Sialanar

A03AB02
 
 
Antikolinergikum med kvartært nitrogenatom.

Anvendelsesområder

Symptomatisk behandling af kraftig spytproduktion eller manglende synkning af spyt (sialorré) hos børn og unge ≥ 3 år med kroniske neurologiske forstyrrelser. 

 

Bør ordineres af læger med erfaring i behandling af børn og unge med neurologiske lidelser. 

Dispenseringsform

Oral opløsning. 1 ml indeholder 320 mikrogram glycopyrron (svarende til 400 mikrogram glycopyrroniumbromid). 

Doseringsforslag

Børn og unge ≥ 3 år 

  • Initialt 12,8 mikrogram/kg legemsvægt 3 gange dgl.
  • Derefter øges dosis hver 7. dag med 12,8 mikrogram/kg legemsvægt 3 gange dgl. til optimal behandling.
  • Maksimal dosis: 64 mikrogram/kg legemsvægt 3 gange dgl. eller 6 ml (1,9 mg) 3 gange dgl., afhængigt af hvad der giver den laveste dosis.

Bemærk 

  • Se "Egenskaber, håndtering og holdbarhed" vedr. udtagning af dosis fra flasken.
  • Samtidig indtag af mad nedsætter den systemiske eksponering. Bør indtages mindst 1 time før eller mindst 2 timer efter et måltid, alternativt på samme tidspunkter hver dag i forhold til indtagelse af mad. Hvis det pga. særlige behov er nødvendigt at indtage dosis samtidig med mad, skal dosis indtages sammen med mad hver gang. Fødevarer med højt fedtindhold bør undgås.
  • Efter titreringsperioden skal evt. behov for dosisjustering vurderes mindst hver 3. måned.
  • Manglende data ang. behandling i over 24 uger.
  • Begrænset erfaring vedr. børn < 3 år.
  • Forlænget halveringstid er set hos ældre. Bør ikke anvendes til ældre over 65 år pga. manglende erfaring.

Nedsat nyrefunktion

Dosisjustering

GFR: 30-90 ml/min. 

Dosis bør nedsættes til 70% af normaldosis. 

Kontraindiceret

GFR: 0-30 ml/min. 

Glycopyrron udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, og virkningen er alvorligt svækket ved stærkt nedsat nyrefunktion. 

Beregn eGFR for patienter > 17 år: Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen 

Referencer:

Kontraindikationer

Kontraindicerede tilstande pga. den antikolinerge virkning: 

  • Snævervinklet glaukom
  • Urinretention
  • Tidligere tarmobstruktion
  • Colitis ulcerosa
  • Paralytisk ileus
  • Stenosis pylori
  • Myasthenia gravis.

 

Andre kontraindikationer: 

  • Samtidig behandling med oral kaliumchlorid i fast form eller andre antikolinerge midler - se forsigtighedsregler.

Forsigtighedsregler

Væsentlige antikolinerge bivirkninger 

Omsorgspersonen bør stoppe behandlingen og kontakte lægen ved: 

  • Obstipation
  • Urinretention
  • Pneumoni
  • Allergiske reaktioner
  • Pyreksi
  • Adfærdsændringer
  • Meget varmt vejr, hvor der er risiko for overophedning.

I disse tilfælde bør lægen revurdere behandlingen og evt. dosisjustering kan overvejes. 

 

Risiko for antikolinerg belastning 

Glycopyrronium er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Samtidig behandling skal normalt undgås. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019

 

Hjertepåvirkning 

Midlet kan medføre øget hjertefrekvens og blodtryk samt forstyrrelser af hjerterytmen. Forsigtighed ved bl.a. AMI, hypertension, arytmier, koronararteriesygdom og tilstande med risiko for takykardi (fx tyrotoksikose, hjerteinsufficiens). Ved mistanke om hjertepåvirkning bør omsorgspersonen tage patientens puls og kontakte lægen ved meget hurtig eller langsom hjertefrekvens. 

 

Mave-tarm påvirkning 

Forsigtighed ved gastroøsefageal refluks, obstipation, eller diaré pga. den antimuskarine effekt. 

 

Tandlægekontrol 

En nedsat spytproduktion kan øge risikoen for sygdomme i tænder og mundhule. Regelmæssig tandlægekontrol anbefales.  

 

Sygdomme i luftvejene 

Behandlingen med glycopyrronium kan medføre et mere viskøst sekret fra luftvejene, hvilket kan øge risikoen for luftvejsinfektioner. Behandlingen seponeres ved pneumoni. 

 

CNS-bivirkninger 

På trods af begrænset evne til at passere blod-hjerne-barrieren er påvirkning af CNS (fx adfærdsændringer) set i kliniske studier. Forsigtighed ved kompromitteret blod-hjerne-barriere. 

Bivirkninger

Registrerede bivirkninger

Systemorganklasse Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Meget almindelige (> 10 %)
Mave-tarm-kanalen Diarré, Mundtørhed, Obstipation, Opkastning
Psykiske forstyrrelser Irritabilitet
Nyrer og urinveje Urinretention
Luftveje, thorax og mediastinum Nasal tilstopning, Nedsat bronkialsekretion
Vaskulære sygdomme Ansigtsrødme
Almindelige (1-10 %)
Almene symptomer og reaktioner på administrationsstedet Temperaturstigning
Infektioner og parasitære sygdomme Infektion i øvre luftveje
Psykiske forstyrrelser Agitation Døsighed
Nyrer og urinveje Urinvejsinfektion
Luftveje, thorax og mediastinum Pneumoni Epistaxis
Hud og subkutane væv Hududslæt
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Øjne Nystagmus Pupildilatation
Mave-tarm-kanalen Dårlig ånde, Øsofageal candidiasis
Metabolisme og ernæring Dehydrering Tørst
Nervesystemet Hovedpine
Ikke kendt hyppighed
Hjerte Bradykardi  (forbigående)
Øjne Glaukom* Fotofobi, Øjentørhed
Mave-tarm-kanalen Kvalme
Immunsystemet Allergiske reaktioner, Angioødem
Psykiske forstyrrelser Adfærdsforstyrrelse, Angst, Humørforstyrrelser, Hyperaktivitet, Koncentrationsbesvær Rastløshed, Søvnløshed
Nyrer og urinveje Pludselig vandladningstrang
Luftveje, thorax og mediastinum Sinuitis
Hud og subkutane væv Nedsat svedtendens, Tør hud

Kliniske aspekter

  • Antikolinerge bivirkninger forekommer almindeligt og kan kræve særlig opmærksomhed ved nogle patienter, fx ved feber (pga. nedsat svedudskillelse) eller GI-obstruktion.
  • De bivirkninger, der ses oftest, er normalt opkastning, obstipation, rødmen (flushing) og nasal tilstopning.
  • Pga. patientgruppen, kan det være vanskeligt at vurdere forekomst og alvorlighed af bivirkningerne - særlig opmærksomhed fra læge og omsorgsperson anbefales.
  • Ingen specifikke bivirkninger hos børn og ældre. På grund af øget følsomhed dog øget bivirkningsrisiko ved brug til børn, ældre og patienter med Downs syndrom.
  • Akut vinkellukning (akut grøn stær) kan forekomme hos disponerede personer (langsynethed, fremskreden grå stær, asiatisk afstamning) pga. svag pupiludvidende effekt.

Interaktioner

Anden medicin sammen med Sialanar
  • Glycopyrronium forlænger den gastrointestinale transittid og øger dermed risikoen for skader i den øvre del af mave-tarm-kanalen ved behandling med oral kaliumchlorid i fast form. Samtidig behandling med oral kaliumchlorid i fast form er derfor kontraindiceret.
  • Samtidig brug af andre antikolinergika øger risikoen for antikolinerge bivirkninger og skal undgås. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan have antikolinerg virkning (fx sederende antihistaminer, TCA og visse antipsykotika).
  • Opioider kan øge risikoen for bivirkninger som svær obstipation, paralytisk ileus og CNS-depression.
  • Glycopyrronium kan potensere oligohidrose og hypertermi ved behandling med topiramat.
  • Den peristaltikfremmende virkning af domperidon og metoclopramid kan modvirkes af glycopyrronium.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes. Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.

Baggrund: Glycopyrron har en kort halveringstid og absorberes dårligt fra tarmen. Det er ikke sandsynligt, at barnet ved amning vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder. 


Se endvidere

Bloddonor

Bloddoner
Må ikke tappes. (7 døgns karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Alkohol

Alkohol: Alkohol og Sialanar påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Sialanar påvirker ikke hinanden. 

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser

Forgiftning

  • Symptomer på neuromuskulær blokade behandles med neostigmin.
  • I visse tilfælde forekommer lette cerebrale symptomer, pupildilatation, konfusion og excitation.
  • Da glycopyrron indeholder kvartært nitrogenatom, er overdoseringssymptomer perifere og ikke centrale.
  • Physostigmin er en tertiær amin og passerer blod-hjernebarrieren og skal derfor ikke anvendes ved overdosering med glycopyrron.

Farmakodynamik

Antikolinergikum (Muskarinreceptorantagonist). 

Farmakokinetik

  • Biotilgængelighed ca. 3 %. Samtidig fødeindtagelse nedsætter biotilgængeligheden markant.
  • Fordelingsvolumen 1,31-1,83 l/kg (børn).
  • Plasmahalveringstid 2,5-4 timer.
  • Udskilles overvejende uomdannet gennem nyrerne.

Egenskaber, håndtering og holdbarhed

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

Udtagning af dosis m.m. 

  • Medfølgende sprøjteadapter sættes i flaskehalsen.
  • Oral sprøjte fastgøres i sprøjteadapter.
  • Dosis udtages i oral sprøjte jf. detaljeret beskrivelse i medfølgende brugsvejledning.
  • Hvis dosis gives via sonde, skylles der med 10 ml vand efter administration.
  • Oral sprøjte rengøres jf. detaljeret beskrivelse i medfølgende brugsvejledning.

 

Holdbarhed 

Efter åbning: Kan opbevares i højst 2 måneder. 

Firma

Tilskud

Klausuleret tilskud til symptomatisk behandling af svær sialorré (kronisk patologisk spytflåd) hos børn og unge med kroniske neurologiske forstyrrelser i alderen 3-17 år. 

 

En betingelse for at opnå tilskud er, at lægen har skrevet ”Tilskud” på recepten. 

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Disp.form og styrke Vnr. Pakning Pris Pris enh.   Pris DDD.  
(NBS) (Neur.,pæd.) oral opløsning 320 mikrogram/ml
Sialanar
127900
60 ml
Udgået 21-07-2025
(NBS) (Neur.,pæd.) oral opløsning 320 mikrogram/ml
Sialanar
171056
250 ml
4.005,25 16,02 150,20

Referencer

3800. pro.medicin.dk. 2025, https://pro.medicin.dk/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3801. Drugs.com. 2025, https://www.drugs.com/ (Lokaliseret 5. maj 2025)


3802. Micromedex. , https://www.micromedexsolutions.com (Lokaliseret 5. maj 2025)


3803. Produktresumeer. http://www.produktresume.dk, http://www.ema.europa.eu, https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm, https://www.medicines.org.uk. , (Lokaliseret 5. maj 2025)

 
 

Revisionsdato

12.05.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Gå til toppen af siden...