af tabletter og kapsler
| Indholdsstoffer
| Instruktioner
| Interaktioner
| Kontraindikationer
| Nedsat leverfunktion
| Nedsat nyrefunktion
| Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Referencer
| Schengen-attest (pillepas)
| Seponering
| Substitution
| Tilskud
| Trafik
| Typiske alvorlige fejl
Middel til lokalbehandling af rosacea. Selektiv adrenerg α2-receptoragonist.
Åben/luk alle


Anvendelsesområder

Facialt erytem på grund af rosacea hos voksne.
Se endvidere:
Dispenseringsform

Gel. 1 g indeholder 3,3 mg brimonidin (som tartrat).
Doseringsforslag

- Appliceres én gang dgl. i et tyndt lag. Den maksimale anbefalede daglige dosis er en samlet vægt på 1 g gel, fordelt på 5 mængder på størrelse med en ært til hvert af de 5 ansigtsområder (pande, hage, næse og begge kinder).
Bemærk:
- Begrænset erfaring vedr. ældre over 65 år
- Erfaring savnes vedr. børn under 18 år
Kontraindikationer

- Børn under 2 år.
- Samtidig brug af:
- monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere)
- tricykliske antidepressiva
- mirtazapin, mianserin eller maprotilin,
- Allergi over for indholdsstoffer.
Forsigtighedsregler

- Må ikke påføres på irriteret hud, åbne sår eller ved øjenomgivelserne.
- Erytem og rødme kan recidivere i forværret grad under behandlingen. I tilfælde af forværring af erytemet skal gelen seponeres. Det kan mildne symptomerne at behandle med afkøling og administration af NSAID og antihistaminer. Behandlingen kan indledes med en mindre mængde gel (mindre end den maksimale mængde) i mindst en uge og derefter øges gradvist på basis af tolerabiliteten og patientens reaktion.
Bivirkninger

Registrerede bivirkninger |
||
Systemorganklasse | Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Almindelige (1-10 %) | ||
Traumer, forgiftninger og behandlingskomplikationer | Ubehag på applikationsstedet (bl.a. svie og bleghed) | |
Hud og subkutane væv | Erytem | Hudkløe, Rosacea |
Vaskulære sygdomme | Flushing | |
Ikke almindelige (0,1-1 %) | ||
Øjne | Øjenlågsødem | |
Mave-tarm-kanalen | Mundtørhed | |
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet | Kulde- eller varmefølelse | |
Immunsystemet | Ansigtsødem | Urticaria |
Nervesystemet | Paræstesier, Svimmelhed | Hovedpine |
Luftveje, thorax og mediastinum | Nasal tilstopning | |
Hud og subkutane væv | Dermatitis, Kontaktdermatitis | Acne, Hudirritation, Hududslæt, Tør hud |
Sjældne (0,01-0,1 %) | ||
Hjerte | Bradykardi* | |
Immunsystemet | Angioødem* | |
Vaskulære sygdomme | Hypotension* |
* Rapporteret efter markedsføringen.
Interaktioner

- Samtidig brug af:
- monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere)
- tricykliske antidepressiva
- mirtazapin, mianserin eller maprotilin,
- Mulig additiv effekt sammen med stoffer, som hæmmer centralnervesystemet (alkohol, barbiturater, opiater, sedativa eller anæstetika).
- Forsigtighed hos patienter, som tager stoffer, der kan påvirke metaboliseringen og optagelsen af cirkulerende aminer (fx chlorpromazin, methylphenidat).
- Forsigtighed tilrådes ved initiering (eller dosisændring) af et samtidigt systemisk stof (uanset lægemiddelform), som kan interagere med α-adrenerge receptoragonister eller indvirke på deres aktivitet (adrenerge receptoragonister eller -antagonister).
- Brimonidin kan forårsage klinisk insignifikante blodtryksfald hos nogle patienter. Forsigtighed tilrådes derfor ved samtidig brug af antihypertensiva og/eller hjerteglykosider.
Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælken.
Se endvidere
Bloddonor

Kan tappes (ingen karantæne)
Alkohol

Alkohol og Mirvaso påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Farmakodynamik

Selektiv adrenerg α2-receptoragonist. Reducerer erytem gennem direkte kutan vasokonstriktion.
Farmakokinetik

Den systemiske absorption er ringe.
Indholds- og hjælpestoffer

Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
---|---|---|---|
gel | 3 mg/g |
Konservering
Farve
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Disp.form og styrke | Vnr. | Pakning | Pris | Pris enh. | Pris DDD. |
---|---|---|---|---|---|---|---|
(B) | gel
3 mg/g
Mirvaso |
524981 |
30 g
|
443,85 | 14,80 |
Åben/luk alle


Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
